SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA I

ProZinc 40 IU/ml injekční suspenze pro kočky

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 ml obsahuje:

40 IU ve formě protamin-zink insulinu.

1 IU (mezinárodní jednotka - International Unit) odpovídá 0,0347 mg Insulinum humanum. *vyrobený rekombinantní DNA technologií

ProZinc je suspenze obsahující lidský protamin-zink insulin.

Pomocné látky:

Protamin-sulfát Oxid zinečnatý Fenol

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3.    LÉKOVÁ FORMA

Injekční suspenze.

Zakalená, bílá, vodná suspenze.

4.    KLINICKÉ ÚDAJE

4.1    Cílové druhy zvířat

Kočky

4.2    Indikace s upřesněním pro cílový druh zvířat

K léčbě diabetu mellitu u koček. Ke snížení hyperglykémie a zlepšení příznaků, které souvisejí s tímto stavem.

4.3    Kontraindikace

Nepoužívat k akutní léčbě diabetické ketoacidózy.

Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo na některou z pomocných látek.

4.4    Zvláštní upozornění

Velmi stresující stavy, souběžná léčba gestageny a kortikosteroidy nebo jiná souběžná onemocnění (např. infekční, zánětlivá nebo endokrinní onemocnění) mohou ovlivnit účinnost insulinu, a proto může být nutná úprava dávky insulinu.

4.5 Zvláštní opatření pro použití

Zvláštní opatření pro použití u zvířat

V    případě remise diabetického stavu může být nutná úprava dávky insulinu nebo ukončení jeho podávání.

Po stanovení denní dávky insulinu se doporučuje pravidelné sledování hladiny glukózy.

Léčba insulinem může způsobit hypoglykémii; klinické příznaky a vhodná léčba jsou uvedeny v bodě 4.10.

Zvláštní opatření určené osobám, které podávají veterinární léčivý přípravek zvířatům Náhodné sebepoškození injekčně aplikovaným přípravkem může vyvolat klinické příznaky hypoglykémie a u jedinců se zvýšenou citlivostí existuje malá pravděpodobnost alergické reakce.

V    případě náhodného sebepoškození injekčně aplikovaným přípravkem vyhledejte ihned lékařskou pomoc a ukažte příbalovou informaci praktickému lékaři.

4.6    Nežádoucí účinky (frekvence a závažnost)

Ve studii v klinických podmínkách, probíhající za účelem zjištění bezpečnosti a účinnosti přípravku, byly hypoglykemické příhody zaznamenány alespoň jedenkrát u 13 % (23 ze 176) léčených koček. Tyto příhody byly obvykle mírného rázu. Klinické příznaky mohou zahrnovat hlad, zvýšený neklid, nestabilní pohyb, záškuby ve svalech, klopýtání nebo podlamování pánevních končetin a dezorientaci.

V    takovém případě je nutné okamžité podání roztoku glukózy a/nebo krmiva s obsahem glukózy. Podávání insulinu musí být dočasně přerušeno a následující dávka insulinu musí být náležitě upravena. Ve velmi vzácných případech byly hlášeny lokální reakce v místě podání injekce, které vymizely bez nutnosti přerušení léčby.

Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle následujících pravidel:

-    velmi časté (nežádoucí účinky se projevily u více než 1 z 10 zvířat v průběhu jednoho ošetření)

-    časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 zvířat)

-    neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 zvířat)

-    vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10000 zvířat)

-    velmi vzácné (u méně než 1 z 10000 zvířat, včetně ojedinělých hlášení).

4.7    Použití v průběhu březosti, laktace nebo snášky

Bezpečnost a účinnost přípravku ProZinc u plemenných, březích a laktujících koček nebyla hodnocena.

Použít pouze po zvážení terapeutického prospěchu a rizika příslušným veterinárním lékařem.

Obecně mohou být požadavky na insulin během březosti a laktace v důsledku změny metabolického stavu odlišné. Proto se doporučuje pečlivé sledování hladin glukózy a veterinární dohled.

4.8    Interakce s dalšími léčivými přípravky a další formy interakce

Změny v potřebě insulinu mohou být důsledkem podávání látek, které mění toleranci glukózy (např. kortikosteroidů a gestagenů). Je nutné sledovat koncentraci glukózy, aby bylo možné provést náležitou úpravu dávky. Potřebu insulinu může také změnit podávání potravy s vysokým obsahem bílkovin/nízkým obsahem cukrů (např. může být nutné snížení dávky insulinu).

