Prenessa 8 Mg
sp. zn. sukls170831/2014
Příbalová informace: informace pro uživatele
Prenessa 8 mg tablety
perindoprilum erbuminum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Prenessa 8 mg a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Prenessa 8 mg užívat
3. Jak se přípravek Prenessa 8 mg užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Prenessa 8 mg uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Prenessa 8 mg a k čemu se používá
Léčivá látka přípravku Prenessa 8 mg patří do skupiny léků nazývaných inhibitory angiotenzin-
konvertujícího enzymu (ACE).
Přípravek Prenessa 8 mg se používá:
- k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze);
- ke snížení rizika srdečních příhod, jako je srdeční záchvat, u pacientů se stabilní ischemickou chorobou srdeční (onemocnění, kdy je sníženo či zamezeno zásobování srdce krví) a u těch, kteří již prodělali srdeční záchvat a/nebo operaci ke zlepšení zásobování srdce krví rozšířením cév, které krev do srdce přivádějí.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Prenessa 8 mg užívat
Neužívejte přípravek Prenessa 8 mg:
- jestliže jste alergický(á) na perindopril nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6) nebo na jiné inhibitory ACE;
- jestliže jste v minulosti měl(a) reakci z přecitlivělosti (náhlý otok rtů a obličeje, krku, někdy i rukou a nohou nebo dušnost či sípání (s angioedémem) po použití inhibitoru ACE;
- jestliže měl angioedém někdo z Vaší rodiny nebo jste měl(a) angioedém při jiné příležitosti;
- pokud jste těhotná déle než 3 měsíce. (Je však lépe přípravek Prenessa 8 mg neužívat ani na počátku těhotenství - viz bod Těhotenství a kojení.);
- pokud máte cukrovku (diabetes) nebo poruchu funkce ledvin a jste léčen(a) přípravkem ke snížení krevního tlaku obsahujícím aliskiren.
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Prenessa 8 mg se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Je možné, že pro Vás přípravek Prenessa 8 mg nebude vhodný nebo že budete potřebovat pravidelné lékařské kontroly.
Proto před zahájením léčby přípravkem Prenessa 8 mg informujte lékaře o následujících skutečnostech:
- jestliže víte, že máte zvětšené srdce nebo problémy se srdečními chlopněmi;
- jestliže víte, že máte zúženou tepnu, která zásobuje ledvinu krví (stenóza renální artérie);
- jestliže máte cukrovku;
- jestliže trpíte jinými problémy s ledvinami, játry nebo srdcem;
- jestliže jste na dialýze nebo jste nedávno podstoupil(a) transplantaci ledvin;
- jestliže trpíte kolagenovým onemocněním jako např. systémový lupus erythematodes nebo sklerodermie;
- jestliže dodržujete dietu s omezeným příjmem soli nebo trpíte těžkým zvracením či průjmem nebo užíváte léky, které zvyšují množství moči (diuretika);
- jestliže užíváte lithium, což je lék na léčbu mánie či deprese;
- jestliže užíváte doplňky draslíku nebo doplňky solí obsahující draslík;
- pokud užíváte některý z následujících přípravků používaných k léčbě vysokého krevního tlaku:
- blokátory receptorů pro angiotenzin II (ARB) (také známé jako sartany - například valsartan, telmisartan, irbesartan), a to zejména pokud máte problémy s ledvinami související s diabetem.
- aliskiren.
Váš lékař může v pravidelných intervalech kontrolovat funkci ledvin, krevní tlak a množství elektrolytů (např. draslíku) v krvi.
Viz také informace v bodě: „Neužívejte přípravek Prenessa 8 mg“.
Informujte svého lékaře, pokud se domníváte, že jste těhotná (nebo byste mohla otěhotnět). Užívání přípravku Prenessa 8 mg se nedoporučuje v časném těhotenství a nesmí být podáván, pokud jste déle než 3 měsíce těhotná, protože může způsobit závažné poškození dítěte, pokud se užívá v tomto období (viz bod Těhotenství a kojení).
Během léčby přípravkem Prenessa 8 mg
Jestliže se u Vás objeví následující příznaky, je nutné, abyste ihned informoval(a) lékaře:
- Jestliže se Vám po první dávce bude točit hlava. Někteří lidé reagují na první dávku nebo na zvýšení dávky závratí, slabostí, mdlobou či nevolností.
