Příbalový Leták

Orfiril Long 300 Mg

Informace pro variantu: Tvrdá Tobolka S Prodlouženým Uvolňováním (200 Ii,300mg), Tvrdá Tobolka S Prodlouženým Uvolňováním (50 Ii,300mg), Tvrdá Tobolka S Prodlouženým Uvolňováním (100 Ii,300mg), zobrazit další variantu

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU {KRABIČKA}


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Orfiril long 300 mg

Natrii valproas tvrdé tobolky


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


1 tobolka obsahuje 300 mg natrii valproas


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


50 [100, 200] tvrdých tobolek s potahovanými minitabletami s prodlouženým uvolňováním 5 ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ


Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ


Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Přípravek může ovlivnit schopnost k řízení motorových vozidel!


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 30°C v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


Desitin Arzneimittel GmbH, Weg beim Jager 214, D-22335 Hamburg , Německo


12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA


Registrační číslo: 21/084/00-C 13 ČÍSLO ŠARŽE


Č.š.

14 KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


Orfiril long 300 mg


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU {ETIKETA}


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Orfiril long 300 mg

Natrii valproas tvrdé tobolky


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


1 tobolka obsahuje 300 mg natrii valproas


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


50 [100, 200] tvrdých tobolek s potahovanými minitabletami s prodlouženým uvolňováním 5 ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ


Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ


Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Přípravek může ovlivnit schopnost k řízení motorových vozidel!


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 30°C v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


Desitin Arzneimittel GmbH, Weg beim Jager 214, D-22335 Hamburg , Německo

12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA


Registrační číslo: 21/084/00-C 13 ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.

14 KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


4