sp.zn. sukls92024/2014

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Prothiaden 25

obalené tablety Prothiaden 75

potahované tablety

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Prothiaden 25:

Dosulepini hydrochloridum 28 mg (=Dosulepinum 25 mg) v jedné obalené tabletě Pomocné látky: monohydrát laktózy, sacharózy aj.

Prothiaden 75:

Dosulepini hydrochloridum 84 mg (=Dosulepinum 75 mg) v jedné potahované tabletě Pomocné látky: monohydrát laktózy aj.

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Prothiaden 25: obalené tablety Prothiaden 75: potahované tablety

Popis přípravku:

Prothiaden 25: obalené tablety oranžově červené barvy o průměru 5,9 mm Prothiaden 75: bílé až téměř bílé potahované tablety čočkovitého tvaru

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1. Terapeutické indikace

•    depresivní onemocnění včetně těžkých depresivních epizod, depresivní reaktivní stavy, deprese organicky podmíněné při onemocnění mozku nebo při somatickém onemocnění

•    psychosomatická onemocnění spojená s úzkostnými a depresivními příznaky (př. vředová choroba gastroduodenální)

•    posttraumatická stresová porucha

•    depresivní poruchy v klimaktériu

•    enuresis nocturna

•    inkontinence močová (zvláště způsobená hypertonií detruzoru a snížením kapacity močového měchýře), inkontinence stolice

•    předoperační příprava u úzkostných nemocných

•    potenciace analgeticky působících léčivých přípravků u chronických bolesti různé etiologie

U dětí od 3 let depresivní onemocnění a úzkostné poruchy; protrahované depresivní reakce sdružené se zátěžovou situací nebo s rodinnými problémy, poruchy adaptace spojené se strachem a úzkostí; psychosomatické poruchy v dětském a adolescentním věku; enuresis nocturna.

4.2.    Dávkování a způsob podání

Dospělí:

Dávkování je individuální podle závažnosti onemocnění, terapeutické odpovědi a snášenlivosti přípravku. U dospělých se u depresivních stavů začne obvykle s dávkou 25 - 50 mg na noc a tato dávka se postupně zvyšuje na 150 - 300 mg denně rozdělených do 2 - 3 dávek tak, že maximum se podá před spaním; vyšší dávky (až 450 mg) se většinou podávají hospitalizovaným nemocným; u dávek kolem 400 mg a vyšších je nutno počítat s větší frekvencí výskytu nežádoucích účinků. U mnoha nemocných lze vystačit s jedinou denní dávkou podanou večer. U depresí lze očekávat antidepresivní účinek až po 10 - 20 dnech podávání, maxima terapeutického účinku se dosahuje zpravidla do 4 týdnů, pak se dávky pomalu snižují na 75 - 100 mg denně; v udržovací léčbě se pokračuje tak, aby celkové trvání kúry bylo alespoň 3 - 6 měsíců a pak u periodických průběhů se přechází na lithium. U lehčích depresivních stavů a anxiozity stačí obvykle 25 - 75 mg dosulepinu na noc a jen při nedostatečném účinku se přidá ještě 25 mg ráno nebo i v poledne. U psychogenně podmíněné sexuální impotence a při předoperační přípravě úzkostných pacientů se podává 25 mg na noc, dávku možno zvýšit na 75 - 100 mg denně nebo i více.

Pediatrická populace:

U dětí od 3 do 6 let se začíná dávkami asi 1,5 mg/kg a den, dávka se zvyšuje opatrně, tj. v několikadenních odstupech. U dětských enuréz se podává 25 - 50 mg jednorázově na noc, v dalších indikacích v pedopsychiatrické praxi se obvykle podává dětem od 6 let v dávce 25 -75 mg na noc, v některých případech lze podat těmto dětem až 100 mg za den.

Pacienti s poruchou funkce jater nebo ledvin:

Při poruchách funkce jater nebo ledvin není třeba měnit dávkování.

4.3.    Kontraindikace

Přecitlivělost na účinnou látku nebo na některou pomocnou látku, glaukom, hypertrofie prostaty s retencí moči, současná léčba inhibitory MAO a ještě 2 týdny po jejím ukončení, závažné srdeční poruchy.

4.4.    Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Poměr možného prospěchu a eventuálního rizika je třeba zvážit u pacientů s epilepsií, s rizikem manické fáze u maniodepresivního onemocnění, s kardiovaskulárním onemocněním, s těžkým poškozením jater, v období 2 týdnů před plánovaným chirurgickým zákrokem (riziko indukované hypotenze či srdečních arytmií).

V době léčby Prothiadenem se nesmějí pít alkoholické nápoje.