- Při náhlém otoku rtů a obličeje, krku, někdy i rukou a nohou či dušnosti nebo chrapotu. Tomuto stavu se říká „angioedém“. Může se vyskytnout kdykoli během léčby. Inhibitory ACE vyvolávají vyšší procento angioedému u lidí černé pletí než u jiných ras.
- Horečka, bolest v krku nebo vřídky v ústech (může se jednat o příznaky infekce vyvolané snížením počtu bílých krvinek).
- Zežloutnutí kůže nebo očního bělma (žloutenka), která může být příznakem onemocnění jater.
- Suchý, přetrvávající kašel. Kašel by zaznamenán při léčbě inhibitory ACE, ale může být i příznakem onemocnění horních cest dýchacích.
Na začátku léčby a/nebo během úpravy dávky mohou být nutné častější lékařské kontroly. Tyto kontroly byste neměl(a) vynechávat, i když se cítíte dobře. Lékař určí četnost kontrolních vyšetření.
Aby se zabránilo možným komplikacím během užívání přípravku Prenessa 8 mg, poraďte se s lékařem také v případě, že:
- máte podstoupit celkovou anestézii a/nebo operaci (i u zubního lékaře);
- máte podstoupit léčbu ke snížení účinků alergie na včelí či vosí štípnutí (desenzibilizace);
- máte podstoupit hemodialýzu nebo LDL-aferézu (přístrojové odstranění cholesterolu z krve).
Tento přípravek se obvykle nedoporučuje během prvního trimestru těhotenství.
Další léčivé přípravky a přípravek Prenessa 8 mg
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Bez porady s lékařem nepoužívejte volně prodejné léky. Zejména to platí, jestliže užíváte:
- léky na nachlazení obsahující léčivé látky pseudoefedrin nebo fenylefrin;
- léky proti bolesti včetně kyseliny acetylsalicylové (látka obsažené v mnohých lécích na zmírnění bolesti a snížení horečky a k zabránění vzniku krevních sraženin);
- léky zvyšující množství moči (diuretika), které šetří draslík;
- doplňky draslíku nebo doplňky solí obsahující draslík.
Prosím, informujte lékaře, jestliže užíváte některý z následujících léků, aby se ověřilo, že jej můžete používat současně s přípravkem Prenessa 8 mg:
- léky na vysoký krevní tlak a/nebo srdeční selhání včetně močopudných léků (diuretika);
- léky na nepravidelnou srdeční činnost (prokainamid);
- léky na cukrovku (inzulín nebo perorální antidiabetika);
- léky na dnu (allopurinol);
- nesteroidní protizánětlivé léky (NSA jako je ibuprofen, diklofenak), včetně aspirinu na bolest;
- protizánětlivé léky (systémové kortikosteroidy);
- léky na potlačení růstu nádorů (cytostatika);
- léky na snížení imunitní odpovědi těla (imunosupresiva);
- léky podporující účinek některých částí nervového systému (např. efedrin, noradrenalin nebo adrenalin (sympatomimetika));
- léky na mánii nebo depresi (lithium);
- léky na psychické poruchy jako je deprese, úzkost, schizofrenie nebo jiné psychózy (tricyklická antidepresiva a antipsychotika);
- tablety draslíku;
- injekční zlato k léčbě artritidy (natrium-aurothiomalát).
Možná bude nutné, aby Váš lékař změnil Vaši dávku a/nebo udělal jiná opatření:
- Pokud užíváte blokátor receptorů pro angiotenzin II (ARB) nebo aliskiren (viz také informace v bodě „Neužívejte přípravek Prenessa 8 mg“ a „Upozornění a opatření“).
Přípravek Prenessa 8 mg s jídlem, pitím a alkoholem
Doporučuje se, aby byl přípravek Prenessa 8 mg užíván před jídlem, aby se snížil vliv jídla na způsob účinku léku.
Pití alkoholu během léčby přípravkem Prenessa 8 mg může vyvolat závrať nebo točení hlavy. Poraďte se s lékařem, zda můžete během užívání tohoto přípravku pít alkohol.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Těhotenství
Informujte svého lékaře, pokud se domníváte, že jste těhotná (nebo byste mohla otěhotnět). Lékař vám doporučí vysazení přípravku Prenessa 8 mg ještě dříve, než otěhotníte, nebo jakmile zjistíte, že jste těhotná, a převede vás na jinou léčbu. Užívání přípravku Prenessa 8 mg není vhodné na počátku těhotenství. Od třetího měsíce těhotenství se přípravek Prenessa 8 mg nesmí užívat, protože během druhé a třetí třetiny těhotenství by mohl způsobit závažné poškození plodu.
