Informace pro variantu: Potahovaná Tableta (6,), Potahovaná Tableta (12,), Potahovaná Tableta (18,), Potahovaná Tableta (24,), Potahovaná Tableta (10,), Potahovaná Tableta (30,), zobrazit další variantu

Vyberte variantu přípravku:

1. Potahovaná Tableta (6,) Potahovaná Tableta (12,) Potahovaná Tableta (18,) Potahovaná Tableta (24,) Potahovaná Tableta (10,) Potahovaná Tableta (30,)
2. Potahovaná Tableta (6,) Potahovaná Tableta (18,) Potahovaná Tableta (30,) Potahovaná Tableta (24,) Potahovaná Tableta (12,) Potahovaná Tableta (10,)

sp. zn. sukls22222/2016

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU PANADOL PLUS GRIP potahované tablety

KVALITATIVNÍ AKVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedna potahovaná tableta obsahuje:

Paracetamolum granulatum obductum Paracetamolum microgranulatum obductum což odpovídá:

Paracetamolum

Pseudoephedrini hydrochloridum

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Potahovaná tableta

Popis přípravku: dvouvrstvé podlouhlé bikonvexní potahované tablety, jedna vrstva je bílá, označená číslicí 2 v kruhu, druhá je modrá drobně kropenatá.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1    Terapeutické indikace

Panadol Plus Grip je určen k úlevě od nepříjemných příznaků chřipky a nachlazení, k nimž patří kongesce nosu, bolest v krku, bolest hlavy, bolesti svalů a kloubů, horečka, zánět vedlejších dutin nosních a s ním spojená bolest, tlak a kongesce.

4.2    Dávkování a způsob podání

Přípravek je určen k perorálnímu podání.

Dospělí (včetně starších osob) a dospívající od 15 let:

1-2 tablety po 4 až 6 hodinách až třikrát denně. 1 tableta je vhodná u osob s tělesnou hmotností 34-60 kg, 2 tablety u osob s tělesnou hmotností nad 60 kg. Nejvyšší jednotlivá dávka jsou 2 tablety (1 g paracetamolu), maximální denní dávka je 6 tablet. Časový odstup mezi jednotlivými dávkami musí být minimálně 4 hodiny.

Obvyklá délka léčby je 3-5 dní.

Dospívající od 12 let: 1 tableta až třikrát denně s časovým odstupem nejméně 6 hodin.

Zvláštní populace

Děti do 12 let: Přípravek není určen pro děti mladší 12 let.

Pacienti s poruchou funkce ledvin: Podávání pseudoefedrinu je kontraindikováno u pacientů se závažnou poruchou funkce ledvin. Při podávání pacientům s lehkou a středně závažnou poruchou funkce ledvin je třeba postupovat s opatrností.

Pacienti s poruchou funkce jater: Omezení, týkající se kombinace těchto léčivých látek u pacientů s poruchou funkce jater, je důsledkem obsahu paracetamolu. Paracetamol je kontraindikován u pacientů se závažnou poruchou funkce jater. Při podávání pacientům s lehkou a středně závažnou poruchou funkce jater je třeba postupovat s opatrností.

4.3    Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.

Přípravek nesmí užívat pacienti, kteří užívají nebo v posledních dvou týdnech užívali inhibitory monoaminooxidázy (IMAO), pacienti kteří užívají sympatomimetika (jako např. dekongestiva, anorektika a psychostimulancia amfetaminového typu) a tricyklická antidepresiva.

Závažná hypertenze, závažné kardiovaskulární onemocnění.

Epilepsie.

Závažná porucha funkce jater a/nebo ledvin, akutní hepatitida.

Glaukom s uzavřeným úhlem.

4.4    Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Současně se nemají užívat jiné léky k léčbě chřipky a nachlazení ani jiné léky obsahující paracetamol.

Po dobu léčby se nesmějí pít alkoholické nápoje. Paracetamol může být již v dávkách nad 6-8 g denně hepatotoxický. Jaterní poškození se však může vyvinout i při mnohem nižších dávkách, pokud spolupůsobí alkohol, induktory jaterních enzymů nebo jiné hepatotoxické léky. Dlouhodobá konzumace alkoholu významně zvyšuje riziko hepatotoxicity paracetamolu.

