Quetiapin Teva 200 Mg Retard
ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU
papírová krabička pro blistry
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Quetiapin Teva 200 mg Retard tablety s prodlouženým uvolňováním quetiapinum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY
Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje quetiapinum 200 mg (ve formě quetiapini fumaras).
10 tablet s prodlouženým uvolňováním 20 tablet s prodlouženým uvolňováním 30 tablet s prodlouženým uvolňováním 50 tablet s prodlouženým uvolňováním 50x1tableta s prodlouženým uvolňováním
|
56 tablet s prodlouženým uvolňováním |
- kalendářní balení |
|
60 tablet s prodlouženým uvolňováním 90 tablet s prodlouženým uvolňováním | |
|
100 tablet s prodlouženým uvolňováním |
i |
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Tablety nelámejte, nežvýkejte ani nedrťte. Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Praha, Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
Reg. č.: 68/051/12-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
č.s.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Quetiapin Teva 200 mg Retard
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Quetiapin Teva 200 mg Retard tablety s prodlouženým uvolňováním quetiapinum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY
Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje quetiapinum 200 mg (ve formě quetiapini fumaras).
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
60 tablet s prodlouženým uvolňováním
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Tablety nelámejte, nežvýkejte ani nedrťte. Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.
|
12. |
REGISTRAČNÍ ČÍSLO |
|
Reg. |
č.: 68/051/12-C |
|
13. |
ČÍSLO ŠARŽE |
|
č.š.: | |
|
14. |
KLASIFIKACE PRO VÝDEJ |
|
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. | |
|
15. |
NÁVOD K POUŽITÍ |
|
16. |
INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU |
Quetiapin Teva 200 mg Retard
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Quetiapin Teva 200 mg Retard tablety s prodlouženým uvolňováním quetiapinum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.
3. POUŽITELNOST
EXP:
4. ČÍSLO ŠARŽE
c.s.:
5. JINÉ
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Quetiapin Teva 200 mg Retard tablety s prodlouženým uvolňováním quetiapinum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.
3. POUŽITELNOST
EXP:
4. ČÍSLO ŠARŽE c.s.:
5. JINÉ
Pondělí
Úterý
Středa
Čtvrtek
Pátek
Sobota
Neděle
Pondělí
Úterý
Středa
Čtvrtek
Pátek
Sobota
Neděle
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU etiketa pro lahvičku
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Quetiapin Teva 200 mg Retard tablety s prodlouženým uvolňováním quetiapinum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY
Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje quetiapinum 200 mg (ve formě quetiapini fumaras).
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
60 tablet s prodlouženým uvolňováním
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Tablety nelámejte, nežvýkejte ani nedrťte. Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Teva Pharmaceuticals CR
|
12. |
REGISTRAČNÍ ČÍSLO |
|
Reg. |
č.: 68/051/12-C |
|
13. |
ČÍSLO ŠARŽE |
|
č.š.: | |
|
14. |
KLASIFIKACE PRO VÝDEJ |
|
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. | |
|
15. |
NÁVOD K POUŽITÍ |
|
16. |
INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU |
8/8