Omeprazol Dr.Max 20 Mg
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_
Omeprazol Dr.Max 20 mg enterosolventní tvrdé tobolky omeprazolum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY / LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna enterosolventní tvrdá tobolka obsahuje omeprazolum 20 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK_
Přípravek obsahuje sacharosu.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Enterosolventní tvrdé tobolky
7 enterosolventních tvrdých tobolek 10 enterosolventních tvrdých tobolek 14 enterosolventních tvrdých tobolek
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Dr. Max Pharma Limited, Londýn, Velká Británie 12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. č.: 09/378/16-C 13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Ke krátkodobé léčbě příznaků refluxu (např. pálení žáhy, kyselé regurgitace) u dospělých. Užívejte jednu 20 mg tobolku jednou denně po dobu 14 dnů. Pokud příznaky po této době zcela neustoupí, obraťte se na svého lékaře.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
omeprazol dr.max 20 mg
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVÝ KÓD
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - DATA ČITELNÁ OKEM
PC:
SN:
NN:
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH BLISTR_
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_
Omeprazol Dr.Max 20 mg enterosolventní tvrdé tobolky omeprazolum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI_
Dr. Max Pharma Limited
3. POUŽITELNOST_
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE_
Lot
5. JINÉ
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU HDPE lahvička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_
Omeprazol Dr.Max 20 mg enterosolventní tvrdé tobolky omeprazolum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY / LÉČIVÝCH LÁTEK_
Jedna enterosolventní tvrdá tobolka obsahuje omeprazolum 20 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK_
Přípravek obsahuje sacharosu.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ_
Enterosolventní tvrdé tobolky 14 enterosolventních tvrdých tobolek
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ_
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP
Po prvním otevření spotřebujte do 3 měsíců.
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Dr. Max Pharma Limited, Londýn, Velká Británie
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
09/378/16-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - DATA ČITELNÁ OKEM
5/5