Otrivin 0,5 Pm
Otrivin 0,5%o Nosní kapky, roztok Xylometazolini hydrochloridum
Jeden ml roztoku obsahuje xylometazolini hydrochloridum 0,5 mg
Benzalkonium-chlorid, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, chlorid sodný, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, dihydrát dinatrium-edetátu, nekrystalizující sorbitol 70%, hydroxypropylmethylcelulosa, čištěná voda.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ_
Nosní kapky, roztok 10 ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Nosní podání
6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Použitelné do:
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o. Hvězdová 1734/2c, 140 00 Praha 4 - Nusle, Česká republika
69/1266/97-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ_
Pro děti od 1 do 11 let (pod dohledem dospělých)
Pro léčbu rýmy
Uvolní ucpaný nos
Zabrání vysoušení nosní sliznice
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
otrivin 0,5pm, kapky
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVÝ KOD
Neuplatňuje se.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - DATA ČITELNÁ OKEM
Neuplatňuje se.
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU Štítek lahvičky_
1. NA ZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_
Otrivin 0,5%o Nosní kapky, roztok Xylometazolini hydrochloridum
~1. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jeden ml roztoku obsahuje xylometazolini hydrochloridum 0,5 mg 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Benzalkonium-chlorid, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, chlorid sodný, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, dihydrát dinatrium-edetátu, nekrystalizující sorbitol 70%, hydroxypropylmethylcelulosa, čištěná voda.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Nosní kapky, roztok 10 ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Nosní podání
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT
UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny
TĚ NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o.
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
69/1266/97-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
69/1266/97-C
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Pro děti od 1 do 11 let (pod dohledem dospělých)
Pro léčbu rýmy
Uvolní ucpaný nos
Zabrání vysoušení nosní sliznice
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
4