sp.zn. sukls213154/2014

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Prednison 5 Léčiva Prednison 20 Léčiva

tablety

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedna tableta obsahuje prednisonum 5 mg nebo 20 mg.

Pomocná látka se známým účinkem: obsahuje monohydrát laktosy.

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Tableta

Prednison 5 Léčiva: bílé až téměř bílé tablety s rýhou a o průměru 7 mm.

Tabletu lze rozdělit na dvě stejné dávky.

Prednison 20 Léčiva: bílé až téměř bílé tablety s křížovou rýhou a o průměru 7 mm. Tabletu lze rozdělit na dvě stejné dávky.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Onemocnění pojivové tkáně, revmatická onemocnění a kolagenózy:

Artritidy, revmatoidní obrovskobuněčná arteriitida, polyarteriitis nodosa, polymyalgia reumatica, polymyositis, systémový lupus erythematosus, revmatická karditida, akutní záchvaty dny, syndrom Reiterův, polyserositis, dermatomyositis.

Těžké formy alergických reakcí:

Asthma bronchiale v akutní exacerbaci a udržovací dávkování tam, kde se nevystačí s inhalační terapií kortikosteroidy a bronchodilatancii, lékové alergie, angioneurotický Quinckeho edém, Henoch-Schonleinova hemoragická kapilarotoxikóza, těžké alergické reakce po bodnutí hmyzem, sérová nemoc, těžké akutní i chronické alergické a zánětlivé nemoci v oblasti ucha, nosu a nosohltanu.

Neinfekční zánětlivá onemocnění oka (zvláště s postižením zadní komory) i jeho adnex, infekční zánětlivá onemocnění pouze při současné léčbě antibiotiky.

Závažná kožní onemocnění:

Pemfigus a pemfigoid, kontaktní dermatitida, těžké formy psoriázy, exfoliativní dermatitida, erythema exsudativum multiforme, impetigo herpetiformis, mycosis fungoides, erytrodermie, generalizované neurodermatitidy.

Hematologická onemocnění:

Autoimunitní hemolytická anémie a idiopatická trombocytopenická purpura, agranulocytosa, aplastická anémie, myelodysplastický syndrom, trombocytopenie, potransfuzní reakce, erytroblastopenie.

Maligní onemocnění:

Doplněk léčby cytostatiky, lymfatická leukémie, lymfomy, adjuvantní léčba malignit, pro lepší snášenlivost ozáření a terapie cytostatiky, paliativní terapie u inoperabilních nádorů.

Stavy po orgánových transplantacích, často společně s podáním azathioprinu či cyklosporinu.

Zánětlivá gastrointestinální onemocnění:

Crohnova choroba, autoimunitní chronická aktivní hepatitida, ulcerózní kolitida.

Nezánětlivé respirační poruchy:

Fibróza plic, sarkoidóza plic, některé aspirační syndromy (jen při současném zajištění antibiotiky). Renální onemocnění:

Nefrotický syndrom v počátečním stadiu, chronická glomerulonefritida.

Infekce provázené závažnou zánětlivou reakcí:

Např. tuberkulózní meningitis, Jarish-Herxheimerova reakce.

Jiné:

Imunoalterační a některá zánětlivá onemocnění v neurologii.

Substituční terapie sekundární adrenokortikální nedostatečnosti, kongenitální adrenální hyperplazie.

4.2 Dávkování a způsob podání

Dávkování je individuální a závisí na závažnosti stavu a individuální odpovědi pacienta.

Denní dávka se obvykle pohybuje v rozmezí 5 - 60 mg prednisonu, v některých případech může přesáhnout 100 mg denně.

U chronických onemocnění léčba většinou začíná podáváním nižších počátečních dávek. Naopak u akutních stavů může být zapotřebí vyšších počátečních dávek, které se v závislosti na klinických symptomech a odpovědi pacienta postupně snižují na nižší udržovací dávku.

Nemá-li dojít k potlačení endogenní sekrece, podává se jediná denní dávka ráno při nebo po snídani. Při stavech vyžadujících vyšší dávky je nutno celkovou denní dávku rozdělit na 2 - 4 dílčí dávky.

