1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Plendil ER 5 mg, tablety s prodlouženým uvolňováním Plendil ER 10 mg, tablety s prodlouženým uvolňováním

felodipinum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tableta obsahuje felodipinum 5,0 mg 10,0 mg. 3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje laktosu a glyceromakrogol-hydroxystearát. Další informace viz příbalová informace.

Tablety s prodlouženým uvolňováním 5 mg

14 tablet (kalendářní balení)

20 tablet (blistr)

28 tablet (kalendářní balení)

30 tablet (blistr a lahvička)

50 tablet (jednodávkový blistr)

90 tablet (blistr)

98 tablet (kalendářní balení)

100 tablet (blistr a lahvička)

500 tablet (lahvička pro vydávání dávek)

Tablety s prodlouženým uvolňováním 10 mg

14 tablet (kalendářní balení)

20 tablet (blistr)

28 tablet (kalendářní balení)

30 tablet (blistr a lahvička)

50 tablet (jednodávkový blistr)

90 tablet (blistr)

98 tablet (kalendářní balení)

100 tablet (blistr, lahvička a lahvička pro vydávání dávek) 500 tablet (lahvička pro vydávání dávek)

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ/CESTY PODÁNÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

Perorální podání.

6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

EXP

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

TĚ NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

AstraZeneca UK Limited, 2 Kingdom Street, London W2 6BD, Velká Británie 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

83/115/92-B/C

83/115/92-C/C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ 16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

plendil ER 5 mg plendil ER 10 mg

3