4.9    Podávané množství a způsob podání

Subkutánní podání.

Dávkování:

Úvodní doporučená dávka je 0,2 - 0,4 IU/kg živé hmotnosti každých 12 hodin. U koček, kterým již byl dříve insulin podáván, může být vhodná vyšší počáteční dávka až 0,7 IU/kg živé hmotnosti.

Veterinární lékař musí u kočky ve vhodných intervalech provádět nová hodnocení a upravovat léčebný postup, např. dávku a dávkovači režim, dokud nedosáhne adekvátní kontroly glykémie.

Obecně by jakákoli úprava dávky (tj. zvýšení dávky) měla být provedena po několika dnech (např. po 1 týdnu), neboť musí dojít k ustálení plného účinku insulinu. Je-li nutná úprava dávky insulinu, měla by změna činit od 0,5 do 1 IU na injekci. Snížit dávku v důsledku pozorované hypoglykémie nebo v případě podezření na Somogyiho fenomén (tj. zpětný nástup hyperglykémie) lze o 50 % i více.

Jakmile je dosažena adekvátní kontrola glykémie, je nutné provádět pravidelnou kontrolu hladiny glukózy v krvi (např. každé 3 až 4 měsíce nebo častěji) a mohou být nutné další úpravy dávky insulinu.

U koček může dojít k remisi diabetu, kdy dojde k obnovení endogenní tvorby insulinu a dávku exogenního insulinu bude nutné upravit nebo podávání ukončit.

Způsob podání:

K podání se musí použít injekční stříkačka U-40.

Suspenzi je nutné před natažením každé dávky z injekční lahvičky promíchat pomalým převalováním injekční lahvičkou.

Dávka se musí podávat při krmení nebo ihned po něm.

Obzvlášť důkladně je třeba dbát na přesnost dávkování.

Veterinární léčivý přípravek se musí podávat dvakrát denně subkutánní injekcí.

Zamezte kontaminaci léčivého přípravku během používání.

4.10    Předávkování (symptomy, první pomoc, antidota), pokud je to nutné

Předávkování insulinem může mít za následek hypoglykémii; v takovém případě je nutné okamžité podání roztoku glukózy a/nebo krmiva s obsahem glukózy.

Klinické příznaky mohou zahrnovat hlad, zvýšený neklid, nestabilní pohyb, záškuby ve svalech, klopýtání nebo podlamování pánevních končetin a dezorientaci.

Podávání insulinu musí být dočasně přerušeno a následující dávka insulinu musí být náležitě upravena. Majitelům koček se doporučuje, aby měli v domácnosti připravené výrobky s obsahem glukózy (např. med, dextrózový gel).

4.11    Ochranné lhůty

Není určeno pro potravinová zvířata.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

Farmakoterapeutická skupina: dosud nepřidělen.

ATCvet kód: dosud nepřidělen.

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Insulin aktivuje insulinové receptory a tím i komplexní signalizační kaskádu buňky, což má za následek zvýšený příjem glukózy do buněk. Hlavní účinky insulinu zahrnují snižování koncentrace glukózy v krevním oběhu a ukládání tuků. Celkově insulin ovlivňuje regulaci metabolismu cukrů a tuků.

V klinických podmínkách u diabetických koček byl maximální účinek na koncentraci glukózy v krvi (např. nejnižší hladina glukózy v krvi) po subkutánním podání pozorován v průměru za 6 hodin (rozmezí 3 až 9 hodin). U většiny koček trval účinek snižující hladinu glukózy nejméně 9 hodin po první injekci insulinu.

5.2 Farmakokinetické údaje

Absorpce:

Rekombinantní lidský protamin-zink insulin je insulin, jehož absorpce a začátek účinku jsou opožděny v důsledku přidání protaminu a zinku, což vede k tvorbě krystalů. Po podání subkutánní injekce je protamin rozkládán proteolytickými enzymy, což umožňuje absorpci insulinu. Intersticiální tekutina dále bude ředit a rozkládat vytvořené hexamerové komplexy insulinu se zinkem a výsledkem bude opožděná absorpce ze subkutánního depotního ložiska.

