Oltar 4 Mg
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_
Oltar 4 mg, tablety Oltar 6 mg, tablety
Glimepiridum
2 OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 1 tableta obsahuje glimepiridum 4 mg.
1 tableta obsahuje glimepiridum 6 mg.
3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje laktózu.
4 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Blistry:
10 (20, 30, 50, 60, 90, 100, 120, 500) tablet
nebo 10x1 (20x1, 30x1, 50x1, 60x1, 90x1, 100x1, 120x1) tablet v jednodávkových blistrech 10 (20, 28, 30, 50, 60, 90, 100, 120, 500) tablet
nebo 10x1 (20x1, 30x1, 50x1, 60x1, 90x1, 100x1, 120x1) tablet v jednodávkových blistrech
HDPE lahvička:
100 tablet
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ_
Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte v původním obalu. Uchovávejte při teplotě do 30°C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Menarini International Operations Luxembourg S.A. Avenue de la Gare 1 L-1611 Lucembursko
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. č.: 18/258/06-C Reg. č.: 18/259/06-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
č.s.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ
Perorální antidiabetikum
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
oltar 4 mg oltar 6 mg
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH Blistr (PVC/Al)_
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Oltar 4 mg, tablety Oltar 6 mg, tablety
Glimepiridum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Menarini International O.L. S.A.
3. POUŽITELNOST EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
č.š.:
5 JINÉ
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_
Oltar 4 mg, tablety Oltar 6 mg, tablety
Glimepiridum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
1 tableta obsahuje glimepiridum 4 mg.
1 tableta obsahuje glimepiridum 6 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje laktózu.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
100 tablet
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ_
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte v původním obalu.
Uchovávejte při teplotě do 30°C.
10 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Reg. č.: 18/258/06-C Reg. č.: 18/259/06-C
č.š.:
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
Perorální antidiabetikum
5