Příbalový Leták

Plaquenil 200 Mg

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Plaquenil 200 mg potahované tablety hydroxychloroquini sulfas


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna potahovaná tableta obsahuje hydroxychloroquini sulfas 200 mg. 3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: monohydrát laktózy.

4 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


60 potahovaných tablet

5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Přípravek může ovlivnit schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje.


8. POUŽITELNOST


Datum výroby: EXP:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Držitel rozhodnutí o registraci: sanofi-aventis, s.r.o., Praha, Česká republika

12.    REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Registrační číslo: 25/209/00-C 13    ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Plaquenil 200 mg potahované tablety hydroxychloroquini sulfas

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI sanofi-aventis 3. POUŽITELNOST

EXP:

4 ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

5. JINÉ


3 / 3