Sp.zn. sukls169082/2013

Příbalová informace: informace pro uživatele

Pricoron 4 mg tablety

perindoprilum erbuminum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

-    Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

-    Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

-    Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

-    Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

1.    Co je přípravek Pricoron a k čemu se používá

2.    Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pricoron užívat

3.    Jak se přípravek Pricoron užívá

4.    Možné nežádoucí účinky

5.    Jak přípravek Pricoron uchovávat

6.    Obsah balení a další informace

1.    Co je přípravek Pricoron a k čemu se používá

Přípravek Pricoron patří do skupiny léků nazývaných ACE inhibitory. Tyto přípravky rozšiřují cévy,

čímž usnadňují Vašemu srdci pumpovat cévami krev.

Přípravek Pricoron se používá:

-    k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze),

-    k léčbě srdečního selhání (stav, kdy srdce není schopno pumpovat takové množství krve, jaké tělo potřebuje),

-    ke snížení rizika srdečních příhod, např. srdečního záchvatu, u pacientů se stabilním onemocněním věnčitých tepen (stav, při němž je omezeno nebo zablokováno zásobování srdce krví), kteří již prodělali srdeční záchvat a/nebo operaci za účelem zlepšení zásobování srdce krví prostřednictvím rozšíření cév, které srdce zásobují.

2.    Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pricoron užívat

Neužívejte přípravek Pricoron

-    jestliže j ste alergický(á) na perindopril, jakýkoli jiný inhibitor ACE nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6),

-    jestliže jste při předchozí léčbě inhibitorem ACE zaznamenal(a) příznaky jako ztížené dýchání, otok obličeje, jazyka nebo krku, silné svědění nebo závažné kožní vyrážky, nebo jestliže se tyto příznaky vyskytly u Vás nebo jiného člena rodiny za jakýchkoli jiných okolností (tento stav se nazývá angioedém),

-    pokud máte cukrovku (diabetes) nebo poruchu funkce ledvin a jste léčen(a) přípravkem ke snížení krevního tlaku obsahujícím aliskiren,

-    jestliže j ste těhotná déle než 3 měsíce. (Je však lépe neužívat přípravek Pricoron ani na počátku těhotenství - viz bod těhotenství).

Přípravek neužívejte, pokud se domníváte, že se Vás některá z výše popsaných situací týká. Poraďte se s lékařem a zachovejte se podle jeho doporučení.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Pricoron se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:

-    jestliže máte stenózu aorty (zúžení hlavní tepny, která vede ze srdce), stenózu mitrální chlopně (zúžení dvojcípé srdeční chlopně) nebo hypertrofickou kardiomyopatii (onemocnění srdečního svalu) nebo stenózu renální artérie (zúžení tepny, která zásobuje ledviny krví),

-    jestliže máte jakékoliv další potíže se srdcem,

-    jestliže máte potíže s játry,

-    jestliže máte potíže s ledvinami nebo jste nedávno podstoupil(a) transplantaci ledviny,

-    jestliže podstupujete dialýzu,

-    jestliže trpíte kolagenózou (onemocnění pojivové tkáně) jako např. systémový lupus erythematosus nebo sklerodermie,

-    jestliže máte cukrovku,

-    jestliže máte dietu s omezeným příjmem soli nebo užíváte doplňky solí obsahující draslík,

-    jestliže máte podstoupit anestézii a/nebo velkou operaci,

-    jestliže máte podstoupit LDL aferézu (což je odstranění cholesterolu z Vaší krve pomocí přístroje),

-    jestliže máte podstoupit desenzibilizační léčbu za účelem snížení alergie na včelí nebo vosí štípnutí,

-    jestliže jste v nedávné době měl(a) průjem nebo zvracel(a), nebo jste dehydratovaný(á),

-    jestliže jste měl(a) záchvat bolesti na hrudi (angina pectoris)

-    jestliže máte přetrvávající suchý kašel,

-    jestliže užíváte některý z následujících přípravků používaných k léčbě vysokého krevního tlaku:

■    blokátory receptorů pro angiotenzin II (ARB) (také známé jako sartany - například valsartan, telmisartan, irbesartan), a to zejména pokud máte problémy s ledvinami související s diabetem.

