Příbalový Leták

zastaralé informace, vyhledat novější

Olmedix 20 Mg Potahované Tablety

zastaralé informace, vyhledat novější

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Olmedix 20 mg potahované tablety Olmesartanum medoxomilum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna potahovaná tableta obsahuje olmesartanum medoxomilum 20 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje také laktosu. Viz příbalová informace, kde jsou uvedeny další informace.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


14 potahovaných tablet 28 potahovaných tablet 56 potahovaných tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


(logo) POLPHARMA

Zaklady Farmaceutyczne POLPHARMA SA 19 Pelplinska Street 83-200 Starogard Gdanski Polsko


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)


58/346/13-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Číslo šarže: EAN kód:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16.    INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


olmedix 20 mg


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH Blistr_

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Olmedix 20 mg potahované tablety Olmesartanum medoxomilum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


(logo) POLPHARMA

3. POUŽITELNOST

EXP 4. ČÍSLO ŠARŽE

LOT

5. JINÉ


3