Příbalový Leták

Ramomark 10 Mg/10 Mg

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Ramomark 5 mg/5 mg Ramomark 5 mg/10 mg Ramomark 10 mg/5 mg Ramomark 10 mg/10 mg

tvrdé tobolky

ramiprilum/amlodipinum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna tobolka obsahuje ramiprilum 5 mg a amlodipini besilas odpovídající amlodipinum 5 mg. Jedna tobolka obsahuje ramiprilum 5 mg a a amlodipini besilas odpovídající amlodipinum 10 mg. Jedna tobolka obsahuje ramiprilum 10 mg a amlodipini besilas odpovídající amlodipinum 5 mg. Jedna tobolka obsahuje ramiprilum 10 mg a amlodipini besilas odpovídající amlodipinum 10 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Další informace viz příbalová informace.

4 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Tvrdá tobolka 28 tvrdých tobolek 30 tvrdých tobolek 32 tvrdých tobolek 56 tvrdých tobolek 60 tvrdých tobolek

90    tvrdé tobolky

91    tvrdých tobolek 96 tvrdých tobolek 98 tvrdých tobolek 100 tvrdých tobolek


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8 POUŽITELNOST


EXP:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 30 ° C.

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. Hvězdova 1716/2b 140 78 Praha 4 Česká republika


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Reg.č.: 58/281/14-C Reg.č.: 58/283/14-C Reg.č.: 58/282/14-C Reg.č.: 58/284/14-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


č.s.:


14.    KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


Ramomark 5 mg/5 mg, Ramomark 5 mg/10 mg Ramomark 10 mg/5 mg Ramomark 10 mg/10 mg


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH blistr


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Ramomark 5 mg/5 mg Ramomark 5 mg/10 mg Ramomark 10 mg/5 mg Ramomark 10 mg/10 mg

ramiprilum/amlodipinum

tvrdé tobolky


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.


3. POUŽITELNOST


EXP:


4. ČÍSLO ŠARŽE


Lot:


5. JINÉ


3