Distribuce:

Po absorpci ze subkutánního ložiska insulin vstoupí do krevního oběhu a rozšíří se do tkání, kde se naváže na insulinové receptory, které se nacházejí ve většině tkání. Cílovými orgány jsou například játra, svaly a tuková tkáň.

Metabolismus:

Po navázání insulinu na insulinové receptory a následném účinku se insulin uvolní zpět do mezibuněčného prostoru. Poté může dojít k jeho rozkladu při průchodu játry nebo ledvinami. Rozklad obvykle zahrnuje endocytózu insulin-receptorového komplexu, po níž následuje účinek enzymu degradujícího insulin.

Eliminace:

K eliminaci insulinu z krevního oběhu dochází především játry a ledvinami. Čtyřicet procent insulinu se eliminuje játry a 60 % ledvinami.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1    Seznam pomocných látek

Protamin-sulfát Oxid zinečnatý Glycerol

Heptahydrát hydrogenfosforečnanu sodného Fenol

Kyselina chlorovodíková (pro úpravu pH)

Hydroxid sodný (pro úpravu pH)

Voda na injekci

6.2    Inkompatibility

Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto tento přípravek nesmí být mísen s žádnými dalšími veterinárními léčivými přípravky.

6.3    Doba použitelnosti

Doba použitelnosti veterinárního léčivého přípravku v neporušeném obalu: 2 roky.

Doba použitelnosti po prvním otevření vnitřního obalu: 28 dní.

6.4    Zvláštní opatření pro uchovávání

Nepoužité a propíchnuté injekční lahvičky:

Uchovávejte ve svislé poloze v chladničce (2 °C - 8 °C).

Chraňte před mrazem.

Uchovávejte injekční lahvičku v krabičce, aby byla chráněna před světlem.

6.5 Druh a složení vnitřního obalu

Kartónová krabička obsahující 1 injekční lahvičku z čirého skla o objemu 10 ml uzavřenou butylovou pryžovou zátkou a plastovým flip-off uzávěrem.

6.6 Zvláštní opatření pro zneškodňování nepoužitého veterinárního léčivého přípravku nebo odpadu, který pochází z tohoto přípravku

Všechen nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad, který pochází z tohoto přípravku, musí být likvidován podle místních právních předpisů.

7.    DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH Binger Strasse 173 55216 Ingelheim/Rhein NĚMECKO

8.    REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

EU/2/13/152/001

9.    DATUM REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum registrace: DD/MM/RRRR

10. DATUM REVIZE TEXTU

Podrobné informace o veterinárním léčivém přípravku jsou k dispozici na webové stránce Evropské lékové agentury http://www.ema.europa.eu/.

ZÁKAZ PRODEJE, VÝDEJE A/NEBO POUŽITÍ

Neuplatňuje se.

PŘÍLOHA II

A.    DRŽITEL POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÝ ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE

B.    PODMÍNKY REGISTRACE NEBO OMEZENÍ TÝKAJÍCÍ SE VÝDEJE NEBO POUŽITÍ

C.    DEKLARACE HODNOT MRL

A. DRŽITEL POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÝ ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE

Jméno a adresa výrobce odpovědného za uvolnění šarže

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH Binger Strasse 173 55216 Ingelheim/Rhein NĚMECKO

B. PODMÍNKY REGISTRACE NEBO OMEZENÍ TÝKAJÍCÍ SE VÝDEJE NEBO POUŽITÍ

Veterinární léčivý přípravek je vydáván pouze na předpis.

C. DEKLARACE HODNOT MRL

Neuplatňuje se.

PŘÍLOHA III

ProZinc 40 IU/ml injekční suspenze pro kočky

1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění šarže:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH Binger Strasse 173 55216 Ingelheim/Rhein NĚMECKO

2. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

ProZinc 40 IU/ml injekční suspenze pro kočky.

Insulinum humanum

3.    OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK

1 ml obsahuje:

Léčivá látka:

Insulinum humanum*    40 IU ve formě protamin-zink insulinu.

1 IU (mezinárodní jednotka - International Unit) odpovídá 0,0347 mg Insulinum humanum.

*vyrobený rekombinantní DNA technologií

ProZinc je suspenze obsahující lidský protamin-zink insulin.

