Postinor-2
sp.zn. sukls79408/2015
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU POSTINOR-2
750 mikrogramů tablety
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje levonorgestrelum 750 mikrogramů.
Pomocné látky se známým účinkem: 71,25 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Téměř bílé kulaté tablety se zkosenými hranami, na jedné straně vyraženo „INOR“.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
Nouzové kontraceptivum pro použití do 72 hodin po nechráněném sexuálním styku nebo po selhání použité metody kontracepce.
4.2 Dávkování a způsob podání
Dávkování
K perorálnímu podání.
Nejvyšší účinnosti je dosaženo, jestliže se první tableta užije co nejdříve (ne později než do 72 hodin) po nechráněném styku.
Druhou tabletu je třeba užít 12 hodin po první tabletě (údaje týkající se účinnosti viz bod 5.1).
Jestliže pacientka v průběhu tří hodin po požití kterékoli tablety zvrací, je třeba neprodleně užít jinou tabletu.
Přípravek Postinor-2 se může užít kdykoli v průběhu menstruačního cyklu, pokud menstruace není opožděná.
Po užití nouzové kontracepce se doporučuje používat lokální bariérovou metodu (např. kondom, cervikální pesar, spermicidy, poševní pesar) až do začátku dalšího menstruačního cyklu. Užití přípravku Postinor-2 není kontraindikací pokračování hormonální kontracepce.
Pediatrická populace
U dětí se použití přípravku Postinor-2 nedoporučuje.
O použití u žen mladších než 16 let je k dispozici velmi omezené množství údajů.
Způsob podání Perorální podání.
4.3 Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Nouzová kontracepce je metoda pro příležitostné použití. Nesmí nahradit některou metodu pravidelné kontracepce.
Nouzová kontracepce neochrání před otěhotněním za všech okolností. Jestliže není jistota o době nechráněného styku anebo jestliže žena již předtím měla nechráněný styk před více než 72 hodinami v průběhu téhož menstruačního cyklu, mohlo již dojít k početí. Použití přípravku Postinor-2 až po druhém styku proto může být jako zábrana otěhotnění neúčinné. Jestliže je menstruační krvácení opožděno o více než 5 dní nebo jestliže se v očekávaném termínu krvácení objeví krvácení abnormální, anebo jestliže z jakéhokoli jiného důvodu je podezření na graviditu, je nutné graviditu vyloučit.
Jestliže se po terapii přípravkem Postinor-2 prokáže gravidita, je nutno uvážit možnost mimoděložního těhotenství.
Absolutní riziko mimoděložního těhotenství je pravděpodobně nízké, protože přípravek Postinor-2 brání ovulaci a fertilizaci. Mimoděložní těhotenství může pokračovat i přes to, že se objeví děložní krvácení. Proto není užití přípravku Postinor-2 doporučeno u pacientek, které mají riziko mimoděložního těhotenství (v anamnéze salpingitida nebo mimoděložní těhotenství).
Nedoporučuje se podávat přípravek Postinor-2 pacientkám s těžkou jaterní dysfunkcí.
Těžké malabsorpční syndromy, např. Crohnova choroba, mohou účinnost přípravku Postinor-2 snížit.
Tento léčivý přípravek obsahuje monohydrát laktosy. Pacientky trpící vzácnými dědičnými problémy intolerance galaktosy, hereditární deficiencí laktasy nebo při malabsorpci glukosy-galaktosy, by neměly tento přípravek užívat.
Po užití přípravku Postinor-2 bývá menstruační krvácení obvykle normální a objevuje se v očekávaném termínu. Někdy se může objevit dříve anebo o několik málo dnů později. Doporučuje se, aby lékař pacientce navrhl zahájit anebo upravit metodu pravidelné kontracepce. Jestliže se po užití přípravku Postinor-2 po pravidelné hormonální kontracepci neobjeví menstruační krvácení v prvním následujícím období bez kontraceptiva, je třeba vyloučit graviditu.
Opakované podání v průběhu jednoho menstruačního cyklu se nedoporučuje, protože se může vyskytnout porucha cyklu.
Omezené a neprůkazné údaje naznačují, že může být snížena účinnost přípravku Postinor-2 s rostoucí tělesnou hmotností a indexem tělesné hmotnosti (BMI) (viz bod 5.1). Všechny ženy mají užít nouzovou antikoncepci co nejdříve po nechráněném pohlavním styku, bez ohledu na jejich tělesnou hmotnost nebo BMI.
Postinor-2 není tak účinný jako konvenční pravidelná metoda kontracepce a je vhodný pouze jako nouzové opatření. Ženám, které vyžadují opakované podávání nouzové kontracepce, je třeba doporučit, aby uvažovaly o dlouhodobých metodách kontracepce.
Použití nouzové kontracepce nenahrazuje nutnou ochranu proti přenosným pohlavním nemocem.