Kojení
Informujte svého lékaře, pokud kojíte nebo se chystáte začít kojit. Přípravek Prenessa 8 mg není doporučen kojícím matkám a Váš lékař může zvolit jinou léčbu po dobu kojení, zejména pokud kojíte novorozené nebo nedonošené dítě.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Neřiďte vozidlo ani neobsluhujte stroje, dokud nebudete vědět, jak na Vás přípravek Prenessa 8 mg působí. U některých pacientů se mohou objevit individuální reakce jako je závrať nebo malátnost, zvláště na začátku léčby nebo při kombinaci s jinými léky k léčbě vysokého krevního tlaku. Výsledkem může být snížení schopnosti řídit vozidla nebo obsluhovat stroje.
Přípravek Prenessa 8 mg obsahuje laktosu
Jestliže vám lékař řekl, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, před užíváním tohoto přípravku se poraďte s lékařem.
3. Jak se přípravek Prenessa 8 mg užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená úvodní a udržovací dávka přípravku v léčbě vysokého krevního tlaku je 4 mg perindoprilu (1 tableta přípravku Prenessa 4 mg) jednou denně. Je-li to nutné, za měsíc může být dávka zvýšena na 8 mg perindoprilu (jedna tableta přípravku Prenessa 8 mg nebo dvě tablety přípravku Prenessa 4 mg) jednou denně, což je nejvyšší doporučená dávka.
Doporučená úvodní dávka přípravku v léčbě stabilní ischemické choroby srdeční je 4 mg perindoprilu (1 tableta přípravku Prenessa 4 mg) jednou denně. Je-li tato dávka dobře snášena, za 2 týdny může být zvýšena na 8 mg perindoprilu (jedna tableta přípravku Prenessa 8 mg nebo dvě tablety přípravku Prenessa 4 mg) jednou denně.
Tablety se užívají se sklenicí vody, nejlépe každý den ve stejnou dobu, ráno před jídlem.
Během léčby Vám lékař dávku upraví podle účinku léčby a Vašeho stavu.
Problémy s ledvinami
Lékař Vám může předepsat nižší dávku.
Problémy s játry
Není nutná úprava dávkování.
Starší lidé
Úprava dávkování u starších lidí závisí na funkci ledvin.
Lékař určí délku léčby podle Vašeho zdravotního stavu.
Použití u dětí a dospívajících
Účinnost a bezpečnost perindoprilu u dětí a dospívajících do 18 let nebyla určena. Proto se použití u dětí a dospívajících nedoporučuje.
Jestliže máte pocit, že je účinek přípravku příliš silný nebo příliš slabý, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Prenessa 8 mg, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) více přípravku Prenessa 8 mg, než jste měl(a), okamžitě se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
Nejpravděpodobnějším projevem předávkování je náhlý pokles krevního tlaku (hypotenze). Mezi další příznaky může patřit zrychlený či zpomalený srdeční tep (tachykardie nebo bradykardie), nepříjemný pocit nepravidelného srdečního tepu a/nebo bušení srdce (palpitace), nadměrné zrychlení a prohloubení dechu, závratě, úzkost a/nebo kašel.
Jestliže Váš krevní tlak nadměrně poklesne, měl(a) byste ulehnout, zvednout nohy a hlavu si podložit pouze malým polštářkem.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Prenessa 8 mg
Je důležité, abyste tento přípravek užíval(a) denně.