Při stresových situacích je nutno dávkování zvýšit, existuje-li nebezpečí potlačení endogenní sekrece a není-li exogenní dávka dostatečně vysoká k pokrytí stresu.

Po dosažení udržovací dávky se doporučuje přejít na dávkování obden. Přechod k tomuto dávkování má být postupný.

Pediatrická populace

Dávkování u dětí je variabilní, závisí na druhu onemocnění a intenzitě procesu. Celá řada onemocnění má přesně stanovený léčebný protokol s přesným vymezením dávkování a způsobu podávání.

U těžkých stavů vyžadujících útočnou dávku se podávají 2 - 3 mg/kg tělesné hmotnosti/den rozděleně do 3 - 4 dávek. Po zvládnutí nejzávažnějších projevů nemoci se dávka postupně upravuje, přičemž maximum dávky se podává v ranních hodinách a nižší dávka v odpoledních a večerních hodinách.

Udržovací dávka při chronickém podávání je menší než 1 mg/kg tělesné hmotnosti/den, podává se zpravidla ráno, případně obden.

U kojenců a batolat vyžaduje podávání pevných lékových forem zvláštní pozornost - určená dávka v 1 tabletě se může podávat až po jejím rozdrcení a rozpuštění ve vodě.

4.3    Kontraindikace

-    Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.

-    Neléčená floridní vředová gastroduodenální choroba.

-    Čerstvá střevní anastomosa.

-    Podezření na náhlou příhodu břišní.

-    Floridní Cushingův syndrom.

-    Akutní psychóza.

-    Neléčená systémová mykóza.

-    Neléčená celková infekce.

-    Metabolicky dekompenzovaný diabetes mellitus.

-    Akutní glaukom.

-    Očkování v intervalu 2 - 8 týdnů.

-    Oční forma herpes simplex.

-    Herpes zoster.

4.4    Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Prednison by měl být užíván s opatrností v následujících případech:

-    Kardiální dekompenzace.

-    Závažná hypertenze.

-    Pokročilejší formy ischemické choroby srdeční.

-    Divertikulitida.

-    Latentní vředová choroba.

-    Těžká osteoporóza.

-    Hojící se operační rány.

-    Renální insuficience.

-    Sklon k tromboembolickým onemocněním.

-    Diabetes mellitus.

-    Při akutní virové infekci (varicela, herpes keratitis).

-    Aktivní chronické HBsAg-positivní hepatitidě.

-    Zranění a vředy rohovky.

-    Porucha funkce j ater.

-    Tuberkulosa (i v anamnése). Prednison však může být vitálním lékem ke zvládnutí závažných akutních projevů při masivní tuberkulosní infekci (za současné léčby antituberkulotiky).

Vzhledem k riziku perforace střev může být prednison použit pouze, pokud je to nezbytně nutné a spolu s adekvátním monitorováním v případě těžké ulcerosní kolitidy s hrozící perforací.

Srdeční ruptura po akutním infarktu myokardu

Ruptura myokardu po nedávném infarktu myokardu byla hlášena při užívání prednisonu nebo jiných glukokortikoidů. Proto je doporučena opatrnost u pacientů užívajících prednison, kteří měli v nedávné době infarkt myokardu.

Virová onemocnění (varicela, spalničky)

Některá virová onemocnění (varicela, spalničky) mohou mít těžší průběh u pacientů léčených glukokortikoidy. Jedinci se sníženou imunitou bez předchozí infekce varicelou nebo spalniček jsou zvláště ohroženi. Pokud jsou osoby léčené prednisonem v kontaktu s osobami, které mají varicelu nebo spalničky, měla by být v případě potřeby zahájena preventivní léčba.

Dlouhodobé podávání

V průběhu dlouhodobé léčby kortikosteroidy může dojít k adrenální supresi a atrofii a může být potlačena sekrece kortikotropinu. Může také dojít k Cushingovu syndromu a hyperglykemii. Trvání léčby a dávkování se jeví jako důležité faktory pro určení potlačování adrenální osy hypofýzy a reakce na stres po ukončení steroidní léčby. Reakce pacientů na supresi je rovněž různá. Při dlouhodobém podávání obzvláště vyšších dávek je třeba nemocné klinicky i laboratorně pečlivě monitorovat.

