Příbalový Leták

Pasorin-Ol

PŘÍBALOVÁ INFORMACE


PASORIN-OL injekční emulze

Vakcína proti pasterelóze králíků inaktivovaná


1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE


Bioveta, a.s.

Komenského 212/12, 683 23 Ivanovice na Hané, Česká republika


2. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


PASORIN-OL injekční emulze

Vakcína proti pasterelóze králíků inaktivovaná


3. OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK


Složení – 1 ml:

Suspensio Pasteurella multocida A,D min. 1 . 1010

formaldehyd, thiomersal, olejové adjuvans


4. INDIKACE

K ochrannému očkování proti pasterelóze králíků.


5. KONTRAINDIKACE

Nepoužívat u nemocných zvířat.


6. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Po vakcinaci může nastat přechodné mírné snížení příjmu krmiva, které vymizí v průběhu 24 – 48 hodin. V místě aplikace může vzniknout plochá zánětlivá lokální reakce velikosti 0,5 cm, výjimečně až 3 cm. Snížení procenta zabřezávání ramlic (do 15 %).


7. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT

Králíci.


8. DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA A ZPŮSOB PODÁNÍ

Dávkování:Králíci od 4. do 6. týdne stáří 0,5 ml

Králíci od 7. týdne stáří 1 ml

Doporučené vakcinační schéma:

první vakcinační dávka ve 4. týdnu stáří,

druhá vakcinační dávka v 7. týdnu stáří,

třetí vakcinační dávka v 10. týdnu stáří (chovní králíci).

Další pravidelná imunizace vždy jednou vakcinační dávkou 1x za 6 měsíců.

Při primovakcinaci starších králíků se imunizace provede dvakrát v intervalu tří týdnů, další pravidelné imunizace se opakují jednou vakcinační dávkou 1x za 6 měsíců.

Vakcínu lze aplikovat simultánně s vakcínou Pestorin – Mormyx.


Způsob podání:Subkutánně.


9. POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ

Před aplikací je nutné vakcínu ohřát na teplotu 15 až 25 o C a obsah lékovky protřepat.


10. OCHRANNÁ LHŮTA

Maso: 10 dnů.


11. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávat mimo dosah dětí.

Uchovávejte v chladničce (2 °C – 8 °C)

Chraňte před mrazem.

Chraňte před světlem.


Doba použitelnosti po prvním otevření vnitřního obalu: 10 hodin.


12. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ

V případě anafylaktické reakce se doporučuje symptomatická léčba.


Pro uživatele:

Tento přípravek obsahuje minerální olej. Náhodná injekce/náhodné sebepoškození injekčně aplikovaným přípravkemmůže způsobit silné bolesti a otok, zvláště po injekčním podání do kloubu nebo prstu, a ve vzácných případech může vést k ztrátě postiženého prstu, pokud není poskytnuta rychlá lékařská péče.

Pokud u vás došlo k náhodné injekci veterinárního léčivého přípravku, vyhledejte lékařskou pomoc, i když šlo jen o malé množství, a vezměte příbalovou informaci s sebou.

Pokud bolest přetrvává více než 12 hodin po lékařské prohlídce, obraťte se na lékaře znovu.

Pro lékaře:

Tento veterinární léčivý přípravek obsahuje minerální olej. I když bylo injekčně aplikované malé množství, náhodná

injekce tohoto přípravku může vyvolat intenzivní otok, který může např. končit ischemickou nekrózou a dokonce i ztrátou prstu. Odborná, RYCHLÁ chirurgická péče je nutná a může vyžadovat včasné chirurgické otevření a výplach místa, kam byla injekce podána, zvláště tam, kde je zasažena pulpa prstu nebo šlacha.


13. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO ZNEŠKODŇOVÁNÍ NEPOUŽITÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU, POKUD JE JICH TŘEBA

Všechen nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad, který pochází z tohoto přípravku, musí být likvidován podle místních právních předpisů


14. DATUM POSLEDNÍ REVIZE PŘÍBALOVÉ INFORMACE

Srpen 2014


15. DALŠÍ INFORMACE

Léková forma: Injekční emulze.

Farmakoterapeutická skupina:Veterinární imunopreparát.

Způsob účinku: Po aplikaci antigenů obsažených ve vakcíně do těla zvířete dojde k tvorbě specifických protilátek, které pak chrání imunizované zvíře proti pasterelóze.

Balení:1 x 20 ml, 5 x 20 ml, 1 x 100 ml

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.


Pouze pro zvířata.

Veterinární léčivý přípravek je vydáván pouze na předpis.