Recombinate 500 International Unit/5 Ml
sp.zn. sukls132886/2016, sukls132902/2016 a sukls132918/2016
Příbalová informace: Informace pro uživatele
Recombinate 250 International Unit /5 ml, prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Recombinate 500 International Unit /5 ml, prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Recombinate 1000 International Unit /5 ml, prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Octocogum alfa (rekombinantní koagulační faktor VIII)
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Recombinate a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Recombinate používat
3. Jak se přípravek Recombinate používá
4. Možné nežádoucí účinky
5 Jak přípravek Recombinate uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Recombinate a k čemu se používá
Přípravek Recombinate patří do farmakoterapeutické skupiny nazývané krevní koagulační faktor VIII.
Přípravek Recombinate se používá u pacientů s hemofilií A (vrozeným nedostatkem faktoru VIII) k
• předcházení krvácení
• léčbě krvácení (např. krvácení do svalů a do ústní dutiny, krvácení z operační rány).
Tento přípravek neobsahuje von Willebrandův faktor, a proto se nepoužívá při léčbě
von Willebrandovy choroby (specifická porucha krevní srážlivosti).
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Recombinate používat
Nepoužívejte přípravek Recombinate
• jestliže jste alergický(á) na octocog alfa, na myší, hovězí nebo křeččí proteiny nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6.6)
Jestliže si tím nejste jistý(á), zeptejte se svého lékaře.
Upozornění a opatření
Jestliže se objeví alergická reakce:
• Existuje vzácná možnost, že se u Vás vyvine anafylaktická reakce (těžká, náhlá alergická reakce) na přípravek Recombinate. Mějte na paměti časné příznaky alergické reakce, jako je vyrážka, kopřivka, pupence, celkové svědění, otok rtů a jazyka, obtížné dýchání, sípání, tlak na hrudi, celkově nezdravý pocit a závratě. Tyto příznaky mohou být časnou známkou anafylaktického šoku, jehož projevy mohou dále zahrnovat extrémní závratě, ztrátu vědomí a extrémní dýchací potíže.
• Pokud se některý z těchto příznaků objeví, ihned přerušte infuzi. Závažné příznaky, včetně dýchacích potíží a (téměř) mdlob, vyžadují neodkladnou léčbu.
Kdy je potřebné sledování:
• Váš lékař může chtít provést testy, aby se ujistil, že je vaše současná dávka dostatečná pro dosažení a udržení adekvátních hladin faktoru VIII. To je zvlášť důležité, podstupujete-li velký chirurgický výkon.
Jestliže se stále objevuje krvácení:
• Jestliže se krvácení po léčbě přípravkem Recombinate nezastaví, poraďte se ihned se svým lékařem. Mohly se u Vás vyvinout inhibitory faktoru VIII a Váš lékař může chtít provést testy, aby to ověřil. Inhibitory faktoru VIII jsou protilátky v krvi, které blokují faktor VIII, který používáte. To snižuje účinnost faktoru VIII při kontrole krvácení.
Pokud se u Vás v minulosti vyvinuly inhibitory faktoru VIII a přecházíte na jiný přípravek faktoru VIII, můžete být vystaven (a) riziku, že se inhibitory znovu objeví.
Další léčivé přípravky a přípravek Recombinate
Nebyly pozorovány žádné interakce s dalšími léčivými přípravky.
Přesto prosím informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Těhotenství a kojení
Nejsou zkušenosti s použitím přípravku Recombinate během těhotenství a kojení, protože hemofilie A je u žen vzácná. Přesto prosím informujte svého lékaře, jste-li těhotná nebo kojíte. Váš lékař rozhodne, zda během těhotenství a kojení budete moci přípravek Recombinate používat.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Recombinate neovlivňuje schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Přípravek Recombinate obsahuje sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje 1,5 mmol sodíku v jedné lahvičce. To je třeba vzít v úvahu při léčbě pacientů na dietě s kontrolovaným příjmem sodíku.
