Příbalový Leták

Otrivin 0,5 Pm

Informace pro variantu: Nosní Kapky, Roztok (1x10ml,0,5mg/Ml), zobrazit další 2 varianty

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička_

1 NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Otrivin 0,5%o Nosní kapky, roztok Xylometazolini hydrochloridum


2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jeden ml roztoku obsahuje xylometazolini hydrochloridum 0,5 mg


3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Benzalkonium-chlorid, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, chlorid sodný, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, dihydrát dinatrium-edetátu, nekrystalizující sorbitol 70%, hydroxypropylmethylcelulosa, čištěná voda.


4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ_

Nosní kapky, roztok 10 ml

5.    ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Nosní podání

6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny


11.    NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o. Hvězdová 1734/2c, 140 00 Praha 4 - Nusle, Česká republika


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


69/1266/97-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITÍ_

Pro děti od 1 do 11 let (pod dohledem dospělých)

Pro léčbu rýmy

Uvolní ucpaný nos

Zabrání vysoušení nosní sliznice

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

otrivin 0,5pm, kapky

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVÝ KOD

Neuplatňuje se.

18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - DATA ČITELNÁ OKEM

Neuplatňuje se.

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU Štítek lahvičky_


1. NA ZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_

Otrivin 0,5%o Nosní kapky, roztok Xylometazolini hydrochloridum

~1. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jeden ml roztoku obsahuje xylometazolini hydrochloridum 0,5 mg 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Benzalkonium-chlorid, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, chlorid sodný, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, dihydrát dinatrium-edetátu, nekrystalizující sorbitol 70%, hydroxypropylmethylcelulosa, čištěná voda.


4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Nosní kapky, roztok 10 ml

5.    ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Nosní podání


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT

UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny

TĚ    NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o.


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


69/1266/97-C


13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

69/1266/97-C

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITÍ


Pro děti od 1 do 11 let (pod dohledem dospělých)

Pro léčbu rýmy

Uvolní ucpaný nos

Zabrání vysoušení nosní sliznice

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


4