Příbalový Leták

Nurofen Stopgrip

ÚDAJE UVADENE NA VNEJSIM OBALU KRABIČKA


1. NAZEV LEČIVEHO PRIPRAVKU


NUROFEN STOPGRIP

potahované tablety

ibuprofenum, pseudoephedrini hydrochloridum


2. OBSAH LEČIVE LÁTKY/LÁTEK


Jedna potahovaná tableta obsahuje ibuprofenum 200 mg a pseudoephedrini hydrochloridum 30 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: žluť laková E104/110.

Další údaje naleznete v příbalové informaci.


4. LEKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


12 / 24 potahovaných tablet


5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ


Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LEČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNE


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.


10. zvláštní opatřeni pro likvidaci nepoužitých lecivych přípravků nebo

ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Držitel rozhodnutí o registraci:

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Slough, Velká Británie


12. REGISTRAČNÍ CISLO(A)


Reg. č. ČR: 07/612/96-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č. šarže:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.


15. NÁVOD K POUŽITI


Úleva při chřipce a nachlazení

Nurofen Stopgrip obsahuje dvě léčivé látky a užívá se ke krátkodobé léčbě příznaků chřipky a nachlazení. Uvolňuje ucpaný nos a dutiny, pomáhá při rýmě, přináší úlevu od bolestí svalů a kloubů, bolestí hlavy, bolestí v krku a snižuje horečku.

Dávkování:

Dospělí a dospívající nad 12 let: Počáteční dávku 2 tablety zapijte vodou, potom v případě potřeby užívejte 1-2 tablety s odstupem mezi jednotlivými dávkami nejméně 4 hodiny. Nepřekračujte dávku 6 tablet denně.


16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


nurofen stopgrip


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


NUROFEN StopGrip

ibuprofenum 200 mg, pseudoephedrini hydrochloridum 30 mg


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Reckitt Benckiser Healthcare International


3. POUŽITELNOST


EXP;


4. ČÍSLO ŠARŽE


Lot;


3