3. Jak se přípravek Recombinate používá
Vaše léčba by měla být vedena lékaři se zkušenostmi v léčbě pacientů s hemofilií A.
Dávkování pro profylaxi krvácení
Pokud užíváte přípravek Recombinate k předcházení krvácení (profylaxi), Váš lékař Vám vypočítá a sdělí dávku. |Učiní tak podle Vaší individuální potřeby. Obvyklá dávka bude mezi 20 a 40 IU octocogu alfa na kilogram tělesné hmotnosti, podávaná v intervalech dvou až tří dnů. V některých případech, zejména u mladších pacientů, mohou být nezbytné kratší intervaly mezi dávkami nebo vyšší dávky.
Jestliže máte pocit, že účinek přípravku Recombinate je nedostatečný, sdělte to svému lékaři. Dávkování pro léčbu krvácení
Jestliže dostáváte přípravek Recombinate pro léčbu krvácení, lékař Vám vypočítá dávku podle Vaší individuální potřeby s použitím následujícího vzorce:
Požadované IU = tělesná hmotnost (kilogramy) x požadovaný vzestup faktoru VIII (% z normálu) x
0,5
Následující tabulka poskytuje vodítko pro minimální hodnoty faktoru VIII v krvi. V případě vyjmenovaných krvácivých příhod by během odpovídajícího období neměla aktivita faktoru VIII poklesnout pod danou hodnotu (v % z normálu).
Za určitých okolností, zejména v případě nízkého titru inhibitoru, mohou být zapotřebí vyšší než vypočítaná množství.
|
Stupeň krvácení / Typ chirurgického výkonu |
Požadovaná maximální aktivita antihemofilického faktoru v krvi po infuzi (% normálu nebo IU/dl plazmy) |
Frekvence infuzí |
|
Stupeň krvácení Časná hemartróza, krvácení do |
20 - 40 |
Zahajte infuzi každých 12 až 24 |
|
svalů nebo do ústní dutiny |
hodin po dobu jednoho až tří dnů, | |
|
Rozsáhlejší hemartróza, krvácení |
30 - 60 |
dokud se krvácení indikované bolestí nezastaví nebo se nedosáhne vyléčení. Opakujte infuze každých 12 až 24 |
|
do svalů nebo hematom |
hodin obvykle po dobu 3 a více | |
|
Život ohrožující krvácení jako je |
60 - 100 |
dnů, dokud bolest a nemohoucnost nepřejdou. Opakujte infuze každých 8 až 24 |
|
nitrolební krvácení, krvácení do |
hodin, dokud není nebezpečí | |
|
krku, těžké krvácení do břicha |
zažehnáno. | |
|
Chirurgický výkon Typ operace Malý chirurgický výkon, včetně |
30 - 60 |
Jediná infuze spolu |
|
extrakce zubu |
s antifibrinolytickou léčbou během | |
|
Velký chirurgický výkon |
80 - 100 |
jedné hodiny je účinná přibližně v 70% případů. Každých 24 hodin, nejméně 1 den, dokud se nedosáhne vyléčení. Opakujte infuze každých 8 až 24 |
|
(před a po operaci) |
hodin podle stavu hojení. |
Použití u dětí
Přípravek Recombinate je vhodný pro použití u dětí všech věkových skupin, včetně novorozenců. Při on-demand léčbě se dávkování u dětských pacientů neliší od dospělých pacientů. Doporučené dávkování pro léčbu krvácení uvedené výše je u dětí stejné jako u dospělých. Při profylaxi (prevenci) krvácení mohou být v některých případech nutné kratší intervaly dávkování nebo vyšší dávky než obvyklé dávky 20 až 40 IU faktoru VIII na 1 kg tělesné hmotnosti v intervalu 2-3 dnů.
Sledování Vaším lékařem
Váš lékař provede potřebné laboratorní testy, aby se ujistil, že máte dostatečné hladiny faktoru VIII.
To je obzvlášť důležité, pokud jste prodělal(a) větší operaci.