Sleduje se krevní tlak, glykosurie, glykémie před, v průběhu terapie, dále kalemie, případné žaludeční obtíže či psychické změny, retence tekutin. U starších pacientů je žádoucí oftalmologické vyšetření a rtg hrudníku před zahájením terapie.

Při náhlém vysazení přípravku po dlouhodobé léčbě je pacient ohrožen projevy hypokortikalismu, včetně akutní adrenální krize. Z tohoto důvodu je nutno léčbu vysazovat postupně - nejprve dávku večerní, pak polední, nejdéle se ponechává dávka ranní. Dojde-li v průběhu léčby nebo po vysazení k zátěžovému stavu (trauma, operace, interkurentní infekce apod.) a není-li funkce nadledvinové kůry dostatečná, je třeba podat nemocnému kortikoidy parenterálně.

Po ukončení terapie dochází k obnově funkce kůry nadledvin již v následujících dnech po vynechání, při dlouhodobém podávání zejména vysokých dávek může však někdy potlačení funkce nadledvinové kůry trvat řadu měsíců nebo i let.

Riziko infekce

Dlouhodobé užívání prednisonu, i při nízkých dávkách, vede ke zvýšení rizika infekce. Případné -infekce mohou být způsobeny mikroorganismy, které zřídka způsobují infekci za normálních podmínek (tzv. oportunní infekce). Při vzniku infekčních onemocnění je nutná účinná antibiotická terapie. Léčba prednisonem může maskovat příznaky a projevy stávající nebo rozvíjející se infekce, a proto může způsobit obtížnější diagnostiku. Může dojít k aktivaci latentního onemocnění nebo exacerbaci interkurentní infekce.

Metabolismus vápníku

Předpokládá se negativní vliv na metabolismus vápníku, v závislosti na době trvání léčby a použitém dávkování. Proto je doporučena profylaxe osteoporosy a je zvláště důležitá, pokud jsou přítomny další rizikové faktory, včetně familiární predispozice, pokročilého věku, postmenopauzálního stavu, nedostatečného příjmu bílkovin a vápníku, nadměrného kouření, nadměrné konzumace alkoholu a nedostatku fyzické aktivity. Profylaxe je založena na dostatečném přísunu vápníku a vitaminu D, jakož i na odpovídající fyzické aktivitě a úpravě osteoporotických rizikových faktorů. V případě již existující osteoporosy je třeba zvážit doplňující léčbu.

Tyreoidální onemocnění

U hypothyreosy je snížena clearance kortikosteroidů a zvýšena u hyperthyreosy. U pacientů se změnami štítné žlázy je oprávněné upravit dávkování.

Kaposiho sarkom

Při léčbě kortikosteroidy, obvykle pro chronické stavy, byl hlášen vznik Kaposiho sarkomu. Klinického zlepšení může být dosaženo přerušením léčby kortikosteroidy.

Myopatie

Myopatie byla hlášena při léčbě vysokými dávkami kortikosteroidů, zvláště u pacientů s poruchami neuromuskulárního přenosu (např. myastenia gravis), nebo při současném užívání neuromuskulárních léků (např. pankuronium). Myopatie může postihovat oční nebo dýchací svaly a může mít za následek kvadruparesu.

Zvýšený nitrooční tlak

Při použitím delším než 6 týdnů je zvýšené riziko zvýšeného nitroočního tlaku. Z tohoto důvodu se doporučuje monitorování.

Ischemická kolitida

Podávání glukokortikoidů by mělo být provedeno s opatrností u systémové sklerosy. Při podávání glukokortikoidů ve vysokých dávkách se doporučuje, zejména u pulsní terapie, současné podávání antikoagulancií, aby se zabránilo ischemické kolitidě.

Odchlípení sítnice (chorioretinopatie)

Systémová léčba glukokortikoidy může způsobit chorioretinopatii, která může vést k poruše zraku, včetně jeho ztráty. Dlouhodobé užívání systémové léčby glukokortikoidy i při nízkých dávkách může způsobit chorioretinopatii.

