Příbalový Leták

Priorix-Tetra Lahvička/Ampule

Informace pro variantu: Prášek A Rozpouštědlo Pro Injekční Roztok (1+1x0,5ml Amp,), Prášek A Rozpouštědlo Pro Injekční Roztok (10+10x0,5ml Amp,), Prášek A Rozpouštědlo Pro Injekční Roztok (100+100x0,5ml Amp,), zobrazit další variantu

OZNAČENÍ NA OBALU PRIORIX-TETRA

Lyofilizát: lahvička Rozpouštědlo: skleněná ampule

Velikost balení: 1, 10, 100

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

LAHVIČKA + AMPULE

BALENÍ PO 1, 10, 100 KS_


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Priorix-Tetra lahvička/ampule, prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Vakcína proti spalničkám, příušnicím, zarděnkám a planým neštovicím (živá).


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


1 dávka (0,5 ml) po rozpuštění obsahuje:

Virus morbillorum vivum attenuatum (kmen Schwarz)    ne méně než    103,0 CCID50

Virus parotitidis vivum attenuatum (kmen RIT 4385, odvozený z kmene ne méně než    104,4 CCID50

Jeryl Lynn)

Virus rubellae vivum attenuatum (kmen Wistar RA 27/3)    ne méně než    103,0 CCID50

Virus varicellae vivum attenuatum (kmen OKA)    ne méně než    103,3 PFU


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky:

Prášek: aminokyseliny, laktosa, mannitol, sorbitol, kultivační medium 199. Rozpouštědlo: voda na injekci.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

1 lahvička s práškem 1 ampule s rozpouštědlem 1 dávka (0,5 ml)

10 lahviček s práškem 10 ampule s rozpouštědlem 10x 1 dávka (0,5 ml)

100 lahviček s práškem 100 ampule s rozpouštědlem 100x 1 dávka (0,5 ml)


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Subkutánní podání.

Před podáním smíchejte prášek a rozpouštědlo. Před podáním protřepat.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP

Vakcínu po rozpuštění ihned spotřebujte nebo spotřebujte do 24 hodin při uchovávání v chladničce.


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte a převážejte chlazené.

Chraňte před mrazem.

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


GlaxoSmithKline s.r.o. Hvězdova 1734/2c 140 00 Praha 4 Česká republika


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


59/500/07-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Lot


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


Nevyžaduje se - odůvodnění přijato


1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA(Y) PODÁNÍ


Priorix-Tetra lahvička/ampule Prášek pro injekční roztok


2. ZPŮSOB PODÁNÍ


s.c.


3. POUŽITELNOST


EXP


4. ČÍSLO ŠARŽE


Lot


5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET DÁVEK


1 dávka


6. JINÉ


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Rozpouštědlo pro Priorix-Tetra Voda na injekci


2. ZPŮSOB PODÁNÍ


3. POUŽITELNOST


EXP


4. ČÍSLO ŠARŽE


Lot


5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET DÁVEK


1 dávka (0,5 ml)


6. JINÉ


6