Příbalový Leták

zastaralé informace, vyhledat novější

Perindopril/Amlodipin Krka 8 Mg/10 Mg

zastaralé informace, vyhledat novější

ÚDAJE UVADENE NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA/pro blistry_


1. nAze v lEčivEho PŘÍPRAVKU


Perindopril/Amlodipin Krka 4 mg/5 mg Perindopril/Amlodipin Krka 4 mg/10 mg Perindopril/Amlodipin Krka 8 mg/5 mg Perindopril/Amlodipin Krka 8 mg/10 mg tablety

perindoprilum erbuminum/amlodipinum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna tableta obsahuje perindoprilum erbuminum 4 mg (odpovídající perindoprilum 3,34 mg) a amlodipinum 5 mg (jako amlodipini besilas).

Jedna tableta obsahuje perindoprilum erbuminum 4 mg (odpovídající perindoprilum 3,34 mg) a amlodipinum 10 mg (jako amlodipini besilas).

Jedna tableta obsahuje perindoprilum erbuminum 8 mg (odpovídající perindoprilum 6,68 mg) a amlodipinum 5 mg (jako amlodipini besilas).

Jedna tableta obsahuje perindoprilum erbuminum 8 mg (odpovídající perindoprilum 6,68 mg) a amlodipinum 10 mg (jako amlodipini besilas).


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Tablety

5 tablet 7 tablet 10 tablet 14 tablet 20 tablet 28 tablet 30 tablet 50 tablet 60 tablet 90 tablet 100 tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8000 Novo mesto, Slovinsko


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Perindopril/Amlodipin Krka 4 mg/5 mg : 58/678/11-C Perindopril/Amlodipin Krka 4 mg/10 mg : 58/679/11-C Perindopril/Amlodipin Krka 8 mg/5 mg : 58/680/11-C Perindopril/Amlodipin Krka 8 mg/10 mg : 58/681/11-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Lot


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


perindopril/amlodipin krka 4 mg/5 mg perindopril/amlodipin krka 4 mg/10 mg perindopril/amlodipin krka 8 mg/5 mg perindopril/amlodipin krka 8 mg/10 mg

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH BLISTR/ OPA/A1/PVC//A1 fólie


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Perindopril/Amlodipin Krka 4 mg/5 mg Perindopril/Amlodipin Krka 4 mg/10 mg Perindopril/Amlodipin Krka 8 mg/5 mg Perindopril/Amlodipin Krka 8 mg/10 mg tablety

perindoprilum erbuminum/amlodipinum


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


KRKA


3. POUŽITELNOST


Doba použitelnosti bude vyražena při výrobě.


4. ČÍSLO ŠARŽE


Číslo šarže bude vyraženo při výrobě.


5. JINÉ