■    aliskiren.

Váš lékař může v pravidelných intervalech kontrolovat funkci ledvin, krevní tlak a množství elektrolytů (např. draslíku) v krvi.

Viz také informace v bodě: “Neužívejte přípravek Pricoron”

Černošští pacienti

Stejně jako s jinými podobnými léky na snížení krevního tlaku účinek přípravku Pricoron je poněkud nižší u černošských pacientů.

Musíte informovat svého lékaře, jestliže si myslíte, že jste těhotná (nebo byste mohla otěhotnět). Přípravek Pricoron není doporučen v časných stádiích těhotenství a nesmí být užíván, jestliže j ste déle než 3 měsíce těhotná, protože může způsobit závažné poškození Vašeho dítěte, pokud se užívá během tohoto stádia (viz bod těhotenství).

Děti a dospívající

Přípravek Pricoron není doporučen k použití u dětí a dospívajících (mladších 18 let).

Další léčivé přípravky a přípravek Pricoron

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Léčbu přípravkem Pricoron mohou ovlivnit jiné léčivé přípravky. Možná bude nutné, aby Váš lékař změnil Vaši dávku a/nebo udělal jiná opatření, pokud užíváte:

-    jiné léky na vysoký krevní tlak včetně diuretik (léky, které zvyšují tvorbu moči v ledvinách),

-    blokátor receptorů pro angiotenzin II (ARB) nebo aliskiren (viz také informace v bodě "Neužívejte přípravek Pricoron" a "Upozornění a opatření"),

-    draslík šetřící léky (spironolakton, amilorid), doplňky draslíku nebo doplňky solí obsahující draslík,

-    draslík šetřící léky používané k léčbě srdečního selhání: eplerenon a spironolakton v dávkách mezi 12,5 mg až 50 mg denně,

-    lithium k léčbě mánie nebo deprese,

-    nesteroidní protizánětlivé léky (např. ibuprofen) ke zmírnění bolesti nebo vysoké dávky acylpyrinu,

-    léky k léčbě cukrovky (např. inzulín nebo metformin),

-    baklofen (užívaný k léčbě svalové ztuhlosti při onemocněních jako roztroušená skleróza),

-    léky k léčbě duševních poruch jako deprese, úzkost, schizofrenie atd. (např. tricyklická antidepresiva, antipsychotika),

-    imunosupresiva (léky, které snižují obranné mechanismy těla) používané k léčbě autoimunitních chorob nebo po transplantacích (např. cyklosporin, takrolimus),

-    trimetoprim (k léčbě infekcí),

-    estramustin (používaný k léčbě rakoviny),

-    alopurinol (k léčbě dny),

-    prokainamid (k léčbě nepravidelného srdečního tepu),

-    vazodilatancia včetně nitrátů (přípravky rozšiřující cévy),

-    heparin (lék k ředění krve),

-    léky používané k léčbě nízkého krevního tlaku, šoku nebo astmatu (např. efedrin, noradrenalin nebo adrenalin),

-    soli zlata, především k nitrožilnímu podání (používané k léčbě příznaků revmatické artritidy). Přípravek Pricoron s jídlem, pitím a alkoholem

Nepoužívejte přípravky do potravin s obsahem draslíku nebo náhražky soli obsahující draslík, pokud užíváte přípravek Pricoron. Mohlo by dojít k přílišnému zvýšení krevních hladin draslíku. Také strava obsahující velké množství normální soli (chloridu sodného) může snížit antihypertenzivní účinek přípravku Pricoron.

Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství

Musíte informovat svého lékaře, jestliže si myslíte, že jste těhotná (nebo byste mohla otěhotnět). Váš doktor Vám normálně doporučí ukončení léčby přípravkem Pricoron, než otěhotníte nebo jakmile zjistíte, že jste těhotná, a doporučí Vám jiný přípravek místo přípravku Pricoron. Přípravek Pricoron není doporučen v časných stádiích těhotenství a nesmí být užíván, jestliže jste těhotná déle než 3 měsíce, protože může způsobit závažné poškození Vašeho dítěte, pokud je užíván po 3. měsíci těhotenství.

Kojení

Informujte svého lékaře, jestliže kojíte nebo chcete začít kojit. Přípravek Pricoron není doporučen pro kojící matky a Váš lékař Vám zvolí jinou léčbu, pokud si přejete kojit, zvláště, je-li Vaše dítě novorozeně nebo předčasně narozené.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Nebyly provedeny žádné studie zkoumající účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Přípravek Pricoron obvykle neovlivňuje pozornost, ale u některých pacientů se může vyskytnout závrať nebo slabost vyvolaná nízkým krevním tlakem. Jestliže jste takto ovlivněn(a), Vaše schopnost řídit a obsluhovat stroje může být narušena.

Přípravek Pricoron obsahuje laktosu

Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

Jak se přípravek Pricoron užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Tablety spolkněte a zapijte sklenicí vody, nejlépe ve stejnou denní dobu ráno před jídlem. Dávku, která je pro vás vhodná, určí lékař.

Obvyklé dávky jsou:

Vysoký krevní tlak: doporučená úvodní a udržovací dávka je 4 mg jednou denně ráno. Za měsíc může být tato dávka v případě potřeby zvýšena na 8 mg jednou denně. 8 mg denně je maximální doporučená dávka u vysokého krevního tlaku.

Jestliže Vám je 65 nebo více let, obvyklá úvodní dávka je 2 mg jednou denně. Za měsíc může být tato dávka zvýšena na 4 mg jednou denně, a poté, je-li to nutné, až na 8 mg jednou denně.

Srdeční selhání: obvyklá úvodní dávka je 2 mg jednou denně. Po dvou týdnech může být tato dávka zvýšena na 4 mg jednou denně, což je maximální doporučená dávka u srdečního selhání.

Stabilní ischemická choroba srdeční: obvyklá úvodní dávka je 4 mg jednou denně. Po dvou týdnech může být tato dávka zvýšena na 8 mg jednou denně, což je maximální doporučená dávka u této indikace.

Jestliže Vám je 65 nebo více let, obvyklá úvodní dávka je 2 mg jednou denně. Za týden může být tato dávka zvýšena na 4 mg jednou denně, a za další týden na 8 mg jednou denně.

Použití u dětí a dospívajících

Užívání u dětí a dospívajících není doporučeno.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Pricoron, než jste měl(a)

Jestliže jste užil(a) nadměrné množství tablet, kontaktujte nejbližší pohotovost nebo o tom okamžitě řekněte svému lékaři. Nejpravděpodobnějším účinkem při předávkování je nízký krevní tlak, kvůli kterému se Vám může točit hlava, nebo můžete omdlít. Pokud k tomu dojde, může Vám pomoci, pokud si lehnete na zem se zdviženými nohami.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Pricoron

Je důležité užívat tento lék každý den, jelikož pravidelná léčba je nejúčinnější. Pokud si však zapomenete vzít svou dávku přípravku Proicoron, vezměte si další dávku v obvyklém čase.

Nezdvoj násobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Pricoron

Jelikož léčba přípravkem Pricoron je obvykle celoživotní, měl(a) byste vysazení tohoto přípravku předem probrat se svým lékařem.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4.    Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Přestaňte užívat tento léčivý přípravek a ihned informujte svého lékaře, pokud zaznamenáte jakýkoli z následujících méně častých nežádoucích účinků (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):

-    otok obličeje, rtů, úst, jazyka nebo krku, obtíže při dýchání;

-    silné závratě nebo mdloby;

-    neobvykle rychlý nebo nepravidelný srdeční tep nebo bolest na hrudi;

-    silná bolest břicha.

