Ospamox 250 Mg/5 Ml

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_

Ospamox 250 mg/5 ml prášek pro perorální suspenzi amoxicillinum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK_

Jedna 5ml dávka perorální suspenze obsahuje amoxicillinum trihydricum v množství odpovídajícím amoxicillinum 250 mg (50 mg/ml)..

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK_

Obsahuje natrium-benzoát a aspartam (E951). Úplný seznam pomocných látek je uveden v příbalové informaci.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ_

Prášek pro perorální suspenzi.

60 ml

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ_

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ_

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí!

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST_

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ_

Suchý prášek:

Uchovávejte při teplotě do 25 °C. v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

Rekonstituovaná suspenze:

Uchovávejte v chladničce (2 °C - 8 °C), spotřebujte do 14 dní.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny!

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Sandoz GmbH, Kundl, Rakousko

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO_

Reg. číslo: 15/731/94-B/C

13. ČÍSLO ŠARŽE_

Č.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ_

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Před použitím zkontrolujte, zda uzávěr není porušen.

Lahvičku obraťte a zatřepejte s ní tak, aby se uvolnil prášek.

Lahvičku naplňte vodou těsně pod rysku na štítku lahvičky.

Lahvičku obraťte a dobře zatřepejte, poté doplňte po rysku. Obraťte a dobře zamíchejte. Zatřepejte před užitím každé dávky.

16. INFORMACE V BRAILLOVU PÍSMU

ospamox 250 mg/5 ml