Pacienti s inhibitory faktoru VIII
Jestliže hladina faktoru VIII ve Vaší plazmě nedosáhne očekávané hodnoty nebo není krvácení patřičně zvládnuto zvýšením dávky, je zde podezření na přítomnost inhibitorů faktoru VIII. Přítomnost inhibitorů faktoru VIII ověří Váš lékař.
Jestliže se u Vás vytvořily inhibitory faktoru VIII, budete pravděpodobně potřebovat větší množství přípravku Recombinate pro kontrolu krvácení. Pokud tato dávka Vaše krvácení neovlivní, může Váš lékař uvažovat o použití jiného přípravku. Nezvyšujte celkovou dávku přípravku Recombinate ke kontrole Vašeho krvácení bez předchozí porady s Vaším lékařem.
Způsob a cesta podávání
Přípravek Recombinate se podává do žíly (intravenózně) po přípravě roztoku s přibaleným rozpouštědlem buď
• injekcí podanou Vaším lékařem, nebo zdravotní sestrou
• infuzí podanou Vaším lékařem nebo zdravotní sestrou
Rychlost podání by měla být určena podle toho, jak to pacientovi nejlépe vyhovuje. Přípravek může být podáván rychlostí až 10 ml za minutu.
Frekvence podávání
Váš lékař Vám sdělí, jak často a v jakých intervalech se má přípravek Recombinate podávat. Určí to podle účinnosti přípravku ve Vašem individuálním případě.
Délka trvání léčby
Substituční léčba přípravkem Recombinate je obvykle celoživotní.
Jestliže použijete více přípravek Recombinate, než jste měl(a),
• Nebyly hlášeny případy předávkování rekombinantním koagulačním faktorem VIII. Pokud máte jakékoli pochybnosti, poraďte se, prosím, se svým lékařem.
Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Recombinate,
• Nezdvojujte následující dávku, abyste doplnil(a) vynechanou dávku.
• Pokračujte ihned dalším pravidelným podáním a dále pokračujte v pravidelných intervalech podle doporučení lékaře.
Jestliže přestanete používat přípravek Recombinate,
Nepřerušujte používání přípravku Recombinate bez konzultace s lékařem, mohlo by dojít k život ohrožujícímu krvácení.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento léčivý přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Během používání tohoto přípravku byly hlášeny následující nežádoucí účinky: nevolnost, zvracení, bolest břicha, návaly, mírná únava, závratě, celkový pocit nevolnosti, bolest hlavy, vyrážka, hematom, reakce v místě vpichu, pocení, zimnice, třes, horečka, bolest dolních končetin, studené ruce a nohy, pocit brnění rukou nebo nohou, bolest v krku, ušní infekce a abnormální výsledky vyšetření sluchu, krvácení z nosu a bledost.
Vzácně byly hlášeny také nežádoucí účinky připomínající hypersenzitivitu, jako jsou: generalizovaná kopřivka a kopřivka (kožní vyrážka se svěděním a tvorbou pupenců), zrudnutí, dušnost, kašel, tlak nebo bolest na hrudi, sípání, snížený krevní tlak (hypotenze), ztráta vědomí, rychlý srdeční tep. Závažné hypersenzitivní reakce mohou vyvolat polykací a dechové obtíže, zarudnutí a otok krku anebo rukou (anafylaxe).
Dojde-li k alergické nebo anafylaktické reakci, ihned zastavte injekci/infuzi a kontaktujte svého lékaře.
Tvorba neutralizujících protilátek (inhibitorů) proti faktoru VIII je známou komplikací léčby pacientů s hemofilií A.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10. Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek Recombinate uchovávat
• Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
• Uchovávejte v chladničce (2°C - 8°C).
• Chraňte před mrazem.
• Uchovávejte v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
• Nepoužívejte tento léčivý přípravek po ukončení doby použitelnosti uvedené na štítku a na krabičce. Datum ukončení doby použitelnosti je na krabičce uvedeno za zkratkou „EXP“.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Během doby použitelnosti může být přípravek uchováván při teplotě 15 - 25°C až po dobu šesti měsíců. Po uchovávání při teplotě 15°C - 25°C nevracejte přípravek zpět do chladničky. Přípravek Recombinate by měl být aplikován při pokojové teplotě nejdéle do tří hodin po rekonstituci.