Paracetamol by měl být užíván se zvýšenou opatrností při deficitu enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy (nebezpečí hemolytické anémie) a u nemocných s hemolytickou anemií. Opatrnosti je třeba u pacientů s lehkou až středně závažnou poruchou funkce jater nebo ledvin. Při podávání paracetamolu nemocným se změnami jaterních funkcí a u pacientů, kteří užívají dlouhodobě vyšší dávky paracetamolu, se doporučuje pravidelná kontrola jaterních testů. Základní onemocnění jater zvyšuje riziko poškození jater v souvislosti s paracetamolem. Nebezpečí předávkování je větší u pacientů s necirhotickým poškozením jater alkoholem.

U stavů s deplecí glutathionu (jako je např. sepse) může použití paracetamolu zvyšovat riziko metabolické acidózy.

Při léčbě perorálními antikoagulancii a současném podávání vyšších dávek paracetamolu je nutná kontrola protrombinového času.

Přípravek je třeba používat se zvýšenou opatrností u pacientů s kardiovaskulárním onemocněním, srdeční arytmií, hypertenzí, hypertyreózou, hypertrofií prostaty, glaukomem, diabetem nebo feochromocytomem a dále u pacientů užívajících betablokátory nebo jiná antihypertenziva (viz bod 4.5).

V souvislosti s pseudoefedrinem byly hlášeny případy ischemické kolitidy. Pokud se objeví náhlá bolest břicha, rektální krvácení nebo další příznaky ischemické kolitidy, je nutné pseudoefedrin okamžitě vysadit a vyhledat lékaře.

V souvislosti s užíváním některých sympatomimetik, včetně pseudoefedrinu, byly hlášeny případy posteriorní reverzibilní encefalopatie (PRES)/syndromu reverzibilní cerebrální vazokonstrikce (RCVS). Hlášené příznaky zahrnují náhlý nástup těžké bolesti hlavy, nauzeu, zvracení a poruchy zraku. Ve většině případů došlo k ústupu potíží nebo jejich odeznění v průběhu několika dnů po zavedení odpovídající léčby. Pokud se objeví objektivní nebo subjektivní příznaky PRES/RCVS, je nutné léčbu pseudoefedrinem okamžitě ukončit a vyhledat lékařskou pomoc.

Některé z degradačních a transformačních produktů metabolizmu pseudoefedrinu jsou na seznamu dopingových látek.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Současné podávání přípravku Panadol Plus Grip s inhibitory monoaminooxidázy nebo během dvou týdnů po jejich vysazení může vést k hypertenzní krizi, hyperpyrexii a závažné srdeční arytmii.

Vzhledem k obsahu pseudoefedrinu může tento přípravek částečně potlačit hypotenzní účinek léků, které interferují se sympatomimetickou aktivitou, jako jsou alfa- a betaadrenergní blokátory, methyl-dopa, reserpin, debrisochin a guanetidin). Delší pravidelné užívání paracetamolu může zvýšit antikoagulační efekt warfarinu a jiných kumarinových přípravků s následným zvýšením rizika krvácení. Přechodné užívání nemá signifikantní efekt.

Metoklopramid nebo domperidon mohou zvýšit absorpci paracetamolu, cholestyramin naopak jeho resorpci snížit. Při dodržování doporučeného dávkování a způsobu užití nejsou považovány tyto interakce za klinicky významné.

Současné užívání kyseliny acetylsalicylové nebo dalších nesteroidních protizánětlivých léčiv zvyšuje riziko poškození ledvin.

Hepatotoxické látky mohou zvýšit možnost kumulace a předávkování paracetamolem. Paracetamol zvyšuje plazmatickou hladinu kyseliny acetylsalicylové a chloramfenikolu.

Probenecid ovlivňuje vylučování a koncentraci paracetamolu v plazmě.

Při současném užívání látek, které způsobují indukci jaterních enzymů, jako jsou antiepileptika, barbituráty a rifampicin se může zvyšovat pravděpodobnost toxických účinků vzhledem k vzniku toxického N-acetyl-p-benzochinoniminu.

Současné užívání paracetamolu a ethanolu může zvyšovat hepatotoxicitu paracetamolu.

