Příbalový Leták

Panadol Ultra Rapide

Informace pro variantu: Šumivá Tableta (24,500mg/8mg/30mg), Šumivá Tableta (12,500mg/8mg/30mg), zobrazit další variantu

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

(krabička)_


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


PANADOL ULTRA RAPIDE

šumivé tablety

paracetamolum, codeini phosphas hemihydricus, coffeinum 2 OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna šumivá tableta obsahuje paracetamolum 500 mg, codeini phosphas hemihydricus 8 mg, coffeinum 30 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje též 398 mg sodíku a 50 mg sorbitolu (E 420) aj.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Šumivé tablety

12 ( 24) šumivých tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


PŘED POUŽITÍM SI PŘEČTĚTE PŘÍBALOVOU INFORMACI. Perorální podání


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


DULEŽITE:

Obsahuje paracetamol - Neužívejte současně s jinými léky obsahujícími paracetamol.

Užívání vyšších než doporučených dávek může vést k riziku závažného poškození jater. Neužívejte tento přípravek bez doporučení lékaře, pokud máte problémy s požíváním alkoholu nebo trpíte jaterním onemocněním.

Další informace najdete v příbalové informaci.

Přípravek může ovlivnit pozornost a schopnost řídit motorová vozidla.


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25° C.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o. Hvězdova 1734/2c, 140 00 Praha 4 - Nusle, Česká republika


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


07/112/92-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


č.s.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


PANADOL ULTRA RAPIDE


{laminovaný strip}_


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


PANADOL ULTRA RAPIDE

paracetamolum 500 mg, codeini phosphas hemihydricus 8 mg, coffeinum 30 mg 2 NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o.


3. POUŽITELNOST


EXP


4. ČÍSLO ŠARŽE


Lot


5. JINÉ