Pomocné látky:

Protamin-sulfát    0,466 mg

Oxid zinečnatý    0,088 mg

Fenol    2,5 mg

4.    INDIKACE

K léčbě diabetu mellitu u koček. Ke snížení hyperglykémie a zlepšení příznaků, které souvisejí s tímto stavem.

5. KONTRAINDIKACE

Nepoužívat k akutní léčbě diabetické ketoacidózy.

Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo na některou z pomocných látek.

6. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Ve studii v klinických podmínkách, probíhající za účelem zjištění bezpečnosti a účinnosti přípravku, byly hypoglykemické příhody zaznamenány alespoň jedenkrát u 13 % (23 ze 176) léčených koček.

Tyto hypoglykemické příhody byly obvykle mírného rázu. Klinické příznaky mohou zahrnovat hlad, zvýšený neklid, nestabilní pohyb, záškuby ve svalech, klopýtání nebo podlamování pánevních končetin a dezorientaci.

V takovém případě je nutné okamžité podání roztoku glukózy a/nebo krmiva s obsahem glukózy. Podávání insulinu musí být dočasně přerušeno a následující dávka insulinu musí být náležitě upravena. Ve velmi vzácných případech byly hlášeny lokální reakce v místě podání injekce, které vymizely bez nutnosti přerušení léčby.

Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle následujících pravidel:

-    velmi časté (nežádoucí účinky se projevily u více než 1 z 10 zvířat v průběhu jednoho ošetření)

-    časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 zvířat)

-    neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 zvířat)

-    vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10000 zvířat)

-    velmi vzácné (u méně než 1 z 10000 zvířat, včetně ojedinělých hlášení).

Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či jiné reakce, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu lékaři.

7. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT

Kočky

8. DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ

Subkutánní podání.

Dávkování:

Úvodní doporučená dávka je 0,2 - 0,4 IU/kg živé hmotnosti každých 12 hodin. U koček, kterým již byl dříve insulin podáván, může být vhodná vyšší počáteční dávka až 0,7 IU/kg živé hmotnosti.

Veterinární lékař musí u kočky ve vhodných intervalech provádět nová hodnocení a upravovat léčebný postup, např. dávku a dávkovací režim, dokud nedosáhne adekvátní kontroly glykémie.

Obecně by jakákoli úprava dávky (tj. zvýšení dávky) měla být provedena po několika dnech (např. po 1 týdnu), neboť musí dojít k ustálení plného účinku insulinu. Je-li nutná úprava dávky insulinu, měla by změna činit od 0,5 do 1 IU na injekci. Snížit dávku v důsledku pozorované hypoglykémie nebo v případě podezření na Somogyiho fenomén (tj. zpětný nástup hyperglykémie) lze o 50 % i více.

Jakmile je dosažena adekvátní kontrola glykémie, je nutné provádět pravidelnou kontrolu hladiny glukózy v krvi (např. každé 3 až 4 měsíce nebo častěji) a mohou být nutné další úpravy dávky insulinu.

U koček může dojít k remisi diabetu, kdy dojde k obnovení tvorby vlastního insulinu kočky a dávku insulinu bude nutné upravit nebo podávání ukončit.

Způsob podání:

Veterinární léčivý přípravek se musí podávat dvakrát denně subkutánní injekcí.

9. POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ

K podání se musí použít injekční stříkačka U-40.

Suspenzi je nutné před natažením každé dávky z injekční lahvičky promíchat pomalým převalováním injekční lahvičkou.

Obzvlášť důkladně je třeba dbát na přesnost dávkování.

Dávka se musí podávat při krmení nebo ihned po něm.

16

Zamezte kontaminaci léčivého přípravku během používání.

10. OCHRANNÁ LHŮTA

Není určeno pro potravinová zvířata.

11. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO UCHOVÁVÁNÍ

Nepoužité a propíchnuté injekční lahvičky:

Uchovávat mimo dosah dětí.

Uchovávejte ve svislé poloze v chladničce (2 °C - 8 °C).

Chraňte před mrazem.

Uchovávejte injekční lahvičku v krabičce, aby byla chráněna před světlem.

Doba použitelnosti po prvním otevření vnitřního obalu: 28 dní.