Paracetamol může snížit biologickou dostupnost lamotriginu s možným snížením jeho účinku, z důvodu možné indukce jeho metabolismu v játrech.

Současné podávání paracetamolu a zidovudinu zvyšuje riziko neutropenie.

Současné podávání paracetamolu a isoniazidu zvyšuje riziko hepatotoxicity.

Současné používání tohoto léčivého přípravku se sympatomimetiky (jako jsou dekongestanty, anorektika a psychostimulancia amfetaminového typu), která interferují s katabolismem sympatomimetických aminů, může někdy vést ke zvýšení krevního tlaku (viz bod 4.3).

4.6    Fertilita, těhotenství a kojení

Přípravek není určen pro těhotné a kojící ženy.

Těhotenství

Studie u zvířat ani u člověka nenaznamenaly žádné riziko paracetamolu s ohledem na těhotenství nebo embryofetální vývoj.

Bezpečnost použití pseudoefedrinu v těhotenství nebyla stanovena navzdory širokému použití v průběhu mnoha let. Při zvažování možného prospěchu z léčby pro matku proti možným rizikům pro plod je třeba postupovat s opatrností.

Kojení

Ačkoli se paracetamol vylučuje do mateřského mléka, studie u člověka nezaznamenaly žádné riziko s ohledem na kojení nebo pro kojené dítě.

Pseudoefedrin se vylučuje do mateřského mléka v malém možství, ale účinek na kojené dítě není znám.

4.7    Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Přípravek může ovlivnit kognitivní funkce a tím pacientovu schopnost bezpečně řídit. V případě výskytu závratí se nedoporučuje řízení dopravních prostředků ani obsluha strojů.

4.8    Nežádoucí účinky

Paracetamol

Frekvence nežádoucích účinků spojených s paracetamolem je uvedena v následující tabulce:

Frekvence	Systém	Nežádoucí účinky
Vzácné (> 1/10000 až < 1/1000)
	Poruchy krve a lymfatického systému	Trombocytopenie, neutropenie, leukopenie, agranulocytóza, pancytopenie
	Poruchy imunitního systému	Anafylaxe. Kožní hypersenzitivní reakce včetně kožní vyrážky a angioedému
	Srdeční poruchy	Edém
	Cévní poruchy	Edém
	Gastrointestinální poruchy	Bolest břicha, průjem, nauzea, zvracení
	Poruchy jater a žlučových cest	Abnormální jaterní funkce, selhání jater, nekróza jater, ikterus
	Respirační, hrudní a mediastinální poruchy	Bronchospazmus*
	Poruchy kůže a podkožní tkáně	Svědění, vyrážka, pocení, purpura, kopřivka

* Bylo pozorováno zvýšení systolického krevního tlaku. Při užívání terapeutických dávek přípravku není účinek pseudoefedrinu na krevní tlak klinicky významný.

** Po užití pseudoefedrinu byly hlášeny různé alergické kožní reakce s i bez systémových příznaků jako je bronchospasmus a angioedém.

*** Retence moči se nejčastěji objevuje u pacientů s obstrukcí močových cest jako např. při hypertrofii prostaty.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Srobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4.9 Předávkování Paracetamol

V případě předávkování paracetamolem je nezbytná okamžitá lékařská pomoc, i když nejsou přítomny žádné příznaky předávkování.

Do 24 hodin se může objevit nauzea, zvracení, letargie a pocení. Bolest v břiše může být prvním příznakem jaterního poškození a vzniká za 1-2 dny. Může vzniknout jaterní selhání, encefalopatie, kóma až smrt. Komplikace selhání jater představuje acidóza, edém mozku, krvácivé projevy, hypoglykémie, hypotenze, infekce a renální selhání. Prodloužení protrombinového času je indikátorem zhoršení funkce jater a proto se doporučuje jeho monitorování. Pacienti, kteří užívají induktory enzymů (karbamazepin, fenytoin, barbituráty, rifampicin) nebo mají abúzus alkoholu v anamnéze, jsou více náchylní k poškození jater. K akutnímu renálnímu selhání může dojít i bez přítomnosti závažného poškození jater. Jinými projevy intoxikace jsou poškození myokardu a pankreatitida.

