Příbalový Leták

Quetiapin Teva 200 Mg Retard

ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU

papírová krabička pro blistry

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Quetiapin Teva 200 mg Retard tablety s prodlouženým uvolňováním quetiapinum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje quetiapinum 200 mg (ve formě quetiapini fumaras).

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


10 tablet s prodlouženým uvolňováním 20 tablet s prodlouženým uvolňováním 30 tablet s prodlouženým uvolňováním 50 tablet s prodlouženým uvolňováním 50x1tableta s prodlouženým uvolňováním

56 tablet s prodlouženým uvolňováním

- kalendářní balení

60 tablet s prodlouženým uvolňováním 90 tablet s prodlouženým uvolňováním

100 tablet s prodlouženým uvolňováním

i

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Tablety nelámejte, nežvýkejte ani nedrťte. Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Praha, Česká republika


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO


Reg. č.: 68/051/12-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


č.s.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


Quetiapin Teva 200 mg Retard


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Quetiapin Teva 200 mg Retard tablety s prodlouženým uvolňováním quetiapinum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY


Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje quetiapinum 200 mg (ve formě quetiapini fumaras).


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


60 tablet s prodlouženým uvolňováním


5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ


Tablety nelámejte, nežvýkejte ani nedrťte. Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.


12.

REGISTRAČNÍ ČÍSLO

Reg.

č.: 68/051/12-C

13.

ČÍSLO ŠARŽE

č.š.:

14.

KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15.

NÁVOD K POUŽITÍ

16.

INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Quetiapin Teva 200 mg Retard

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Quetiapin Teva 200 mg Retard tablety s prodlouženým uvolňováním quetiapinum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.

3. POUŽITELNOST

EXP:

4. ČÍSLO ŠARŽE

c.s.:

5. JINÉ


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Quetiapin Teva 200 mg Retard tablety s prodlouženým uvolňováním quetiapinum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.

3. POUŽITELNOST

EXP:

4. ČÍSLO ŠARŽE c.s.:

5. JINÉ


Pondělí

Úterý

Středa

Čtvrtek

Pátek

Sobota

Neděle

Pondělí

Úterý

Středa

Čtvrtek

Pátek

Sobota

Neděle

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU etiketa pro lahvičku


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Quetiapin Teva 200 mg Retard tablety s prodlouženým uvolňováním quetiapinum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY


Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje quetiapinum 200 mg (ve formě quetiapini fumaras).


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


60 tablet s prodlouženým uvolňováním


5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ


Tablety nelámejte, nežvýkejte ani nedrťte. Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Teva Pharmaceuticals CR


12.

REGISTRAČNÍ ČÍSLO

Reg.

č.: 68/051/12-C

13.

ČÍSLO ŠARŽE

č.š.:

14.

KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15.

NÁVOD K POUŽITÍ

16.

INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

8/8