Očkování

Během terapie vysokými dávkami prednisonu není vhodné očkování živou vakcínou z důvodů omezení imunitních reakcí a rizika neurologických komplikací. Pasivní imunizace během terapie je možná, ale protilátková odpověď je nedostačující.

Použití u starších pacientů

Opatrnost se doporučuje u starších pacientů, protože jsou náchylnější k nežádoucím účinkům. Dlouhodobé užívání glukokortikoidů u starších lidí může zhoršit diabetes, hypertensi, městnavé srdeční selhání a osteoporosu nebo může způsobit depresi.

Použití u pediatrických pacientů

Prednison lze podávat i dětem. Při dlouhodobém užívání hrozí riziko potenciálního poškození růstu a vývoje, a proto se doporučuje sledování.

Ve stravě se omezuje kuchyňská sůl, nutná je suplementace draslíku (ovoce, zelenina). Během terapie se nedoporučuje expozice infekcím, slunění a pití alkoholických nápojů. Při vzniku infekčních onemocnění je nutná účinná antibiotická terapie.

Laktosa

Léčivý přípravek obsahuje monohydrát laktosy. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktosy, vrozeným deficitem laktasy a malabsorpcí glukosy a galaktosy by neměli tento přípravek užívat.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Prednison je metabolizován CYP3A4. Je možný vznik farmakokinetických interakcí s inhibitory CYP3A4 (snížená clearance prednisonu) a induktory CYP3A4 (zvýšená clearance prednisonu).

Perorální antikoagulancia

Prednison snižuje účinek perorálních antikoagulancií.

Kardiotonika

Prednison zvyšuje toxicitu kardiotonik v důsledku hypokalémie.

Prednison zvyšuje účinnost adrenalinu, noradrenalinu, psychostimulancií, glukagonu.

Prednison zvyšuje nežádoucí účinky hydantoinátů a nesteroidních antiflogistik, nesteroidní antiflogistika zvyšují incidenci gastrointestinálního krvácení a ulcerací.

Prednison snižuje plazmatickou hladinu salicylátů.

Prednison snižuje účinnost inzulínu, perorálních antidiabetik, antihypertenziv, vitaminu D a anabolických steroidů.

Prednison může snížit účinky pyridostigminu (inhibitor cholinesterázy) se zhoršením stavu u myasthenia gravis.

Účinnost prednisonu zvyšují např. perorální kontraceptiva, estrogeny, klofibrát, sulfonamidy. Saluretika (thiazidy, furosemid) nebo projímadla mohou vést k excesivním ztrátám draslíku.

Účinnost prednisonu snižují barbituráty, karbamazepin, fenytoin, primidon a rifampicin.

Clearance prednisonu je zvýšena při současném užití s antithyroidálními léky (carbimazole/methimazole, thiamazole).

Amfotericin B

Riziko hypokalemie může být zvýšeno. Může k tomu přispívat nadměrný úbytek draslíku působením amfotericinu B a retence solí způsobená hydrokortisonem.

Antibiotika

Vznik superinfekce vlivem dlouhodobého užívání antibiotik může být zesílen v přítomnosti prednisonu spojeného se sníženou obranyschopností systému hostitele. Prednison může snižovat zánět, ovlivnit tvorbu protilátek, a pokud je podávaný systémově, může způsobit supresi nadledvin. Tyto procesy zvyšují náchylnost těla k infekci.

Fluorochinolony

Zprávy z post-marketingového sledování ukazují, že riziko ruptury šlach může být zvýšené u pacientů užívajících souběžně fluorochinolony a kortikosteroidy, a to zejména u starších pacientů. Léčba fluorochinolony by měla být přerušena, pokud pacient pociťuje bolest, zánět nebo u něj dojde k ruptuře šlachy. Pacienti by měli upustit od cvičení, dokud není vyloučena diagnosa zánětu nebo ruptury šlachy. Ruptury šlachy se mohou objevit v průběhu nebo i po ukončení léčby chinolony.

Methotrexát

Prednison snižuje buněčné vychytávání.

Nedepolarizující myorelaxancia Svalová relaxace může být prodloužena.

