Příbalový Leták

Oltar 1 Mg

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Oltar 1 mg, tablety Oltar 2 mg, tablety Oltar 3 mg, tablety


glimepiridum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


1 tableta obsahuje glimepiridum 1 mg. 1 tableta obsahuje glimepiridum 2 mg. 1 tableta obsahuje glimepiridum 3 mg.


3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje laktózu.

4    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


10 (20,30,50,60,90,100,120, 500) tablet

nebo 10x1 (20x1,30x1,50x1,60x1,90x1,100x1,120x1) tablet v jednodávkových blistrech


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte v původním obalu.

10 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Berlin-Chemie AG, Glienicker Weg 125, 12489 Berlín, Německo


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Reg. č.: 18/317/05-C Reg. č.: 18/318/05-C Reg. č.: 18/319/05-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


č.s.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ


Perorální antidiabetikum


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


oltar 1 mg oltar 2 mg oltar 3 mg


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH Blistr (PVC/Al)_


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Oltar 1 mg, tablety Oltar 2 mg, tablety Oltar 3 mg, tablety


Glimepiridum


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Berlin-Chemie AG


3. POUŽITELNOST


EXP


4. ČÍSLO ŠARŽE


c.s.:


5. JINÉ


3