Příbalový Leták

Pram 20 Mg

f V    f    V f


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


PRAM 20 mg

potahované tablety citalopramum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVYCH LÁTEK

Citaloprami hydrobromidum 24,99 mg, což odpovídá 20 mg citalopramu v 1 potahované tabletě

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ 14 (28, 98, 100) potahovaných tablet

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ


Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

v f    f v    f


V    f


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do: 9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


G.L. Pharma GmbH, Lannach, Rakousko

12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA 30/109/04-C

13. ČÍSLO ŠARŽE


Č.šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VYDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

PRAM 20 mg

PRAM 20 mg

potahované tablety citalopramum


2 NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


G.L. Pharma

3. POUŽITELNOST


Použitelné do:

4 ČÍSLO ŠARŽE

Č.šarže:

5 JINÉ

3