Sebevražedné myšlenky a chování

Deprese je spojena se zvýšeným rizikem sebevražedných myšlenek, sebepoškozování a sebevraždy (příhod spojených se sebevraždami). Riziko přetrvává až do doby, dokud nedojde k významnému dočasnému ústupu nemoci. Jestliže se zlepšení neprojeví během několika prvních nebo dalších týdnů léčby, měli by pacienti být pečlivě sledováni až do té doby, dokud nedojde ke zlepšení stavu pacienta. Všeobecnou klinickou zkušeností je, že se riziko sebevraždy může v časných stadiích uzdravování zvýšit.

Také další psychické stavy, na které se Prothiaden předepisuje, mohou být doprovázeny zvýšeným rizikem příhod spojených se sebevraždami. Tyto stavy mohou kromě toho být komorbidní s depresivní poruchou. Při léčbě pacientů s dalšími psychickými poruchami se proto musí dodržovat stejná opatření, která jsou u léčby pacientů s depresivní poruchou.

U pacientů, kteří mají v anamnéze před zahájením léčby příhody spojené se sebevraždami, či kteří mají významný sklon k sebevražedným představám, existuje vyšší riziko myšlenek na sebevraždu a pokusů o sebevraždu, a proto musí být tito pacienti během léčby pečlivě sledováni.

Meta-analýza placebem kontrolovaných klinických studií prováděných na dospělých trpících psychiatrickými poruchami prokázala vyšší riziko sebevražedného chování u mladých dospělých do 25 let léčených antidepresivy ve srovnání s placebem. Pacienti, zvláště ti se zvýšeným rizikem, by měli být během léčby pečlivě sledováni, a to zvláště na začátku léčby nebo v době, kdy se mění dávky. Pacienti (a osoby poskytující pacientům péči) by měli být upozornění na to, že je nutné sledování zaměřené na jakékoliv zhoršení jejich stavu, vznik sebevražedného chování nebo myšlenek a neobvyklých změn chování a na to, že pokud budou takové symptomy pozorovány, musí okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.

Prothiaden 25mg:

Přípravek obsahuje monohydrát laktózy a sacharózu. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, fruktózy, vrozeným nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy nebo se sacharózo-izomaltázovou deficiencí by tento přípravek neměli užívat.

Prothiaden 75mg

Přípravek obsahuje monohydrát laktózy. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, vrozeným nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy by tento přípravek neměli užívat.

4.5. Interakce s jinými přípravky a jiné formy interakce

Dosulepin se nesmí kombinovat s inhibitory MAO, může se podávat až za 2 týdny po vysazení inhibitorů MAO.

Dosulepin může potencovat hypertenzní působení sympatomimetik (i lokální anestetika s adrenalinem), zvyšuje centrálně tlumivý účinek hypnotik a dalších látek tlumících CNS (alkohol), analgetický účinek analgetik (terapeuticky využitelné), zvyšuje účinek amfetaminu, zesiluje cholinolytické účinky látek s anticholinergním účinkem (antihistaminika, fenothiaziny, antiparkinsonika), zvyšuje etanolovou reakci pacientů léčených disulfiramem, zvyšuje toxicitu některých antiarytmik (chinidin, prokainamid); snižuje terapeutickou účinnost antiepileptik (zvýšená křečová pohotovost), snižuje antihypertenzivní účinek guanethidinu, bethanidinu, debrisoquinu a klonidinu; může zpomalit vstřebávání ostatních léčiv z GIT.

Účinnost dosulepinu zvyšují hormony štítné žlázy.

Při současném užití tricyklických antidepresiv a fenothiazinů dochází ke zvýšené koncentraci v krvi vzájemnou inhibicí metabolizmu.

Barbituráty zvýšením jeho degradace snižují až dvacetkrát hladinu dosulepinu.

Anestetika zvyšují riziko arytmií a poklesu krevního tlaku, je třeba na léčbu dosulepinem upozornit anesteziologa.

4.6.    Fertilita, těhotenství a kojení

Bezpečnost při podávání tricyklických antidepresiv v těhotenství nebyla prověřena. Přípravek se proto nedoporučuje podávat v době těhotenství kromě případů, kdy riziko následků vážné neléčené psychózy převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.

Přípravek se nepodává kojícím ženám, protože dosulepin prostupuje do mateřského mléka.

4.7.    Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Přípravek může nepříznivě ovlivnit činnost vyžadující zvýšenou pozornost, motorickou koordinaci a rychlé rozhodování (např. řízení motorových vozidel, obsluha strojů, práce ve výškách apod.).

4.8.    Nežádoucí účinky

Jsou mírnější, s menší frekvencí než u ostatních thymoleptik.