Nepoužívejte tento veterinární léčivý přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a injekční lahvičce za EXP.

12. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ

Zvláštní upozornění pro každý cílový druh:

Velmi stresující stavy, souběžná léčba gestageny a kortikosteroidy nebo jiná souběžná onemocnění (např. infekční, zánětlivá nebo endokrinní onemocnění) mohou ovlivnit účinnost insulinu, a proto může být nutná úprava dávky insulinu.

Zvláštní opatření pro použití u zvířat:

V    případě remise diabetického stavu může být nutná úprava dávky insulinu nebo ukončení jeho podávání.

U koček může dojít k remisi diabetu, kdy dojde k obnovení tvorby vlastního insulinu kočky.

Po stanovení denní dávky insulinu se doporučuje pravidelné sledování hladiny glukózy.

Léčba insulinem může způsobit hypoglykémii; klinické příznaky a vhodná léčba jsou uvedeny níže v bodě „Předávkování“.

Zvláštní opatření určené osobám, které podávají veterinární léčivý přípravek zvířatům:

Náhodné sebepoškození injekčně aplikovaným přípravkem může vyvolat klinické příznaky hypoglykémie a u jedinců se zvýšenou citlivostí existuje malá pravděpodobnost alergické reakce.

V    případě náhodného sebepoškození injekčně aplikovaným přípravkem vyhledejte ihned lékařskou pomoc a ukažte příbalovou informaci praktickému lékaři.

Plodnost, březost a laktace:

Bezpečnost a účinnost přípravku ProZinc u plemenných, březích a laktujících koček nebyla hodnocena.

Použít pouze po zvážení terapeutického prospěchu a rizika příslušným veterinárním lékařem.

Obecně mohou být požadavky na insulin během březosti a laktace v důsledku změny metabolického stavu odlišné. Proto se doporučuje pečlivé sledování hladin glukózy a veterinární dohled.

Interakce s dalšími léčivými přípravky a další formy interakce:

Změny v potřebě insulinu mohou být důsledkem podávání látek, které mění toleranci glukózy (např. kortikosteroidů a gestagenů). Je nutné sledovat koncentraci glukózy, aby bylo možné provést náležitou úpravu dávky. Potřebu insulinu může také změnit podávání potravy s vysokým obsahem bílkovin/nízkým obsahem cukrů (např. může být nutné snížení dávky insulinu).

Předávkování (symptomy, první pomoc, antidota):

Předávkování insulinem může mít za následek hypoglykémii; v takovém případě je nutné okamžité podání roztoku glukózy a/nebo krmiva s obsahem glukózy. Klinické příznaky mohou zahrnovat hlad, zvýšený neklid, nestabilní pohyb, záškuby ve svalech, klopýtání nebo podlamování pánevních končetin a dezorientaci.

Podávání insulinu musí být dočasně přerušeno a následující dávka insulinu musí být náležitě upravena. Majitelům koček se doporučuje, aby měli v domácnosti připravené výrobky s obsahem glukózy (např. med, dextrózový gel).

Inkompatibility:

Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto tento přípravek nesmí být mísen s žádnými dalšími veterinárními léčivými přípravky.

13. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO ZNEŠKODŇOVÁNÍ NEPOUŽITÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU, POKUD JE JICH TŘEBA

Léčivé přípravky se nesmí likvidovat prostřednictvím odpadní vody či domovního odpadu.

O možnostech likvidace nepotřebných léčivých přípravků se poraďte s vaším veterinárním lékařem. Tato opatření napomáhají chránit životní prostředí.

14. DATUM POSLEDNÍ REVIZE PŘÍBALOVÉ INFORMACE

Podrobné informace o veterinárním léčivém přípravku jsou k dispozici na webové stránce Evropské lékové agentury http://www.ema.europa.eu/.

15. DALŠÍ INFORMACE

Kartónová krabička obsahující 1 injekční lahvičku z čirého skla o objemu 10 ml uzavřenou butylovou pryžovou zátkou a plastovým flip-off uzávěrem.

Pokud chcete získat informace o tomto veterinárním léčivém přípravku, kontaktujte prosím příslušného místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci.

