Příbalový Leták

Pharmtina 10 Mg


Pharmtina 10 mg Pharmtina 20 mg Pharmtina 40 mg

potahované tablety Atorvastatinum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉCIVÝCH LÁTEK


1 potahovaná tableta obsahuje atorvastatinum 10 mg (20 mg, 40 mg) jako atorvastatinum calcicum.


3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


4 potahované tablety

7 (10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 84, 98, 100, 200 (10 x 20), 500) potahovaných tablet


5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25°C.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


STADA Arzneimittel AG

Bad Vilbel

Německo


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Pharmtina 10 mg: 31/221/09-C Pharmtina 20 mg: 31/222/09-C Pharmtina 40 mg: 31/223/09-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Lot


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


pharmtina 10 mg pharmtina 20 mg pharmtina 40 mg


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVADENE NA BLISTRECH NEBO STRIPECH BLISTRY


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Pharmtina 10 mg Pharmtina 20 mg Pharmtina 40 mg

potahované tablety Atorvastatinum calcicum


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


logo STADA Arzneimittel AG


3. POUŽITELNOST


EXP


4. ČÍSLO ŠARŽE


Lot


5. JINÉ


3