Oxycontin 20 Mg
OxyContin 10 mg OxyContin 20 mg OxyContin 40 mg OxyContin 80 mg
tablety s prodlouženým uvolňováním Oxycodoni hydrochloridum
OxyContin 10 mg
Jedna tableta obsahuje oxycodoni hydrochloridum 10 mg. OxyContin 20 mg
Jedna tableta obsahuje oxycodoni hydrochloridum 20 mg. OxyContin 40 mg
Jedna tableta obsahuje oxycodoni hydrochloridum 40 mg. OxyContin 80 mg
Jedna tableta obsahuje oxycodoni hydrochloridum 80 mg.
OxyContin 10 mg
monohydrát laktosy usušený rozprášením, povidon K30, disperze methakrylátového kopolymeru RS 30%, triacetin, stearylalkohol, mastek, magnesium-stearát, hypromelosa (E464), hyprolosa, oxid titaničitý (E171), makrogol 400
OxyContin 20 mg
monohydrát laktosy usušený rozprášením, povidon K30, disperze methakrylátového kopolymeru RS 30%, triacetin, stearylalkohol, mastek, magnesium-stearát, hypromelosa (E464), oxid titaničitý (E171), makrogol 400, červený oxid železitý (E172), polysorbát 80
OxyContin 40 mg
monohydrát laktosy usušený rozprášením, povidon K30, disperze methakrylátového kopolymeru RS 30%, triacetin, stearylalkohol, mastek, magnesium-stearát, hypromelosa (E464), oxid titaničitý (E171), makrogol 400, žlutý oxid železitý (E172), polysorbát 80
OxyContin 80 mg
monohydrát laktosy usušený rozprášením, povidon K30, disperze methakrylátového kopolymeru RS 30%, triacetin, stearylalkohol, mastek, magnesium-stearát, hypromelosa (E464), oxid titaničitý (E171), makrogol 400, žlutý oxid železitý (E172), indigokarmín (E132)
Tablety s prodlouženým uvolňováním
10 tablet 20 tablet 28 tablet 30 tablet 40 tablet 50 tablet 56 tablet 60 tablet
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání. Tablety se musí užít celé nerozkousané!
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Přípravek může nepříznivě ovlivnit pozornost při řízení motorových vozidel.
8. POUŽITELNOST
EXP:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Mundipharma Gesellschaft m.b.H. Apollogasse 16-18 A-1070 Vídeň Rakousko
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
65/257/00-C
65/258/00-C
65/259/00-C
65/260/00-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
c.s.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
OxyContin 10 mg OxyContin 20 mg OxyContin 40 mg OxyContin 80 mg
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
OxyContin 10 mg OxyContin 20 mg OxyContin 40 mg OxyContin 80 mg
tablety s prodlouženým uvolňováním Oxycodoni hydrochloridum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Mundipharma Gesellschaft m.b.H., Vídeň, Rakousko
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
c.s.