Uchovávání po přípravě:
• Tento přípravek je určen pouze k jednorázovému podání. Použijte přípravek během tří hodin po přípravě.
• Po přípravě nevracejte roztok do chladničky.
Přípravek Recombinate nepoužívejte, pokud obsahuje částice nebo pokud je roztok zakalený. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek Recombinate obsahuje
• Léčivou látkou je octocogum alfa, rekombinantní koagulační faktor VIII 50 IU/ml, 100 IU/ml nebo 200 IU/ml.
• Přípravek je dodáván ve třech silách, 250 IU, 500 IU nebo 1000 IU (mezinárodních jednotek) v injekční lahvičce s léčivou látkou.
Pomocné látky jsou
- v prášku: lidský albumin, chlorid sodný, histidin, makrogol 3350, dihydrát chloridu vápenatého, kyselina chlorovodíková 35% (na úpravu pH) a hydroxid sodný (na úpravu pH)
- v rozpouštědle: voda na injekci
Jak přípravek Recombinate vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Recombinate je dodáván jako prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok a je to bílý až téměř bílý drobivý prášek. Po rekonstituci je roztok čirý, bezbarvý a neobsahuje cizí částice. Rozpouštědlo (sterilizovaná voda na injekci) je čirá a bezbarvá tekutina.
Balení obsahuje 250 IU, 500 IU nebo 1000 IU prášku v lahvičce, 5 ml rozpouštědla v lahvičce, pomůcku pro rekonstituci (BAXJECT II), sterilní jednorázovou plastovou injekční stříkačku, sterilní mini-infuzní set, 2 dezinfekční polštářky a 2 náplasti.
Alternativně k BAXJECT II může být dodávána sada jehel k rekonstituci sestávající ze sterilní jehly se dvěma konci (k přepuštění rozpouštědla do lahvičky s přípravkem Recombinate) a jedné sterilní filtrační jehly (k přepuštění rekonstituovaného roztoku do stříkačky).
Velikost balení: 1
Držitel rozhodnutí o registraci:
Do 30.11.2016:
BAXTER CZECH spol. s r.o.
Karla Engliše 3201/6 Praha 5, Česká republika
Od 1.12.2016:
Baxalta Innovations GmbH Industriestrasse 67 A-1221 Vídeň Rakousko
Výrobce:
Baxter S.A.,Boulevard René Branquart 80, B-7860 Lessines, Belgie
Baxalta Belgium Manufacturing SA, Bd. René Branquart 80, B-7860 Lessines, Belgie
Tento léčivý přípravek je registrován ve členských státech EHP pod následujícími názvy:
Belgie:
Bulharsko:
Česká republika: Litva:
Maďarsko:
Nizozemsko:
Polsko:
Estonsko:
Itálie:
Lotyšsko:
Rumunsko Slovenská republika: Lucembursko
Recombinate 250 (500, 1000) UI/5 ml Recombinate 250 (500, 1000) IU/5 ml Recombinate 250 (500, 1000) International Unit /5 ml Recombinate 250 (500, 1000) IU/5 ml Recombinate 250 (500, 1000) NE/5 ml Recombinate 250 (500, 1000) IE/5 ml Recombinate 250 (500, 1000) IU/5 ml Recombinate 250 (500, 1000) IU/5 ml Recombinate 250 (500, 1000) UI/5 ml
Recombinate 250 (500, 1000) SV/5 ml pulveris un škidinátájs injekciju
škiduma pagatavošanai
Recombinate 250 (500, 1000) UI/5 ml
Recombinate 250 (500, 1000) IU/5 ml
Recombinate 250 (500, 1000) IU/5 ml
Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 3.8.2016
Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:
Zde bude finálně vložena schválená verze SPC pro všechny 3 síly přípravku.
7