Luxembourg/Luxemburg

SCS Boehringer Ingelheim Comm. V Avenue Ariane/Arianelaan 16 1200 Bruxelles Tel. : +32 (0) 2 773 33 11

Magyarország

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Animal Health Dr. Boehringer-Gasse 5-11 1121 Bécs

Tel. +43- (0) 1 80 105 0 Malta

Boehringer Ingelheim Animal Health GmbH

Binger Str. 173

55216 Ingelheim/Rhein

Tel. +49 6132 77 6720

Danmark Boehringer Ingelheim Danmark A/S Stradamvej 52 2100 Knbenhavn 0 Tlf: +45-39 15 88 88	Nederland Boehringer Ingelheim bv Comeniusstraat 6 1817 MS Alkmaar Tel: +31 (0) 72 566 2411
Deutschland Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH Binger Str. 173 55216 Ingelheim/Rhein Tel. +49-(0) 6132 775725 Tel. +49-(0) 6132 7792220	Norge Boehringer Ingelheim Vetmedica A/S Billingstadsletta 30 Postboks 155 1376 Billingstad Tlf: +47-66 85 05 70
Eesti Boehringer Ingelheim Sp.z o.o. RCV GmbH & Co KG Animal Health Dr. Boehringer-Gasse 5-11 1121 Viin Tel: +48- (0) 22 - 699 0 699	Osterreich Boehringer Ingelheim Sp.z o.o. RCV GmbH & Co KG Animal Health Dr. Boehringer-Gasse 5-11 1121 Wien Tel: +48- (0) 22 - 699 0 699
EkXáda Boehringer Ingelheim Animal Health GmbH Binger Str. 173, 55216 Ingelheim/Rhein Tel. +49 6132 77 6720	Polska Boehringer Ingelheim Sp.z o.o. ul.Woloska 5 02-675 Warszawa Tel: +48- (0) 22 - 699 0 699
Espaňa Boehringer Ingelheim Espana, S.A. Prat de la Riba, 50 08174 Sant Cugat del Valles (Barcelona) Tel: +34 93 404 51 00	Portugal Vetlima - Sociedade Distribuidora de Produtos Agro-Pecuários, S.A. Centro Empresarial da Rainha, Lote 27 2050-501 Vila Nova da Rainha Tel: +351 - 263 406 570
France Boehringer Ingelheim France Division Santé Animale 12, rue André Huet 51100 Reims Tél. : +33 03 26 50 47 50 Télécopie : +33 03 26 50 47 43 infoveto@rei.boehrinaer-inaelheim.com	Románia Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Animal Health Dr. Boehringer-Gasse 5-11 1121 Viena Tel. +43- (0) 1 80 105 0
Ireland Boehringer Ingelheim Limited, Ellesfield Avenue, Bracknell, Berkshire, RG12 8YS, Tel: +44- (0) 1344 424 600	Slovenija Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Animal Health Dr. Boehringer-Gasse 5-11 1121 Dunaj

Tel. +43- (0) 1 80 105 0

Island Vistor hf. Horgatúni 2 IS-210 Garóab^r Sími: +354- 535 7000	Slovenská republika Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Animal Health Dr. Boehringer-Gasse 5-11 1121 Viedeň Tel. +43- (0) 1 80 105 0
Italia Boehringer Ingelheim Italia S.p.A. Via Lorenzini 8 20139 Milano Tel: +39 02 5355 1	Suomi/Finland Vetcare Oy PL/PB 99 FI-24101 Salo Puh/Tel: +358- (0) 20 144 3360
Kórcpog Boehringer Ingelheim Animal Health GmbH Binger Str. 173, 55216 Ingelheim/Rhein Tel. +49 6132 77 6720	Sverige Boehringer Ingelheim Vetmedica Box 467 SE-201 24 Malmo Tel: +46- (0) 40 23 34 00
Latvija Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Animal Health Dr. Boehringer-Gasse 5-11 1121 Vine Tel. +43- (0) 1 80 105 0	United Kingdom Boehringer Ingelheim Limited, Ellesfield Avenue, Bracknell, Berkshire, RG12 8YS, Tel: +44- (0) 1344 424 600
Lietuva Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Animal Health Dr. Boehringer-Gasse 5-11 1121 Viena Tel. +43- (0) 1 80 105 0	Hrvatska Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Animal Health Dr. Boehringer-Gasse 5-11 1121 Beč Tel. +43- (0) 1 80 105 0

20