Somatropin (růstový hormon)

Současná léčby glukokortikoidy může inhibovat růstové účinky růstového hormonu.

4.6    Fertilita, těhotenství a kojení

Vzhledem k tomu, že prednison může způsobit poškození plodu, měl by být užíván během těhotenství pouze tehdy, pokud potenciální přínos pro matku převáží riziko pro plod.

Prednison se vylučuje do mateřského mléka, a proto by měl být předepisován pouze v případě, že přínos pro matku převáží rizika pro dítě.

4.7    Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Při dlouhodobé terapii kortikosteroidy (včetně prednisonu) může dojít k nežádoucímu ovlivnění centrální nervové soustavy, které se projeví např. pohybovým neklidem, závratí, bolestí hlavy, změnami a výkyvy nálad, z psychotických stavů především depresí a mánií.

4.8 Nežádoucí účinky

Výskyt a závažnost nežádoucích účinků prednisonu je závislá na podané dávce.

Výskyt nežádoucích účinků lze minimalizovat užíváním nejnižších účinných dávek po nezbytně nutnou dobu. V případě, že je třeba podávat prednison každý den nebo obden, doporučuje se užívat ráno, kdy je nejmenší riziko suprese hypotalamo-hypofyzární osy.

Terapie nežádoucích účinků je symptomatická, dle možnosti redukce dávky nebo postupné vysazení přípravku, v případě infekce podání antibiotik.

V následující tabulce jsou shrnuty nežádoucí účinky prednisonu rozdělené do skupin podle terminologie MedDRA s uvedením frekvence výskytu velmi časté (>1/10); časté (>1/100 až <1/10); méně časté (>1/1 000 až <1/100); vzácné (>1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit).

MedDRA třídy orgánových systémů	Frekvence	Nežádoucí účinek
Srdeční poruchy	Není známo	Kardiomyopatie, hypokalemické poruchy srdečního rytmu
Poruchy krve a lymfatického systému	Není známo	Změny v krevním obraze (leukocytósa)
Poruchy nervového systému	Není známo	Nespavost, bolest hlavy, euforie, Pseudotumor cerebri, euforie, neklid, změny a výkyvy nálady
Poruchy oka	Není známo	Indukce glaukomu, zadní kapsulární katarakty, progrese korneálních ulcerací u herpetické keratitidy, odchlípení sítnice, chorioretinopatie
Gastrointestinální poruchy	Není známo	Orofaryngeální kandidóza, exacerbace vředové gastroduodenální choroby, žaludeční hemoragie, zastření manifestace náhlých příhod břišních, indukce akutní pankreatitidy, perforace ilea, lymfatické dilatace a mikroskopické fistuly
Poruchy kůže a podkožní tkáně	Není známo	Snížení fibroplastických procesů (atrofie podkoží a kůže), striae rubrae, akné (po dlouhodobém užívání vysoké dávky), zhoršené hojení ran, ekchymosa, Kaposiho sarkom

Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně	Není známo	Myopatie, osteoporósa, (dávkově závislá, může se objevit i při krátkodobém podání), svalová atrofie a slabost, aseptická kostní nekróza, patologické zlomeniny dlouhých kostí a kompresní zlomeniny obratlů, ruptura šlachy (zejména Achillovy)
Endokrinní poruchy	Není známo	Útlum růstu u dětí, útlum osy hypotalamus-hypofýza-nadledvinová kůra, indukce Cushingova syndromu (typické symptomy zahrnují obličej ve tvaru měsíce, obezita horní poloviny těla, pletora), zadržování tekutin
Poruchy metabolismu a výživy	Není známo	Retence sodíku, zvýšená exkrece draslíku potenciálně vedoucí k arytmii, zvýšená chuť k jídlu a přibývání na váze, diabetogenní účinek (manifestace, popřípadě dekompenzace diabetes mellitus, ketoacidóza, diabetické kóma ketoacidotické i hyperosmolární), hyperlipidémie, hypercholesterolémie s indukcí disproporční obesity, sekundární hypokortikolismus (reversibilní útlum osy hypothalamus-hypofýsa-nadledvinová kůra (HPA)), hyperglykemie, hypokalemická alkalóza, hypokalcemie
Cévní poruchy	Není známo	Hypertenze, urychlení vývoje arteriosklerózy, zvýšená koagulabilita s tendencí vzniku tromboembolické nemoci, edémy
Poruchy imunitního systému	Není známo	Potlačení imunitních reakcí (snížení rezistence vůči bakteriálním, virovým, mykotickým a parazitárním infekcím), maskování infekce, anafylaxe, angioedém
Poruchy reprodukčního systému a prsu	Není známo	Sekundární amenorea, pokles potence a libida u mužů
Psychiatrické poruchy	Není známo	Deprese, mánie, psychosa

