Olynmuco S Příchutí Medu A Citronu 20 Mg/Ml
Sp.zn.sukls110920/2015
Sp.zn.sukls136766/2013
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
OlynMuco s příchutí medu a citronu 20 mg/ml
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Tento přípravek obsahuje guaifenesinum 20 mg v 1 ml.
Přípravek dále obsahuje:
Ethanol 0,0519 ml/ml Glukózu 698,4 mg/ml Sacharózu 199,8 mg/ml
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Sirup
Čirý žluto-hnědý sirup s charakteristickou příchutí medu a citronu.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
Tento přípravek je určen k symptomatickému zmírnění produktivního kašle u dospělých a dospívajících od 12 let.
4.2 Dávkování a způsob podání Dospělí a dospívající od 12 let:
Perorální podání. 10 ml (200 mg guajfenesinu) 4 x denně.
Maximální denní dávka: 40 ml (800 mg guajfenesinu).
Děti do 12 let:
Nedoporučuje se.
Starší osoby:
Jako dospělí.
Jaterní /renální dysfunkce
V případě závažné poruchy funkce jater a ledvin je zapotřebí zvýšené opatrnosti.
Pokud kašel přetrvává déle než 7 dní, má tendenci se navracet nebo je 2 provázen horečkou, vyrážkou nebo trvalou bolestí hlavy, měl by být konzultován lékař.
4.3 Kontraindikace
Tento přípravek je kontraindikován u pacientů se známou hypersenzitivitou na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku.
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Tento přípravek by neměl být užíván při přetrvávajícím nebo chronickém kašli, např. při astmatu, nebo když kašel doprovází nadměrná sekrece, pokud neurčí lékař jinak.
Trvalý kašel může být příznakem závažného onemocnění. Pokud kašel přetrvává déle než týden, má tendenci se navracet nebo je doprovázen horečkou, vyrážkou nebo trvalou bolestí hlavy, měl by být konzultován lékař.
Opatrnost by měla být zvýšena, pokud je tento přípravek užíván při závažné poruše funkce jater nebo ledvin.
Současné užívání léků tlumících kašel se nedoporučuje.
Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí fruktózy, malabsorpcí glukózy a galaktózy nebo insuficiencí sacharázy-izomaltázy, by tento přípravek neměli užívat.
Tento léčivý přípravek obsahuje 4,7 obj % etanolu (alkoholu), tj. až 400 mg v jedné dávce, což odpovídá přibližně 10 ml piva, 4 ml vína v dávce 10 ml. To může být škodlivé pro jedince trpících alkoholizmem. Obsah alkoholu je zapotřebí vzít v úvahu u těhotných nebo kojících žen, dětí a vysoce rizikových skupin pacientů, např. s jaterním onemocněním nebo epilepsií.
Přípravek obsahuje 2 g sacharózy v jedné dávce. To je zapotřebí vzít v úvahu u pacientů s diabetes mellitus.
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Pokud je sbírána moč během 24 hodin po užití tohoto přípravku, může metabolit guajfenesinu způsobit změnu zabarvení a ovlivnit tak laboratorní stanovení 5-hydroxyindoloctové kyseliny (5-HIAA) a vanilmandlové kyseliny (VMA).
Expektorancia, jako je guajfenesin, by se neměla při léčbě kašle kombinovat s antitusiky, protože tato kombinace je nelogická a pacienti by mohli být vystaveni zbytečným nežádoucím účinkům.
Nebyly provedeny žádné studie interakcí s guajfenesinem.
4.6 Fertilita, těhotenství a kojení
O používání guajfenesinu u těhotných žen nejsou k dispozici žádné nebo jsou k dispozici jen omezené údaje. Studie na zvířatech jsou z hlediska reprodukční toxicity nedostačující (viz bod 5.3). Přípravek OlynMuco s příchutí medu a citronu 20 mg/ml se v těhotenství a u žen v plodném věku nepoužívajících antikoncepci nedoporučuje.
Kojení
Guajfenesin se v malých množstvích vylučuje do mléka. O účincích guajfenesinu na novorozence/kojence nejsou dostatečné informace. Je nutno se rozhodnout, zda přerušit kojení nebo přerušit/ukončit léčbu přípravkem OlynMuco s příchutí medu a citronu 20 mg/ml, přičemž se vezme v úvahu přínos kojení pro dítě a přínos léčby pro ženu.
