ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička (50 ML injekční lahvička)

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_

Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g, prášek pro infuzní roztok

piperacillinum/tazobactamum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna injekční lahvička obsahuje piperacilinum 4 g (ve formě piperacillinum natricum) a tazobabactamum 0,5 g (ve formě tazobactamum natricum).

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje sodík.

Pro další informaci viz Příbalová informace!

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Prášek pro infuzní roztok.

1, 5, 10 x 50 ml injekčních lahviček

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Intravenózní podání po rekonstituci/ředění.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Obsahuje penicilin.

Používejte přesně podle doporučení lékaře.

TENTO LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK SE NESMÍ MÍCHAT NEBO SPOLEČNĚ PODÁVAT S AMINOGLYKOSIDY A NESMÍ BÝT REKONSTITUOVÁN NEBO MÍCHÁN S RINGEROVÝM ROZTOKEM S LAKTÁTEM (HARTMANNŮV ROZTOK)

Přečtěte si příbalovou informaci pro informace o kompatibilitách s rozpouštědly a jinými léčivými přípravky.

8. POUŽITELNOST

EXP

Pro informace o podmínkách uchovávání a době použitelnosti rekonstituovaného/ředěného přípravku čtěte příbalovou informaci.

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25°C. Uchovávejte injekční lahvičku v krabičce.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Držitel rozhodnutí o registraci: Fresenius Kabi s.r.o., Praha, Česká republika

12.    REGISTRAČNÍ ČÍSLO

15/654/08-C

13.    ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0.5 g powder for solution for infusion Piperacillin /tazobactam.

For intravenous use after reconstitution/dilution.

2. ZPŮSOB PODÁNÍ

Read the package leaflet before use.

THIS PRODUCT MUST NOT BE MIXED OR CO-ADMINISTRATED WITH ANY AMINOGLYKOSIDE AND MUST NOT BE RECONSTITUTED OR DILUTED WITH LACTATED RINGER’S (HARTMANN’S) SOLUTION.

Contains penicillin

3. POUŽITELNOST

EXP

4. ČÍSLO ŠARŽE

Batch, Lot or BN

5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET

Vial of 50 ml

1, 5, 10 x 50 ml vials

6. JINÉ

Fresenius Kabi