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4.9 Předávkování

Prednison je relativně málo toxický. Masivní dávky však mohou způsobit nežádoucí účinky podobné nežádoucím účinkům při tzv. pulsní terapii kortikoidy - např. komorové dysrytmie (vyvolané hypokalémií), diabetickou ketoacidózu u porušené tolerance glycidů, povrchové hemoragické ulcerace žaludeční sliznice, retenci sodíku a vody, zvýšení krevního tlaku, u disponovaných osob kardiální insuficienci, křeče, aktivaci tromboembolické choroby, aseptickou kostní nekrózu, svalovou slabost z myorelaxačního účinku, provokaci kortikoidní psychózy, akutní pankreatitidu, poruchy zraku, přechodné artralgie, svědění a pálení na mukokutánních přechodech, chuťové poruchy.

Léčba akutní intoxikace: výplach žaludku, podání aktivního uhlí a inhibitorů H2 receptorů. Terapie je podpůrná a symptomatická, substituce draslíku či jiných elektrolytů dle mineralogramu.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Hormon ze skupiny glukokortikoidů ATC kód: H02AB07

Prednison je syntetický glukokortikoid s nepatrnými mineralokortikoidními účinky. Při srovnání účinku ekvivalentní perorální dávka 5 mg prednisonu odpovídá 5 mg prednisolonu, 4 mg triamcinolonu, 0,6 mg betametazonu, 0,75 mg dexametazonu a 20 mg hydrokortizonu.

Terapeuticky se využívá především jeho účinků antiflogistických, antifibroplastických, antiedematózních, antialergických, imunosupresivních a antiproliferativních.

5.2    Farmakokinetické vlastnosti

Prednison se dobře vstřebává v gastrointestinálním traktu. Samotný prednison nemá glukokortikoidní účinky, teprve v játrech se mění na biologicky aktivní glukokortikoid, prednisolon. Biologická dostupnost po perorálním podání činí 92 %. Prekonverzní biologický poločas je asi 1 hodina. Prednisolon se ze 70 % váže na plazmatické bílkoviny. Maximální plazmatické koncentrace prednisolonu je dosaženo za 1 - 2 hodiny po podání. Prednisolon se vylučuje do moči částečně nezměněn, částečně ve formě volných i konjugovaných metabolitů. Plazmatický poločas prednisolonu je asi 3 hodiny. Biologický (tkáňový) poločas je 12 -24 hodiny. Prednisolon prochází placentární bariérou a v malém množství se vylučuje do mateřského mléka

5.3    Preklinická data ve vztahu k bezpečnosti

Bezpečnost podání byla ověřena dlouhodobým klinickým používáním.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1    Seznam pomocných látek

Monohydrát laktosy Kukuřičný škrob Kalcium-stearát Mastek Želatina

Sodná sůl karboxymethylškrobu

6.2    Inkompatibility Neuplatňuje se.

6.3    Doba použitelnosti

3 roky

6.4    Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

6.5    Druh obalu a obsah balení

Druh obalu: blistr, krabička.

Velikost balení: 20 tablet.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Žádné zvláštní požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 6, Česká republika

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

Prednison 5 mg Léčiva 56/471/69-C Prednison 20 mg Léčiva 56/104/75-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 1969 (Predison 5 mg Léčiva) a 14. 3. 1975 (Predinson 20 mg Léčiva) Datum posledního prodloužení registrace: 5. 3. 2014

10. DATUM REVIZE TEXTU

26.1.2016