K léčbě předávkování je nutná hospitalizace. Vyvolání zvracení, výplach žaludku, zvl. byl-li paracetamol požit před méně než 4 hodinami, poté je nutné podat methionin (2,5 g p.o.), dále jsou vhodná podpůrná opatření. Podání aktivního uhlí z důvodů snížení gastrointestinální absorbce je sporné. Doporučuje se monitorování plazmatické koncentrace paracetamolu. Specifické antidotum acetylcystein je nutno podat do 8-15 hodin po otravě, příznivé účinky však byly pozorovány i při pozdějším podání. Acetylcystein se většinou podává dospělým a dětem i.v. v 5% glukóze v počáteční dávce 150 mg/kg tělesné hmotnosti během 15 minut. Potom 50 mg/kg v infúzi 5% glukózy po dobu 4 hodin a dále 100 mg/kg do 16. resp. 20. hodiny od zahájení terapie. Acetylcystein lze podat i p. o. do 10 hodin od požití toxické dávky paracetamolu v dávce 70-140 mg/kg 3krát denně. U velmi těžkých otrav je možná hemodialýza či hemoperfúze.

Pseudoefedrin

Jako u jiných sympatomimetik může předávkování pseudoefedrinu vyvolat příznaky odpovídající stimulaci centrálního nervového a kardiovaskulárního systému jako jsou excitace, neklid, halucinace, hypertenze a arytmie. V těžkých případech se mohou objevit příznaky psychózy, křeče, koma nebo hypertenzní krize. Hladina draslíku v séru může být nízká v důsledku jeho přesunu z extraceluláního do intracelulárního prostoru.

Léčba by měla odpovídat klinickým zásadám a řídit se přítomnými příznaky. Měla by využít standardní podpůrné postupy. Beta-blokátory mohou zabránit kardiovaskulárním komplikacím a hypokalémii.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

ATC skupina: Jiná analgetika a antipyretika, anilidy, paracetamol, kombinace kromě psycholeptik ATC kód: N02BE51

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Paracetamol je analgetikum a antipyretikum, jeho účinky jsou alespoň částečně způsobeny inhibicí syntézy prostaglandinů v centrálním nervovém systému. Bylo prokázáno, že paracetamol v dávce 1 g působí jak analgeticky, tak antipyreticky. Absence periferní inhibice prostaglandinu dává paracetamolu důležité farmakologické vlastnosti, jako je udržení protektivní hladiny prostaglandinů v gastrointestinálním traktu. Paracetamol je proto vhodný zejména u pacientů s anamnézou onemocnění nebo užívajících současnou medikaci, kde je periferní inhibice prostaglandinů nežádoucí (jako jsou např. pacienti s anamnézou gastrointestinálního krvácení nebo starší pacienti).

Pseudoefedrin-hydrochlorid je převážně nepřímo působící sympatomimetický amin. Bylo prokázáno, že pseudoefedrin v dávce 60 mg je účinný nosní dekongestant (prokázáno při měřením průchodu vzduchu nosem u pacientů s nachlazením a rýmou, u zdravých pacientů po podání histaminu a u pacientů s alergickou rýmou). V terapeutických dávkách neměl pseudoefedrin klinicky významný efekt na hodnotu krevního tlaku u normotensních pacientů. Studie u pacientů s kontrolovanou hypertenzí prokázala, že pseudoefedrin v dávce 60 mg nemá žádný nebo má pouze minimální vliv na hodnotu krevního tlaku a nemá sedativní efekt.

Společnost GlaxoSmithKline provedla klinickou studii u pacientů s příznaky chřipky a nachlazení s cílem posoudit úlevu od bolesti a nosní kongesci. Ve studii byl porovnán přípravek Panadol Plus Grip (podávaný třikrát denně podle potřeby během tří dnů) se samotným paracetamolem, samotným pseudoefedrinem a placebem. Výsledky prokázaly, že přípravek Panadol Plus Grip má signifikantně vyšší efekt na úlevu od bolesti (p<0,05) než placebo nebo pseudoefedrin a že přípravek Panadol Plus Grip má signifikantně vyšší efekt (p<0,05) na dekongesci než placebo nebo paracetamol samotný. Panadol Plus Grip měl navíc další efekt na úlevu od bolesti a nosní kongesci ve srovnání s paracetamolem nebo pseudoefedrinem. Jednu hodinu po podání jednotlivé dávky přípravku Panadol Plus Grip byla signifikantně vyšší úleva od bolesti (p<0,05) a nosní kongesce (průchod vzduchu nosem) ve srovnání s placebem.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Paracetamol je rychle a téměř kompletně absorbován z gastrointestinálního traktu, vrcholové koncentrace v plasmě je dosaženo za 0,25-2 hodiny. Absolutní biologická dostupnost je asi 80 % a není závislá na dávce při normálních terapeutických dávkách (5-20 mg/kg). Vazba na plazmatické proteiny je při terapeutických dávkách minimální. Distribuční objem je asi 0,9 l/kg.

