ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Oltar 1 mg, tablety Oltar 2 mg, tablety Oltar 3 mg, tablety

glimepiridum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

1 tableta obsahuje glimepiridum 1 mg. 1 tableta obsahuje glimepiridum 2 mg. 1 tableta obsahuje glimepiridum 3 mg.

3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje laktózu.

4    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

10 (20,30,50,60,90,100,120, 500) tablet

nebo 10x1 (20x1,30x1,50x1,60x1,90x1,100x1,120x1) tablet v jednodávkových blistrech

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

EXP

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte v původním obalu.

10 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Berlin-Chemie AG, Glienicker Weg 125, 12489 Berlín, Německo

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg. č.: 18/317/05-C Reg. č.: 18/318/05-C Reg. č.: 18/319/05-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

č.s.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ

Perorální antidiabetikum

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

oltar 1 mg oltar 2 mg oltar 3 mg

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH Blistr (PVC/Al)_

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Oltar 1 mg, tablety Oltar 2 mg, tablety Oltar 3 mg, tablety

Glimepiridum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Berlin-Chemie AG

3. POUŽITELNOST

EXP

4. ČÍSLO ŠARŽE

c.s.:

5. JINÉ