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Současné používání induktorů jatemích enzymů zrychluje metabolismus levonorgestrelu.
Léčiva suspektní ze schopnosti snížit účinnost přípravků obsahujících levonorgestrel zahrnují barbituráty (včetně primidonu), fenytoin, karbamazepin, rostlinné přípravky obsahující Hypericum perforatum (třezalku tečkovanou), rifampicin, ritonavir, rifabutin, griseofulvin a efavirenz.
Přípravky obsahující levonorgestrel mohou zvyšovat riziko toxických účinků cyklosporinu, protože mohou inhibovat metabolismus cyklosporinu.
4.6 Fertilita, těhotenství a kojení
Přípravek Postinor-2 se nesmí podávat těhotným ženám. Nevyvolá u nich přerušení těhotenství. V případě, že těhotenství trvá, nenaznačují omezené epidemiologické údaje nežádoucí účinky na plod, ale nejsou klinické údaje o potenciálních následcích při užití dávek vyšších, než je 1,5 mg levonorgestrelu (viz bod 5.3).
Kojení
Levonorgestrel je vylučován do mateřského mléka. Možná expozice kojence levonorgestrelu se dá snížit, jestliže kojící žena užije tabletu bezprostředně po kojení a vystříhá se kojení na dobu minimálně 8 hodin po podání přípravku Postinor-2.
Fertilita
Levonorgestrel zvyšuje možnost poruch cyklu, které někdy mohou vést k časnější nebo opožděné ovulaci. Tyto změny mohou vést ke změně plodných dní; nicméně nejsou k dispozici údaje týkající se fertility dlouhodobě.
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Nebyly provedeny studie hodnotící účinek na schopnost řídit o obsluhovat stroje.
4.8 Nežádoucí účinky
Nejčastěji hlášeným nežádoucím účinkem byla nauzea.
|
Třída orgánových systémů MedDRA 17.0 |
Frekvence nežádoucích účinků | |
|
Velmi časté (>10%) |
Časté (>1% až <10%) | |
|
Poruchy nervového systému |
Závrať | |
|
Gastrointestinální poruchy |
Bolest v podbřišku | |
|
Poruchy reprodukčního systému a prsu |
Krvácení mimo menstruaci* |
Opoždění menstruace o vice než 7 dní ** Nepravidelné krvácení Citlivost prsů |
|
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace |
Únava | |
* Pravidelnost krvácení může být přechodně narušena, ale většina žen má další menstruační cyklus v rozmezí 5-7 dní od očekávaného termínu.
** Pokud se menstruační cyklus opozdí o více než 5 dní, je třeba vyloučit těhotenství.
Ze sledování po uvedení na trh byly navíc hlášeny následující nežádoucí účinky:
Gastrointestinální poruchy
Velmi vzácné (<1/10000): bolest břicha
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Velmi vzácné (<1/10000): vyrážka, kopřivka, svědění
Poruchy reprodukčního systému a prsu
Velmi vzácné (<1/10000): bolest v oblasti pánve, dysmenorea
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Velmi vzácné (<1/10000): otok
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
4.9 Předávkování
Po akutním požití velkých dávek perorálních kontraceptiv nebyly hlášeny závažné nežádoucí účinky. Předávkování může vyvolat nauzeu a může se objevit krvácení ze spádu. Specifická antidota neexistují a léčba je symptomatická.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: sexuální hormony a modulátory genitálního systému, nouzová antikoncepce
ATC kód: G03AD01
Přesný mechanismus účinku přípravku Postinor-2 není znám.
Předpokládá se, že levonorgestrel při doporučeném dávkování zabraňuje především ovulaci a fertilizaci, jestliže styk nastal v preovulační fázi, kdy je pravděpodobnost fertilizace nejvyšší. Přípravek Postinor-2 je neúčinný, jestliže proces implantace již začal.
Účinnost
Z výsledků dříve provedené klinické studie bylo odvozeno, že 750 mg levonorgestrelu (užitých jako dvě 750 mg dávky s 12 hodinových odstupem) zabránilo 85 % očekávaných těhotenství. Zdá se, že účinnost klesá s dobou odstupu začátku léčby od sexuálního styku (95% účinnost při užití do 24 hodin, 85% účinnost při užití do 24-48 hodin, 58% účinnost při užití do 48-72 hodin).
Výsledky nedávno provedené klinické studie prokázaly, že dvě 750 mg tablety levonorgestrelu užité najednou ve stejnou dobu (a do 72 hodin po nechráněném pohlavním styku) zabránily 84% očekávaných těhotenství. Nebyl rozdíl v procentu zabráněných těhotenství u žen, které byly léčeny třetí nebo čtvrtý den po nechráněném pohlavním styku (p>0,2). Tato studie však také prokázala, že podání 750 mikrogramů levonorgestrelu užitých po 12 hodinách (během 72 hodin po nechráněném styku) zabránilo 79% očekávaných těhotenství.
