Pulmotil® G 20 %
Souhrn charakteristik produktu
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Pulmotil® G 20 % granulát ad us. vet.
SLOŽENÍ KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ (aktivní substance )
Jeden kg Pulmotil granulát
Tilmicosinum (ut T. phosphas) - 200 g
Seznam všech pomocných látek
Maydis far (diluent) q.s. ad 1000 g
LÉKOVÁ FORMA
Granulát.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Farmakodynamické vlastnosti
Tilmicosin je především bakteriostatické (ve vyšších koncentracích baktericidní) semisyntetické makrolidové antibiotikum, inhibující bakteriální proteosyntézu. Tilmicosin je především účinný na grampozitivní mikroorganismy a s výrazným efektem proti rodům Pasteurella spp., Actinobacillus (Hemophilus)spp., Arcanobacterium (Actinomyces) spp. aMycoplasma spp.
Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce:
Po perorální aplikaci prasatům v dávce 400 ppm v krmivu (odpovídá přibližně 31,3 mg/kg/den) se tilmicosin rychle přesouvá ze séra do oblastí s nízkým pH. Nejvyšší koncentrace v séru (0,230,08g/ml) byla zaznamenána 10. den od začátku medikace, ale koncentrace nad prahem kvantifikace (0,10g/ml) nebyly zjištěny u 3 z 20 testovaných zvířat. Koncentrace v plicní tkáni se zvyšovala rychle mezi 2. a 4. dnem, ale následující 4 dny medikace nedošlo k výraznému růstu koncentrace.Maximální koncentrace v plicní tkáni (2,911,01 ppm) byla zaznamenána 10. den medikace.
Distribuce: Po perorální aplikaci je tilmicosin distribuován do organismu, ale především vysoké hladiny jsou nalézány v plicích a v plicních makrofázích.
Biotransformace (metabolismus) a vylučování:
Tvoří se několik typů metabolitů, z nich nejčastější se označuje jako T1. Nicméně absolutní většina tilmicosinu je vylučována v nezměněné podobě.
Po aplikaci je tilmicosin vylučován především žlučí do výkalů, menší množství je vylučováno močí.
Vlastnosti produktu ve vztahu k prostředí
Tilmicosin a jeho metabolity nejsou akumulovány v prostředí.
Produkt nemá nepříznivý vliv na organizmy v prostředí.
KLINICKÉ ÚDAJE
Cílový druh zvířat
Prasata- výkrm
Indikace
Léčba a profylaxe pneumonie u prasat ve výkrmu vyvolané bakteriemi Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae, Pasteurella multocidaa jinými mikroorganismy citlivými k tilmicosinu.
Kontraindikace
Žádné
Nežádoucí účinky
Nejsou známy
Zvláštní upozornění
Pouze pro použití u zvířat
Gravidita a laktace
Nebyl zjištěn žádný nepříznivý efekt v reprodukčních, multigeneračních nebo teratologických studiích.
Interakce
Nemíchejte do krmiva, které obsahuje bentonit.
Dávkování a způsob podávání
Pro podávání prasatům prostřednictvím krmiva.
Dávkování léčebně 20 mg tilmicosinu/kg ž.hm., profylakticky 10 mg/kg ž.hm., denně po dobu 10 – 21dní.
Přípravek je po zamíchání do krmiva určen pouze k individuálnímu použití, nelze ho použít pro přípravu medikovaných krmiv v míchárnách.
5.9 Předávkování(symptomy, pohotovostní procedury, antidotum)
Pulmotil G 20 % granulát neměl žádné nepříznivé účinky při podávání dávky 2000 ppm tilmicosinu v krmivu pro prasata v běžných provozních podmínkách po dobu 15 dnů.
Zvláštní upozornění pro cílové druhy zvířat
Nejsou.
Ochranné lhůty
Maso prasat 14 dnů
Speciální bezpečnostní opatření, která mají dodržovat osoby aplikující přípravek zvířatům
Osoby aplikující produkt zvířatům prostřednictvím krmiva: používejte ochranné oděvy a gumové rukavice. Po náhodném vniknutí do oka proveďte okamžitý důkladný výplach oka vodou. Po manipulaci s produktem se důkladně umyjte vodou a mýdlem.
FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
Hlavní inkompatibilita
Nepřidávejte do krmiva, které obsahuje bentonit.
Doba použitelnosti
2 roky. Po zamíchání do krmiva spotřebovat ihned.
6.3 Zvláštní bezpečnostní opatření pro skladování
Skladujte na suchém místě při teplotě do 25 °C. Chraňte před světlem.
Druh obalu a velikosti balení
Vícevrstvé pytle o obsahu 1 kg.
Zvláštní opatření pro zneškodnění nepoužitelného veterinárního přípravku
Likvidace nepoužitelného přípravku je prováděna dle platných zákonů ČR.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Eli Lilly Regional Operations GmbH
Elanco Animal Health
A - 1030 Wien, Austria
Kölblgasse 8 - 10
Registrační číslo
96/009/05-C
Datum první autorizace registrace
23. 3. 2005
Datum poslední revize textu
11. 1. 2006