Plasmatický poločas kolísá mezi 1-3 hodinami a není ovlivněn věkem. Paracetamol je metabolizován v játrech a vylučován do moči hlavně jako glukuronidové a sulfátové konjugáty. Méně než 5 % se vylučuje ve formě nezměnéného paracetamolu. Při předávkování se objevuje saturace hlavního detoxikačního metabolitu N-acetyl-p-benzochinoniminu konjugací s glutathionem. To vede k jeho kumulaci a možnému poškození jater.

Pseudoefedrin je rychle a úplně absorbován z gastrointestinálního traktu po perorálním podání bez presystémového metabolismu. Vrchlové koncentrace v plasmě je dosaženo po 1-2 hodinách. Data o jeho vazbě na plasmatické proteiny nejsou známá. Distribuční objem kolísá od 2,64 do 3,51 l/kg ve studiích po podání jednotlivé

7

dávky resp. více dávek. Poločas v plasmě se pohybuje v rozmezí 4,3-7,0 hodin u dospělých. Metabolismus u lidí je minimální, přibližně 90 % je vyloučeno do moči nezměněno. Asi 1% je eliminováno metabolismem v játrech, N-demethylací na norpseudoefedrin.

Jako u slabé báze závisí rozsah renální exkrece na pH moči. Při nízkém pH moči je tubulární resorpce minimální a množství moči neovlivní clearance látky. Při vysokém pH (>7,0) je pseudoefedrin významně reabsorbován v renálních tubulech a renální clearance bude záviset na množství moči.

Je nepravděpodobné, že onemocnění jater může ovlivnit farmakokinetiku pseudoefedrinu. Renální poškození může vést ke zvýšení plasmatické hladiny pseudoefedrinu. Ustálená farmakokinetická interakční studie na zdravých dobrovolnících ukázala, že stupeň (C_max, t_max) a rozsah (AUC_{0-6 hodin}) absorpce z přípravku Panadol Plus Grip je ekvivalentní se studií se samotným paracetamolem a samotným pseudoefedrinem. Ve stejné studii byly hodnoty mediánu t_max paracetamolu a pseudoefedrinu u přípravku Panadol Plus Grip 0,7 hodiny resp. 1,2 hodiny.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Preklinické údaje o bezpečnosti paracetamolu a pseudoefedrinu uvedené v literatuře neuvádějí žádné další údaje, které by nebyly v souladu s doporučeným dávkováním a použitím přípravku a nebyly zmíněny v tomto souhrnu údajů o přípravku.

6.    FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1    Seznam pomocných látek

Mikrokrystalická celulosa Koloidní bezvodý oxid křemičitý Kyselina stearová Magnesium-stearát Hlinitý lak indigokarmínu (132)

Potahová soustava opadry YS-1-19025A bezbarvá (hypromelosa, makrogol)

Karnaubský vosk

6.2    Inkompatibility

Nejsou známy.

6.3    Doba použitelnosti

3 roky

6.4    Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

Uchovávat při teplotě do 25°C.

6.5    Druh obalu a obsah balení

Blistr (bílý neprůhledný PVC-PE-PVDC/Al), krabička Velikost balení: 6, 10, 12, 18, 24 a 30 potahovaných tablet Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.

6.6    Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

7.    DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o.

Hvězdova 1734/2c, 140 00 Praha 4 - Nusle, Česká republika

8.    REGISTRAČNÍ ČÍSLO

07/326/03-C

9.    DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 22.10.2003

Datum posledního prodloužení registrace: 8.7.2015

10.    DATUM REVIZE TEXTU

2.3.2016

9