Jestliže si zapomenete vzít dávku, vezměte si další dávku v obvyklém čase. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou jednotlivou dávku. Jestliže si zapomenete vzít více než jednu dávku, vezměte si další dávku, jakmile si vzpomenete, a poté pokračujte v léčbě tak, jak Vám předepsal lékař.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Prenessa 8 mg předčasně
Jestliže přestanete přípravek Prenessa 8 mg užívat, může dojít k opětovnému zvýšení Vašeho krevního tlaku a může se zvýšit riziko komplikací způsobených vysokým krevním tlakem, zejména v oblasti srdce, mozku a ledvin. Proto pokud uvažujete o ukončení léčby přípravkem Prenessa 8 mg, nejprve byste se měl (a) poradit s lékařem.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Nežádoucí účinky byly zařazeny do skupin podle jejich výskytu:
|
Velmi časté: |
mohou postihnout více než 1 z 10 osob |
|
Časté: |
mohou postihnout až 1 z 10 osob |
|
Méně časté: |
mohou postihnout až 1 ze 100 osob |
|
Vzácné: |
mohou postihnout až 1 z 1 000 osob |
|
Velmi vzácné: |
mohou postihnout až 1 z 10 000 osob |
|
Není známo: |
četnost z dostupných údajů nelze určit |
Časté
- bolest hlavy, závratě, pocit točení (vertigo - závrať), brnění nebo mravenčení v rukách nebo nohách (parestezie),
- poruchy zraku,
- zvuky jako zvonění, bzučení, hučení, či cvakání v uších (tinitus),
- nízký krevní tlak (hypotenze) a projevy způsobené nízkým krevním tlakem,
- kašel, dušnost (dyspnoe),
- nevolnost (pocit na zvracení), zvracení, bolest břicha, porucha chuti (dysgeuzie), trávicí obtíže (dyspepsie), průjem a zácpa,
- vyrážka, svědění (pruritus),
- svalové křeče,
- slabost (astenie).
Méně časté
- poruchy nálady nebo spánku,
- sípot (bronchospasmus),
- sucho v ústech,
- reakce z přecitlivělosti s náhlým otokem obličeje, krku, rtů, sliznic, jazyka nebo hrdla
(s chrapotem nebo dušením), také s možným otokem rukou a nohou (angioedém), kopřivka (urtikárie),
- snížená funkce ledvin,
- neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci (impotence),
- pocení.
Velmi vzácné
- zmatenost,
- abnormální srdeční rytmus (arytmie), bolest na hrudi (angina pectoris), srdeční infarkt a cévní mozková příhoda pravděpodobně v důsledku nadměrného snížení krevního tlaku u vysoce rizikových pacientů,
- zánět plic spojený s hromaděním některých krevních buněk (eozinofily) v plicní tkáni (eozinofilní pneumonie), zánět nosní sliznice (rinitida),
- zánět slinivky břišní (pankreatitida),
- zánět jater (hepatitida),
- alergická vyrážka projevující se růžovo-červenými skvrnami (erythema multiforme),
- akutní selhání ledvin.
Není známo
- snížení cukru v krvi (hypoglykemie),
- zánět krevních cév, často s kožní vyrážkou (vaskulitida).
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek Prenessa 8 mg uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za “EXP“.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Prenessa 8 mg obsahuje
- Léčivou látkou je perindoprilum erbuminum.
Jedna tableta obsahuje perindoprilum erbuminum 8 mg, což odpovídá perindoprilum 6,68 mg.
- Pomocnými látkami jsou: monohydrát laktosy; mikrokrystalická celulosa (E460); hydrogenuhličitan sodný; koloidní bezvodý oxid křemičitý; magnesium-stearát (E572).
Jak přípravek Prenessa 8 mg vypadá a co obsahuje toto balení
Bílá, kulatá, mírně bikonvexní tableta se zkosenými hranami, s půlicí rýhou na jedné straně.
Tabletu lze rozdělit na dvě stejné poloviny.
Blistry (PVC-PE-PVDC/Al) obsahující 7, 14, 28, 30, 50, 60, 90 nebo 100 tablet v krabičce.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
KRKA Polska, Sp.z o.o., Varšava, Polsko
Výrobce
KRKA, d.d., Novo mesto, Slovinsko KRKA Polska, Sp.z.o.o., Varšava, Polsko TAD Pharma GmbH, Cuxhaven, Německo
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
|
Název členského státu |
Název léčivého přípravku |
|
Česká republika |
Prenessa 8 mg tablety |
|
Dánsko |
Perindopril tert-butylamin KRKA |
|
Estonsko |
Perindopril Krka tablett 8 mg |
|
Finsko |
Perindopril Krka 8 mg tabletti |
|
Lotyšsko |
Prenessa 8 mg tabletes |
|
Litva |
Prenessa 8 mg tabletes |
|
Maďarsko |
Prenessa 8 mg tabletta |
|
Polsko |
Prenessa 8 mg tabletki |
|
Rumunsko |
Prenessa 8 mg comprimate |
|
Slovenská republika |
Prenessa 8 mg tablety |
|
Španělsko |
Perindopril Krka 8 mg comprimidos |
|
Velká Británie |
Perindopril 8 mg Tablets |
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 21.11.2014
Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv.
7/7