sp.zn. sukls179661/2015

Příbalová informace: informace pro uživatele PROMEMORE 10 mg potahované tablety Donepezili hydrochloridum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

•    Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

•    Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se    svého lékaře nebo lékárníka nebo    zdravotní    sestry

•    Tento přípravek byl předepsán výhradně    Vám. Nedávejte jej    žádné    další    osobě.    Mohl by jí

ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.

•    Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci:

1.    Co je přípravek PROMEMORE a k čemu se používá

2.    Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek PROMEMORE užívat

3.    Jak se přípravek PROMEMORE užívá

4.    Možné nežádoucí účinky

5    Jak přípravek PROMEMORE uchovávat

6.    Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek PROMEMORE a k čemu se používá

Donepezil-hydrochlorid, léčivá látka přípravku PROMEMORE, patří do skupiny látek nazvaných inhibitory acetylcholinesterázy.

Přípravek PROMEMORE se užívá k léčbě příznaků demence u pacientů, u nichž byla diagnostikována lehká až středně těžká Alzheimerova choroba.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek PROMEMORE užívat

Neužívejte přípravek PROMEMORE

•    jestliže j ste alergický(á) na léčivou látku donepezil-hydrochlorid, deriváty piperidinu nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku PROMEMORE se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní

sestrou. Jestliže se Vás týká kterýkoli z následujících stavů, je třeba, abyste Vy nebo Váš pečovatel

informoval(a) svého lékaře nebo lékárníka.

•    žaludeční nebo dvanáctníkové vředy i v minulosti;

•    křeče nebo záškuby a mimovolní pohyby zejména obličeje a jazyka, ale i končetin (Donepezil může vyvolávat křeče, ale mohou být i projevem Vaší nemoci.);

•    onemocnění srdce, např. „sick sinus syndrom“ nebo jiné poruchy srdečního rytmu a pomalý srdeční tep (Donepezil může zpomalit Vaši tepovou frekvenci.);

•    průduškové astma a jiná dlouhodobá plicní onemocnění;

•    poruchy funkce j ater nebo zánět j ater;

obtížné močení.

Děti a dospívající

Přípravek PROMEMORE není určen dětem a dospívajícím do 18 let.

Další léčivé přípravky a přípravek PROMEMORE

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Léčiva uvedená níže mohou ovlivnit účinek přípravku PROMEMORE a/nebo mohou být účinky těchto léčiv přípravkem PROMEMORE ovlivněny.

•    antibiotikum erythromycin;

•    ketokonazol a itrakonazol, léčiva používaná k léčbě plísňových infekcí;

•    sukcinylcholin, používaný k uvolnění svalů;

•    fluoxetin, antidepresivum ze skupiny tzv. selektivních inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu;

•    fenytoin a karbamazepin, léčiva k léčbě epilepsie;

•    rifampicin používaný k léčbě tuberkulózy;

•    chinidin a beta-blokátory (propanolol, atenolol), léčiva na určité srdeční poruchy;

•    celková anestetika používaná k znecitlivění.

Máte-li podstoupit operaci v celkové anestezii, informujte svého lékaře a anesteziologa, že užíváte přípravek PROMEMORE. Může být potřeba upravit množství anestetika.

Přípravek PROMEMORE mohou užívat pacienti s onemocněním ledvin a lehkým až středně těžkým onemocněním jater. Trpíte-li onemocněním jater či ledvin, informujte svého lékaře. Pacienti s těžkým onemocněním jater nemají přípravek PROMEMORE užívat.

Přípravek PROMEMORE s jídlem, pitím a alkoholem

V průběhu léčby přípravkem PROMEMORE nepožívejte alkohol, protože tak můžete snížit účinnost léčby.

Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Užíváte-li přípravek PROMEMORE, neměla byste kojit.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Alzheimerova choroba může narušit Vaši schopnost řídit dopravní prostředky nebo obsluhovat stroje. Nevykonávejte tyto činnosti, pokud Vás Váš lékař neujistil, že je to bezpečné. Tento přípravek navíc může vyvolat únavu, závratě a svalové křeče zejména na začátku léčby a při zvýšení dávky. Jestliže Vás tyto nežádoucí účinky postihly, nesmíte řídit ani obsluhovat stroje.

Přípravek PROMEMORE obsahuje laktosu.

Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento přípravek užívat.

3. Jak se přípravek PROMEMORE užívá

Vždy užívejte přípravek PROMEMORE přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Přípravek není určen k zahájení léčby.

Dospělí a pacienti vyššího věku

Zahajovací dávka: 5 mg každý večer (k léčbě nelze použít tento přípravek).

Po jednom měsíci: možnost zvýšení na 10 mg, tedy 1 potahovanou tabletu každý večer.

Maximální dávka: 1 potahovaná tableta každý večer.

Neměňte dávku z vlastní vůle bez pokynu svého lékaře.

Pacienti s poruchou funkce ledvin

Můžete užívat obvyklou dávku uvedenou výše. Úprava dávkování není nutná.

Pacienti s lehkou až středně těžkou poruchou funkce jater

Před zvýšením dávky Váš lékař zkontroluje Vaši snášenlivost přípravku PROMEMORE.

Pacienti s těžkou poruchou funkce jater

Lékař rozhodne, zda je pro Vás přípravek PROMEMORE vhodný.

Způsob podání

Užijte svou potahovanou tabletu večer, než jdete spát, nezávisle na jídle. Potahovanou tabletu zapijte sklenicí vody.

Délka léčby

Trvání léčby určí Váš lékař. Během léčby jsou nutné pravidelné kontroly.

