ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

(krabička)

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

PANADOL ULTRA tablety

paracetamolum, codeini phosphas hemihydricus, coffeinum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVYCH LÁTEK

Jedna tableta obsahuje: paracetamolum 500 mg, codeini phosphas hemihydricus 8 mg, coffeinum 30 mg.

3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje též červený inkoust s azorubínem (E 122) aj.

4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

10 (12, 24, 60) tablet

5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Perorální podání.

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT

UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Upozornění - Obsahuje paracetamol - Neužívejte současně s jinými léky obsahujícími paracetamol. Užívání vyšších než doporučených dávek může vést k riziku závažného poškození jater. Neužívejte tento přípravek bez doporučení lékaře, pokud máte problémy s požíváním alkoholu nebo trpíte jaterním onemocněním.

Další informace najdete v příbalové informaci.

Přípravek může ovlivnit pozornost a schopnost řídit motorová vozidla.

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

Uchovávejte při teplotě do 25°C.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LECIVYCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o. Hvězdova 1734/2c, 140 00 Praha 4 - Nusle, Česká republika LOGO

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

07/300/98-C 13 ČÍSLO ŠARŽE

č.š.:

14 KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15    NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

PANADOL ULTRA