TEXT, KTERÝ MÁ BÝT UVEDEN NA VNĚJŠÍM OBALU

Papírová krabička

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Olanzapine Polpharma 5 mg tablety dispergovatelné v ústech

Olanzapinum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje olanzapinum 5 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje aspartam (E 951), aj.

4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

28 tablet dispergovatelných v ústech 30 tablet dispergovatelných v ústech 56 tablet dispergovatelných v ústech

5. ZPŮSOB A CESTA(Y) PODÁNÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Perorální podání.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE SE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ UCHOVÁVAT MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE NUTNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.

POLPHARMA (logo)

Pharmaceutical Works POLPHARMA SA 19 Pelplinska Street 83-200 Starogard Gdanski Polsko

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

68/962/10-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Šarže číslo:

14.    OBECNÁ KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Blistr

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Olanzapine Polpharma 10 mg tablety dispergovatelné v ústech

Olanzapinum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje olanzapinum 10 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje aspartam (E 951), aj.

4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

28 tablet dispergovatelných v ústech 30 tablet dispergovatelných v ústech 56 tablet dispergovatelných v ústech

5. ZPŮSOB A CESTA(Y) PODÁNÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Perorální podání

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE SE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ UCHOVÁVAT MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE NUTNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.

POLPHARMA (logo)

Pharmaceutical Works POLPHARMA SA 19 Pelplinska Street 83-200 Starogard Gdanski Polsko

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

68/963/10-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Šarže číslo:

14.    OBECNÁ KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Blistr

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Olanzapine Polpharma 15 mg tablety dispergovatelné v ústech

Olanzapinum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje olanzapinum 15 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje aspartam (E 951), aj.

4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

28 tablet dispergovatelných v ústech 30 tablet dispergovatelných v ústech 56 tablet dispergovatelných v ústech

5. ZPŮSOB A CESTA(Y) PODÁNÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Perorální podání.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE SE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ UCHOVÁVAT MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE NUTNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.

POLPHARMA (logo)

Pharmaceutical Works POLPHARMA SA 19 Pelplinska Street 83-200 Starogard Gdanski Polsko

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

68/964/10-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Šarže číslo:

14. OBECNÁ KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

3. POUŽITELNOST

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Olanzapine Polpharma 20 mg tablety dispergovatelné v ústech

Olanzapinum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje olanzapinum 20 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje aspartam (E 951), aj.

4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

28 tablet dispergovatelných v ústech 30 tablet dispergovatelných v ústech 56 tablet dispergovatelných v ústech

5. ZPŮSOB A CESTA(Y) PODÁNÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Perorální podání.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE SE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ UCHOVÁVAT MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE NUTNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.

POLPHARMA (logo)

Pharmaceutical Works POLPHARMA SA 19 Pelplinska Street 83-200 Starogard Gdanski Polsko

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

68/965/10-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Šarže číslo:

14.    OBECNÁ KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

3. POUŽITELNOST