Jestliže jste užil(a) více přípravku PROMEMORE, než jste měl(a)

Jestliže jste užil(a) příliš velkou dávku přípravku PROMEMORE, ihned se spojte se svým lékařem nebo s nemocnicí. Vezměte s sebou potahované tablety, tuto příbalovou informaci a/nebo krabičku (obal) léku, abyste lékaři ukázal(a), co jste užil(a).

Příznaky předávkování, které vyžadují okamžitou lékařskou péči, jsou:

•    pocit na zvracení;

•    zvracení;

•    zvýšená tvorba slin;

•    pocení;

•    pomalý srdeční tep;

•    nízký krevní tlak (točení hlavy nebo závrať při vstávání);

•    útlum dýchání;

•    ztráta vědomí a křeče;

•    prohlubující se svalová slabost.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek PROMEMORE

Jestliže jste potahovanou tabletu zapomněl(a) užít, užijte až další předepsanou potahovanou tabletu příští den v obvyklou dobu. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste zapomněl(a) svůj lék užívat po dobu delší než jeden týden, poraďte se se svým lékařem. Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek PROMEMORE

Neukončujte užívání potahovaných tablet, pokud Vás k tomu nevyzval Váš lékař. Příznivé výsledky léčby se mohou po ukončení léčby postupně snižovat.

Máte-li jakékoli otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek PROMEMORE nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Závažné nežádoucí účinky:

Ihned oznamte svemu lekaři, pokud se u Vas objeví níže uvedene zavažne nežádoucí účinky:

Můžete potřebovat naléhavé lékařské ošetření.

•    Porucha jater (např. zánět jater). Příznaky zánětu jater jsou pocit na zvracení nebo zvracení, ztráta chuti k jídlu, pocit nemoci, horečka, svědění, zežloutnutí kůže a očí a tmavá moč (postihují 1-10 pacientů z 10 000).

•    Tvorba žaludečních a dvanáctníkových vředů. Příznaky tvorby vředů jsou bolest a nepříjemný pocit v břiše mezi pupkem a hrudní kostí (postihuje 1-10 pacientů z 1 000).

•    Krvácení do žaludku a střev. To může způsobit vylučování černé stolice nebo krvácení z konečníku (postihuje 1-10 pacientů z 1 000).

•    Záchvaty nebo křeče (postihují 1-10 pacientů z 1 000).

•    Horečka současně se svalovou ztuhlostí, pocením nebo poruchou vědomí (stav nazývaný „neuroleptický maligní syndrom“) (postihuje méně než 1 pacienta z 10 000).

•    Slabost, citlivost nebo bolest svalů, a zejména pokud se zároveň necítíte dobře, máte vysokou teplotu nebo máte tmavou moč. Tyto účinky mohou být způsobeny abnormálním rozpadem svalstva (stav zvaný rhabdomyolýza), který Vás může ohrožovat na životě a může vést k onemocnění ledvin.

Hlášené nežádoucí účinky seřazené podle četnosti výskytu, j sou:

Velmi časte, objevují se častěji než u 1 z 10 pacientů:

•    průjem;

•    pocit na zvracení;

•    bolest hlavy.

Časte, objevují se u 1 až 10 pacientů ze 100:

•    nachlazení;

•    ztráta chuti k jídlu;

•    halucinace, vzrušenost, agresivní chování (V takovém případě Váš lékař může snížit dávky nebo ukončit léčbu přípravkem PROMEMORE);

•    mdloby, závratě, poruchy spánku;

•    zvracení, břišní obtíže;

•    vyrážka, svědění;

•    svalové křeče;

•    neschopnost udržet moč;

•    únava, bolest;

•    nehody (můžete být náchylnější k pádům nebo náhodným zraněním).

Meně časte, objevují se u 1 až 10 pacientů z 1000:

•    záchvaty křečí;

•    pomalý srdeční tep;

•    krvácení do zažívacího ústrojí, žaludeční a dvanáctníkové vředy;

•    mírný vzestup hladin enzymu kreatinkinázy v krvi (zjistitelné laboratorními testy)

•    třes, ztuhlost nebo mimovolní pohyby zejména obličeje a jazyka, ale i končetin;

•    poruchy srdečního rytmu;

•    poruchy jater včetně zánětu jater (V takovém případě Váš lékař může snížit dávky nebo ukončit léčbu přípravkem PROMEMORE).

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek PROMEMORE uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Přípravek PROMEMORE nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce a blistru. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace Co přípravek PROMEMORE obsahuje

Léčivá látka je donepezili hydrochloridum.

Jedna potahovaná tableta obsahuje donepezili hydrochloridum 10 mg.

Pomocné látky jsou:

Jádro tablety:

Mikrokrystalická celulosa

Monohydrát laktosy

Kukuřičný škrob

Sodná sůl karboxymethylškrobu

Magnesium-stearát

Potah tablety - potahová soustava Opadry Y-1-70000 bílá:

hypromelosa,

makrogol ,

oxid titaničitý (E171)

Jak přípravek PROMEMORE vypadá a co obsahuje toto balení

PROMEMORE 10 mg jsou bílé až téměř bílé bikonvexní, válcovité potahované tablety o průměru 8,5 mm, na jedné straně s půlicí rýhou. Půlicí rýha není určena k rozlomení tablety.

Přípravek PROMEMORE je balen v bezbarvých, průhledných PVC/PVDC/Al blistrech a v krabičce. Velikosti balení 30, 60, 90 nebo 120 potahovaných tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

SVUS Pharma, Smetanovo nábřeží 1238/20a, 500 02 Hradec Králové, Česká republika

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 7.10.2015

6/6