Piascledine 300
sp.zn.sukls125619/2015
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
PIASCLEDINE 300
100 mg/200 mg, tvrdé tobolky
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tvrdá tobolka obsahuje:
Léčivá látka: Avocado oleum insaponificabile 100 mg
Sojae oleum insaponificabile 200 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka
Popis přípravku: tvrdé želatinové tobolky (velikost 1), víčko oranžové barvy, tělo šedé barvy, tobolky jsou označeny černým potiskem P 300, uvnitř tobolky je hnědá pasta.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
Přípravek Piascledine 300 je indikován k symptomatické terapii osteoartrózy kolene nebo kyčle.
4.2 Dávkování a způsob podání
Dávkování
Doporučená dávka je 1 tvrdá tobolka denně.
Doporučená délka terapie je 3 měsíce, účinek léčby přetrvává po dobu 2 měsíců.
Pediatrická populace
Bezpečnost a účinnost přípravku Piascledine 300 u dětí ve věku do 12 let nebyla dosud stanovena. Způsob podání
Přípravek Piascledine 300 by měl být užíván během jídla. Tvrdé tobolky se polykají celé a doporučuje se zapít je dostatečným množstvím vody.
4.3 Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 (přípravek obsahuje sójový olej, a je tedy nevhodný pro pacienty alergické na sóju nebo arašídy).
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Piascledine 300 by neměl být podáván dětem do 12 let, protože u této věkové skupiny nebyly dosud provedeny klinické studie.
Přípravek se nedoporučuje užívat během těhotenství a kojení (viz bod 4.6.).
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Nejsou dosud známé.
4.6 Fertilita, těhotenství a kojení
Přípravek Piascledine 300 by neměl být podáván během těhotenství, pokud prospěch nepřevažuje nad potenciálním rizikem.
Kojení
Vliv Piascledine 300 na laktaci nebyl hodnocen. Ve studiích na zvířatech nebyl prokázán nepříznivý vliv na laktaci.
Fertilita
Předklinické studie na potkanech prokázaly, že Piascledine 300 v dávce 750 mg/kg interferuje s implantačním procesem a/nebo s časným přežitím embryí. Nebyl zaznamenán žádný vliv na fertilitu. Nebyly prokázány teratogenní ani embryotoxické účinky, ale byly pozorovány mírné skeletární změny při dávkách 750 mg/kg u potkanů a 500 mg/kg u králíků. Ve studiích na zvířatech nebyl prokázán nepříznivý vliv na reprodukční funkce.
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Přípravek Piascledine 300 nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.
4.8 Nežádoucí účinky
Přípravek Piascledine 300 je velice dobře snášen.
V ojedinělých případech se mohou vyskytnout zažívací potíže jako bolest žaludku, nucení na zvracení, vzácně se může objevit regurgitace s tukovou pachutí, které může být zabráněno tím, že jsou tobolky užívány během jídla. Vzácně se vyskytly reakce hypersenzitivity jako kopřivka a kožní vyrážka. Velmi vzácně bylo zaznamenáno zvýšení jaterních enzymů (transaminázy, bilirubin, alkalická fosfatáza a y-glutamyltransferáza).
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
4.9 Předávkování
Není znám žádný případ úmyslného či náhodného předávkování.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: Nesteroidní protizánětlivá a protirevmatická léčiva, ATC kód: M01AX26
Léčivou látku přípravku Piascledine 300 tvoří extrakt z avokáda a sójových bobů ve formě nezmýdelnitelných látek (ASU). Ve studiích, které probíhaly in vitro a in vivo u pacientů s osteoartrózou byly popsány následující hlavní farmakologické vlastnosti:
- ASU zvyšují produkci kolagenu v chondrocytech a snižují produkci interleukinu-1 v chondrocytech.
- ASU zvyšují expresi PAI-1 (frakce inhibující aktivátor plasminu se vztahem k lézím chrupavky u osteoartrózy).
- ASU zvyšují expresi transformujícího růstového faktoru P (TGF P) u bovinních chondrocytů, jenž má anabolický účinek na chrupavku.
Všechny tyto jednotlivé vlastnosti významně naznačují, že ASU vyvolávají v kloubní chrupavce obnovu extracelulární matrix působením TGF P.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Léčivá látka přípravku Piascledine 300 je složena z rostlinných extraktů a obsahuje celou směs molekul. Z tohoto důvodu nebyly provedeny farmakokinetické studie.
5.3. Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti přípravku
Obecné toxikologické vlastnosti Piascledine 300 byly studovány u různých zvířecích druhů včetně hlodavců, králíků a psů za akutních, subchronických a chronických dávkovacích podmínek.
Studie akutní a subakutní toxicity prokázaly velmi nízkou toxicitu Piascledine 300. Dávka LD50 nebyla stanovena, protože ani při dávkách rovnajících se 1000násobku terapeutické dávky u člověka, nebyla zaznamenána letalita. Studie chronické toxicity u potkanů prokázaly jako bezpečné dávky do 200 mg/kg/den, což představuje asi 40násobek terapeutické dávky u člověka. Dlouhodobé toxikologické studie u potkanů a psů vyvolaly při podávání vysokých dávek vznik jaterních abnormalit, souvisejících hlavně s interferencí s lipidovým metabolismem. Piascledine 300 není metabolickým induktorem u potkanů.
Předklinické studie u potkanů prokázaly, že Piascledine 300 interferuje s implantačním procesem a/nebo s časným přežitím embryí při dávkách 750 mg/kg. Nebyl zaznamenán žádný vliv na fertilitu. Piascledine 300 nevykazoval teratogenní ani embryotoxické účinky, ale byly pozorovány mírné skeletární změny při dávkách 750 mg/kg u potkanů a 500 mg/kg u králíků.
Studie potvrdily, že Piascledine 300 nevykazuje žádné mutagenní účinky.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE 6.1 Seznam pomocných látek
Koloidní bezvodý oxid křemičitý, butylhydroxytoluen (E321).
Tobolky: oxid titaničitý (E171), erythrosin (E127), žlutý oxid železitý (E172), želatina.
Těsnící proužek: polysorbát 80, želatina.
Potisk tobolky: černý inkoust (šelak (E904), bezvodý ethanol, isopropylalkohol, butanol, propylenglykol, roztok amoniaku 25%, černý oxid železitý (E172), hydroxid draselný, čištěná voda).
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se
6.3 Doba použitelnosti
3 roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25°C.
6.5 Druh obalu a obsah balení
PVC/Al blistr, krabička.
Velikost balení: 15 nebo 30 tobolek.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
LABORATOIRES EXPANSCIENCE 10 avenue DE L’ARCHE 92419 Courbevoie Cedex Francie
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
94/061/06-C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
Datum první registrace: 6. 9. 2006
Datum posledního prodloužení registrace: 28.1.2015
10. DATUM REVIZE TEXTU
12.8.2015
4/4