V následující tabulce jsou shrnuty nežádoucí účinky dosulepinu rozdělené do skupin podle terminologie MedDRA s uvedením frekvence výskytu: velmi časté (>1/10); časté (>1/100 až <1/10); méně časté (>1/1 000 až <1/100); vzácné (>1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit):

MedDRA třídy orgánových systémů	Frekvence	Nežádoucí účinek
Srdeční poruchy	Není známo	Tachykardie*, palpitace*, změny EKG*
Poruchy krve a lymfatického systému	Vzácně	Poruchy krvetvorby
Poruchy nervového systému	Není známo	Spavost, točení hlavy
Poruchy oka	Není známo	Neostré vidění*
Gastrointestinální poruchy	Není známo	Sucho v ústech*, zácpa*,
Poruchy ledvin a močových cest	Není známo	Opožděná mikce*
Poruchy kůže a podkožní tkáně	Není známo	Kožní alergické reakce

Endokrinní poruchy	Vzácně	Endokrinní poruchy
Cévní poruchy	Časté	Hypotenze*
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace	Není známo	Únava
Poruchy j ater a žlučových cest	Vzácně	Cholestatická žloutenka
Poruchy reprodukčního systému a prsu	Vzácně	Poruchy sexuálních funkcí (např. opožděná ejakulace)

*uvedené nežádoucí účinky souvisí s anticholinergním účinkem Prothiadenu

Během užívání léčivého přípravku Prothiaden nebo záhy po přerušení léčby byly hlášeny případy sebevražedných myšlenek či chování (viz oddíl 4.4).

Epidemiologické studie - především ty, které byly provedené u pacientů ve věku 50 let a výše - ukázaly zvýšené riziko fraktur kostí u těch pacientů, kteří užívají selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI) nebo tricyklická (TCA) antidepresiva. Mechanismus vzniku tohoto rizika není znám.

4.9. Předávkování

Symptomy předávkování jsou sedace, sucho v ústech, zhoršené vidění, tachykardie, tremor, pocení, nauzea, zvracení a zmatenost, jejíž riziko je vyšší u starších nemocných při náhlém nasazení vysokých dávek. Hlavní příznaky předávkování jsou ztráta vědomí, křeče, poruchy srdečního rytmu, hypotonie a dechová deprese.

Postup při předávkování: výplach žaludku, podání aktivního uhlí, i opakovaně, u pacientů v bezvědomí intubace. Podpůrná terapie zacílená na udržování funkcí kardiovaskulárních a respiračních, monitorování EKG, terapie arytmií a epileptických křečí. Forsírovaná diuréza a hemodialýza se nedoporučují.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1.    Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Antidepresivum ATC kód: N06AA16

Dosulepin je thymoleptikum 1. generace (tricyklické antidepresivum, TCA) s antidepresivním a anxiolytickým účinkem, svou intenzitou účinku stojí mezi imipraminem a amitriptylinem. Je vhodný k léčbě všech středně těžkých a lehkých forem depresí, zvláště jsou-li doprovázeny úzkostí a strachem; ve srovnání s jinými thymoleptiky má mírnější a méně časté nežádoucí účinky. Mechanizmem účinku je inhibice zpětného vychytávání neuromediátorů (noradrenalin a serotonin) na nervových synapsích, čímž se zvyšuje jejich dostupnost pro postsynaptické receptory.

5.2.    Farmakokinetické vlastnosti

Dosulepin se velmi dobře vstřebává z trávicí soustavy, v játrech podléhá first-pass efektu. Metabolizuje se na účinné metabolity demetylací na desmetyldosulepin (northiaden) a S-oxidací na northiaden S-oxid a dosulepin S-oxid. Vylučuje se hlavně močí převážně ve formě metabolitů, malá část přechází do stolice. Biologický poločas je 14 - 24 hodin pro dosulepin a 23 - 46 hodin pro metabolity. Dosulepin prochází placentární bariérou a vylučuje se do mateřského mléka.

5.3. Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti přípravku

Akutní toxicita (LD₅₀) u myši p.o. je 480 mg/kg.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1.    Seznam pomocných látek Prothiaden 25:

Monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, magnesium-stearát, glycerol, povidon, mastek,sacharosa, oxid titaničitý, sodná sůl karmelosy, polyvinyl-acetát, kyselina stearová,žloutková žluť, třešňová červeň 149, směs bílého a karnaubského vosku

Prothiaden 75:

monohydrát laktosy, koloidní bezvodý oxid křemičitý, mikrokrystalická celulosa, povidon, polysorbát, sodná sůl karboxymethylškrobu, magnesium-stearát, mastek, hypromelosa, propylenglykol, simetikonová emulze SE 4, oxid titaničitý

6.2.    Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3.    Doba použitelnosti

Prothiaden 25: 3 roky Prothiaden 75: 3 roky

6.4.    Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25°C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.

6.5.    Druh obalu a velikost balení

Druh obalu: PVC/Al blistr, krabička

Velikost balení: Prothiaden 25: 30 obalených tablet

Prothiaden 75: 30 potahovaných tablet

6.6.    Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Žádné zvláštní požadavky

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Zentiva k. s., Praha, Česká republika

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLA

Prothiaden 25:30/560/69-C Prothiaden 75:68/009/94-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Prothiaden 25: 1969 /4.2.2009 Prothiaden 75: 19.1.1994 / 22.12.2010

10. DATUM REVIZE TEXTU

15.5.2014

Stránka 7 z 7