Toto jsou příznaky závažné reakce (angioedému), která se může vyskytnout při užívání jakéhokoli léku z této skupiny (ACE inhibitory). Musí být léčena okamžitě, obvykle v nemocnici.

Další možné nežádoucí účinky mohou zahrnovat:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):

-    bolest hlavy, točení hlavy, závrať;

-    mravenčení;

-    poruchy zraku;

-    tinitus (hučení v uších);

-    točení hlavy následkem nízkého krevního tlaku;

-    kašel, dušnost;

-    trávící obtíže (nevolnost, zvracení, bolest břicha, poruchy chuti, zažívací obtíže, průjem, zácpa);

-    alergické reakce (např. vyrážka, svědění);

-    svalové křeče;

-    pocit slabosti.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):

-    změny nálady, poruchy spánku, somnolence;

-    zúžení dýchacích cest (tlak na hrudi, sípání a dušnost);

-    sucho v ústech;

-    tvorba puchýřků na kůži;

-    problémy s ledvinami;

-    impotence;

-    pocení;

-    zvýšený počet eozinofilů (typ bílých krvinek);

-    mdloba, palpitace (bušení srdce), tachykardie (zrychlení srdečního tepu);

-    vaskulitida (zánět krevních cév);

-    fotosenzitivní reakce (zvýšená citlivost kůže na sluneční záření);

-    artralgie (bolest kloubů),    myalgie (bolest svalů);

-    bolest na hrudi;

-    malátnost;

-    periferní otok;

-    horečka;

-    pád;

-    změna v laboratorních hodnotách: vysoká hladina draslíku v krvi, vratná po přerušení léčby, nízká hladina sodíku, hypoglykémie (velmi nízká hladina cukru v krvi) u diabetiků, zvýšená hladina močoviny v krvi a zvýšená hladina kreatininu v krvi.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů):

-    změny v laboratorních hodnotách: Zvýšené hladiny jaterních enzymů, vysoká hladina sérového bilirubinu.

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):

-    zmatenost;

-    kardiovaskulární poruchy (nepravidelný srdeční tep, srdeční záchvat a cévní mozková příhoda);

-    eozinofilní pneumonie (vzácný druh zápalu plic), rýma (ucpaný nos nebo vodnatý výtok z nosu);

-    erythema multiforme;

-    akutní renální selhání;

-    změny hodnot v krevním obraze jako je nízký počet bílých a červených krvinek, nízký hemoglobin, nízký počet krevních destiček;

-    zánět slinivky (který způsobuje silnou bolest břicha a zad), hepatitida (zánět jater).

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10

webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Pricoron uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte přípravek Pricoron po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na blistru a krabičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace Co přípravek Pricoron obsahuje

-    Léčivou látkou je perindoprilum erbuminum. Jedna tableta obsahuje perindoprilum 3,338 mg (jako sodnou sůl), což odpovídá perindoprilum erbuminum 4 mg.

-    Dalšími pomocnými látkami jsou: Mikrokrystalická celulosa, Magnesium-stearát, Laktosa, Kukuřičný škrob, Mastek.

Jak přípravek Pricoron vypadá a co obsahuje toto balení

Bílé až téměř bílé, podlouhlé tablety s půlící rýhou na obou stranách. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Al/Al blistr.

Velikost balení:

10 tablet 30 tablet 60 tablet 90 tablet

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci

Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha, Česká republika

Výrobce

Extractum Pharma Co. Ltd., H-6413 Kunfehértó, IV. Korzet 6, Maďarsko

S.C. Zentiva S.A., B-dul Theodor Pallady nr.50, sector 3, Bukurešť, cod032266, Rumunsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Země	Název léčivého přípravku
Česká republika	Pricoron 4 mg
Portugalsko	Perindopril Zentiva 4 mg comprimido
Rumunsko	Pricoron 4 mg comprimate

Tato příbalová informace byla naposledy revidována

28.1.2015

7