K dispozici jsou omezené a neprůkazné údaje o vlivu vysoké tělesné hmotnosti/ vysokého BMI na účinnost antikoncepce. Ve třech WHO studiích nebyl pozorován žádný trend, svědčící pro sníženou účinnost s rostoucí tělesnou hmotností/ BMI (viz tabulka 1), zatímco ve dvou dalších studiích (Creinin et al., 2006 a Glasier et al., 2010) byla pozorována snížená antikoncepční účinnost se zvyšující se tělesnou hmotností nebo BMI (tabulka 2). Obě meta-analýzy vyloučily použití později než 72 hodin po nechráněném pohlavním styku (tj. off-label použití levonorgestrelu) a ženy, které měly více nechráněných pohlavních styků.
Tabulka 1: Meta-analýza třech WHO studií (Von Hertzen et al., 1998 a 2002; Dada et al., 2010)
|
BMI (kg/m2) |
Podváha |
Normální tělesná hmotnost |
Nadváha |
Obesita |
|
0 - 18,5 |
18,5 - 25 |
25 - 30 |
> 30 | |
|
Celkový počet |
600 |
3952 |
1051 |
256 |
|
Počet |
11 |
39 |
6 |
3 |
|
Procento |
1,83% |
0,99% |
0,57% |
1,17% |
|
Interval spolehlivosti |
0,92 - 3,26 |
0,70 - 1,35 |
0,21 - 1,24 |
0,24 - 3,39 |
Tabulka 2: Meta-analýza studií Creinin et al., 2006 a Glasier et al., 2010
|
BMI (kg/m2) |
Podváha |
Normální tělesná hmotnost |
Nadváha |
Obesita |
|
0 - 18,5 |
18,5 - 25 |
25 - 30 |
> 30 | |
|
Celkový počet |
64 |
933 |
339 |
212 |
|
Počet |
1 |
9 |
8 |
11 |
|
Procento |
1,56% |
0,96% |
2,36% |
5,19% |
|
Interval spolehlivosti |
0,04 - 8,40 |
0,44 - 1,82 |
1,02 - 4,60 |
2,62 - 9,09 |
Při doporučeném dávkování se neočekává, že by levonorgestrel vyvolal významné změny parametrů krevní srážlivosti ani lipidového a sacharidového metabolismu.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Perorálně podaný levonorgestrel se rychle a téměř kompletně absorbuje. Výsledky farmakokinetické studie provedené u 16 zdravých žen prokázaly, že po požití dvou dávek 0,75 mg levonorgestrelu s odstupem 12 hodin byly maximální hladiny v séru 13,8 ng/ml nalezeny za 2 hodiny.
Po dosažení maximálních hladin v séru se koncentrace levonorgestrelu snižuje s průměrným eliminačním poločasem 26 hodin.
Levonorgestrel se nevylučuje v nezměněné formě, ale pouze jako metabolity. Metabolity levonorgestrelu se vylučují zhruba stejnou měrou močí a stolicí. Biotransformace probíhá známými pochody metabolismu steroidů, levonorgestrel je hydroxylován v játrech a metabolity se vylučují ve formě glukuronidových konjugátů.
Nejsou známy žádné farmakologicky aktivní metabolity.
Levonorgestrel je vázán na sérový albumin a na globulin vážící pohlavní hormony (SHBG). Jen asi 1,5% celkové hladiny v séru je přítomna ve formě volného steroidu, ale 65% je specificky vázáno na SHBG.
Bylo zjištěno, že absolutní biologická dostupnost levonorgestrelu je téměř 100% podané dávky. Přibližně 0,1% dávky podané matce může přejít mlékem na kojence.
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Pokusy na zvířatech s levonorgestrelem prokázaly při vysokých dávkách virilizaci plodů ženského pohlaví. Předklinické údaje neprokázaly žádné specifické riziko pro člověka kromě informací, které jsou součástí jiných bodů SPC.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
Koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, mastek, kukuřičný škrob, bramborový škrob, monohydrát laktosy (71,25 mg).
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
5 let
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
PVC//Al blistr. Jeden blistr obsahuje 2 tablety. Blistr je zabalený v papírové krabičce. Upozornění:
Text na blistru je v rumunštině. Překlad textu je uveden v Příbalové informaci.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Gedeon Richter Plc., Gyomroi út 19-21, 1103 Budapešť, Maďarsko
Souběžný dovozce:
Pharmedex s.r.o., Lisabonská 799/8, Vysočany, 190 00 Praha 9, Česká republika
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
17/834/99-C/PI/001/16
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE
Datum první registrace: 3.8.2016
10. DATUM REVIZE TEXTU
3.8.2016
Stránka 7 z 7