Pram 20 Mg
f V f V f
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
PRAM 20 mg
potahované tablety citalopramum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVYCH LÁTEK
Citaloprami hydrobromidum 24,99 mg, což odpovídá 20 mg citalopramu v 1 potahované tabletě
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ 14 (28, 98, 100) potahovaných tablet
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
v f f v f
V f
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do: 9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
G.L. Pharma GmbH, Lannach, Rakousko
12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA 30/109/04-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č.šarže:
14. KLASIFIKACE PRO VYDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
PRAM 20 mg
PRAM 20 mg
potahované tablety citalopramum
2 NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
G.L. Pharma
3. POUŽITELNOST
Použitelné do:
4 ČÍSLO ŠARŽE
Č.šarže:
5 JINÉ
3