Olynth Ha 0,1%
xylometazolini hydrochloridum 1 mg v 1 ml roztoku
Pomocné látky: natrium-hyaluronát, glycerol, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, chlorid sodný, sorbitol, voda na injekci.
nosní sprej, roztok 10 ml
nosní podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Doba použitelnosti po prvním otevření je 12 měsíců.
EXP
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
10 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
McNeil Products Limited c/o Johnson & Johnson, Ltd. Foundation Park, Roxborough Way Maidenhead, Berkshire SL6 3UG, Velká Británie
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
69/449/06-C 13 ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
pro dospělé a děti od 7 let léčba rýmy
uvolnění vedlejších nosních dutin zvlhčující účinek
Návod k použití: Odstraňte ochranný kryt. Před prvním použitím několikrát stiskněte pumpičku (obr.1), dokud se poprvé neobjeví souvislý obláček aerosolu. Nosní sprej je tímto připraven k dalšímu použití. Při aplikaci stiskněte pouze jednou pumpičku (obr.2) a lehce vdechněte nosem. Lahvičku s přípravkem držte svisle. Nevstřikujte dávku přípravku držením nosního spreje ve vodorovné poloze nebo v poloze dnem lahvičky vzhůru. Po použití nasaďte opět na pumpičku ochranný kryt.
Dávkování: dospělí a děti od 7 let 3x denně 1 dávka do každé nosní dírky.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
olynth ha 0,1%
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITRNÍM OBALU Etiketa na lahvičce
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTA PODÁNÍ
Olynth HA 0,1 %
xylometazolini hydrochloridum nosní sprej, roztok
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
nosní podání
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
10 ml
6. JINÉ
pro dospělé a děti od 7 let léčba rýmy
uvolnění vedlejších nosních dutin zvlhčující účinek