Fertilita
K určení, zda guajfenesin disponuje potenciálem k poškození fertility, není k dispozici dostatek informací.
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
OlynMuco s příchutí medu a citronu 20 mg/ml nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
4.8 Nežádoucí účinky
S užíváním guajfenesinu mohou být spojeny tyto nežádoucí účinky:
Gastrointestinální poruchy
Bolest v horní části břicha, průjem, nauzea, zvracení (frekvence - není známo).
Poruchy imunitního systému
Hypersenzitivní reakce včetně svědění a kopřivky, vyrážka (frekvence - není známo).
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
4.9 Předávkování
Příznaky a známky
Příznaky a známky předávkování mohou zahrnovat bolest břicha, nauzeu a ospalost.
Pokud se užívá v nadměrných dávkách, může guajfenesin způsobit ledvinové kameny.
Léčba
Léčba by měla být symptomatická a podpůrná.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: Léčiva proti nachlazení a kašli, expektorancia.
ATC kód: R05CA03
Předpokládá se, že podstatou farmakologického působení guajfenesinu je stimulace receptorů v žaludeční sliznici. To zvyšuje sekreci ze žláz zažívacího traktu a reflexně zvyšuje množství tekutin vylučovaných žlázami vystýlajícími dýchací cesty. Výsledkem je zvýšení objemu a snížení viskozity bronchiálního sekretu. Guajfenesin může dále stimulovat zakončení vláken nervus vagus v sekrečních žlázách průdušek a stimulovat určitá centra v mozku, která naopak zajistí zlepšení toku tekutin v dýchacích cestách. Guajfenesin vykazuje expektorační účinky v průběhu 24 hodin.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Zvláštní populace
Informace týkající se farmakokinetiky guajfenesinu u zvláštních populací nejsou k dispozici. Absorpce
Guajfenesin je po perorálním podání dobře absorbován z gastrointestinálního traktu, ačkoli o jeho farmakokinetice je k dispozici pouze omezené množství údajů.
Po podání 600 mg guajfenesinu zdravým dospělým dobrovolníkům činilo Cmax přibližně 1,4 pg/ml, přičemž tmax bylo dosaženo přibližně 15 minut po podání přípravku.
Distribuce
Informace týkající se distribuce guajfenesinu u člověka nejsou k dispozici.
Metabolismus a eliminace
Guajfenesin je metabolizován pravděpodobně oxidací a demetylací.
Po perorálním podání dávky 600 mg guajfenesinu třem zdravým dobrovolníkům - mužům, činilo t/ přibližně 1 hodinu a léčivou látku nebylo možné zjistit v krvi přibližně po 8 hodinách.
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Kancerogenita
Ke zjištění, zda má guajfenesin kancerogenní účinky, není k dispozici dostatek informací. Mutagenita
K rozhodnutí, zda má guajfenesin mutagenní účinky, není k dispozici dostatek informací. Teratogenita
K rozhodnutí, zda má guajfenesin teratogenní účinky, není k dispozici dostatek informací.
Fertilita
K rozhodnutí, zda může guajfenesin narušovat fertilitu, není k dispozici dostatek informací.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
dihydrát natrium-citrátu monohydrát kyseliny citronové karbomer glycerol
ethanol 96 % (V/V) tekutá glukóza sacharóza sukralóza
natrium-benzoát (E211)
příchutě:
levomenthol
korigens 84E260
tekuté medové aroma SN781458
citrónové aroma 557579CW8
chladivé aroma 539692T
umělé aroma 538723T
složené aroma 538842T
aroma SC008414
(příchutě obsahují propylenglykol a další chuťové přísady) karamelové barvivo (E150) čištěná voda
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
3 roky
Po prvním otevření: 6 měsíců.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a velikost balení
Lahvička z jantarově žlutého skla III. třídy o obsahu 150 ml opatřená plastovým dětským bezpečnostním uzávěrem s PET těsněním.
Součástí balení je plastová dávkovací odměrka s ryskou 10 ml.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Žádné zvláštní požadavky.
Všechen nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
7 DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
McNeil Products Limited c/o Johnson & Johnson Limited Foundation Park Roxborough Way Maidenhead Berkshire SL6 3UG Velká Británie
8 REGISTRAČNÍ ČÍSLO
52/078/13-C
9 DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
6.2.2013
10 DATUM REVIZE TEXTU
25.6.2015
6