sp.zn.sukls73463/2014

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1.    NÁZEV PŘÍPRAVKU NUROFEN PRO DĚTI ACTIVE

2.    KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Léčivá látka: 100 mg ibuprofenum.

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3.    LÉKOVÁ FORMA

Tableta dispergovatelná v ústech.

Popis přípravku: Bílé až téměř bílé kulaté tablety, z obou stran s prohlubní a s jahodovým aroma.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1    Terapeutické indikace

Nurofen pro děti Active se používá jako antipyretikum na snížení horečky a také jako analgetikum u mírných až středně těžkých bolestí, jako jsou bolesti hlavy, bolesti zubů, bolesti při menstruaci, bolesti zad a pooperačních bolestí. Dále se Nurofen pro děti Active užívá u bolestí a horečky spojené s akutním infekčním onemocněním horních cest dýchacích a chřipkou, bolestí při zánětech středního ucha, bolestí v krku, svalových bolestí a bolestech při úrazech měkkých tkání.

4.2    Dávkování a způsob podání

Pro perorální podání.

Tableta se vkládá na jazyk, nechá se volně rozpustit a potom se polkne; není nutné ji zapít tekutinou. Není určeno pro děti do 6 let.

Denní dávka přípravku je 20 - 30 mg/kg tělesné hmotnosti v rozdělených dávkách.

Děti od 6 do 9 let (20 - 28 kg): Počáteční dávka je 2 tablety, pak v případě potřeby 1 - 2 tablety každých 6 - 8 hodin. Dávka 6 tablet za 24 hodin nesmí být překročena.

Děti od 10 do 12 let (29-40 kg): Počáteční dávka je 3 tablety, pak v případě potřeby 1 - 3 tablety každých 4 - 6 hodin. Dávka 9 tablet za 24 hodin nesmí být překročena.

Přípravek je určený ke krátkodobému užívání.

Pokud je u dětí a u dospívajících nutné podávat tento léčivý přípravek déle než 3 dny nebo pokud se zhorší symptomy onemocnění, je třeba vyhledat lékaře.

U pacientů s gastrointestinálními problémy se doporučuje přípravek užívat při jídle.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Výskyt nežádoucích účinků může být snížen podáváním nejnižší účinné dávky po nejkratší dobu nutnou ke zlepšení příznaků (viz Gastrointestinální a Kardiovaskulární reakce níže).

Přípravek by neměl být podáván společně s jinými NSAIDs včetně selektivních inhibitorů cyklooxygenázy-2.

Starší pacienti: U starších pacientů se nežádoucí účinky, zejména gastrointestinální krvácení a perforace, vyskytují častěji. Následky těchto nežádoucích účinků mohou být fatální.

Kardiovaskulární a cerebrovaskulární reakce

Klinické studie a epidemiologické údaje poukazují na to, že podávání ibuprofenu, obzvláště ve vysokých dávkách (2400 mg denně) a po dlouhou dobu, může souviset s mírným zvýšením rizika arteriálních trombotických příhod (např. IM nebo iktů). Epidemiologické studie nepoukazují na zvýšené riziko IM při podávání nízkých dávek ibuprofenu (tj. do 1 200 mg denně).

Zahájení léčby u pacientů s anamnézou hypertenze a/nebo srdečního selhání je třeba konzultovat s lékařem, protože v souvislosti s léčbou NSA byly hlášeny případy retence tekutin, hypertenze a edémů.

Gastrointestinální reakce

V souvislosti s používáním neselektivních NSAIDs se mohou vyskytnout případy gastrointestinálního krvácení, ulcerace a perforace, které mohou být i smrtelné. Mohou vzniknout bez závislosti na délce podávání a bez předchozích varovných příznaků či předchozí anamnézy závažných gastrointestinálních příhod.

Riziko vzniku gastrointestinálního krvácení, ulcerace či perforace se zvyšuje:

■    se stoupající dávkou;

■    u pacientů s anamnézou vředové choroby, a to především v tom případě, pokud byla vředová choroba komplikována krvácením nebo perforací; tito pacienti by měli být poučeni, že je nezbytně nutné hlásit jakékoli nezvyklé abdominální příznaky (především gastrointestinální krvácení), a to zvláště v počátečních stádiích terapie;

■    u starších pacientů;

■    u pacientů, kteří užívají látky zvyšující riziko vzniku vředové choroby nebo krvácení, jako jsou perorální kortikosteroidy, antikoagulacia (např. warfarin), selektivní inhibitory vychytávání serotoninu nebo destičkové inhibitory (kyselina acetylsalicylová); těmto pacientům by měla být věnována zvláštní pozornost.

U pacientů s anamnézou vředové choroby a u starších pacientů by měla být léčba zahájena co nejnižší možnou dávkou. U těchto pacientů a také u pacientů vyžadujících současnou terapii nízkými dávkami kyseliny acetylsalicylové nebo jiných látek zvyšujících gastrointestinální riziko by mělo být zváženo podání protektivní terapie (např. misoprostolem nebo inhibitory protonové pumpy).

Pacienti s anamnézou gastrointestinální toxicity, obzvláště ve starším věku, musí být poučeni, aby včas hlásili všechny neobvyklé gastrointestinální příznaky (zejména gastrointestinální krvácení), především na počátku léčby.

Obzvláštní pozornost je doporučována u pacientů užívajících konkomitantní léčbu, která by mohla zvyšovat riziko ulcerací nebo krvácení (např. orálně podávané kortikosteroidy, antikoagulacia jako warfarin, SSRI nebo antiagregancia jako kyselina acetylsalicylová (viz bod 4.5).

Pokud se u pacienta léčeného NSAIDs objeví gastrointestinální vřed, krvácení či perforace, musí být lék vysazen.

Kožní reakce

Při terapii NSAIDs byly velmi vzácně hlášeny závažné kožní reakce včetně exfoliativní dermatitidy, Stevens-Johnsova syndromu a toxické epidermální nekrolýzy. Některé z nich byly smrtelné. Nejvyšší riziko vzniku těchto reakcí je na začátku léčby, většina z nich se objevila v průběhu prvního měsíce terapie. NSAIDs by mělo být vysazeno při prvním objevení vyrážky, mukózních lézí a/nebo jiných známek přecitlivělosti.

Zvláštní opatrnost je nutná u pacientů s:

■    systémovým lupus erytematodes a rovněž u pacientů s jiným onemocněním pojivové tkáně (viz 4.8);

■    gastrointestinálními poruchami a chronickým zánětlivým onemocněním tlustého střeva (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba) ), protože by mohlo dojít k exacerbaci těchto chorob;

■    poruchou funkce ledvin; u dehydrovaných dětí a dospívajících existuje riziko poruchy funkce ledvin;

■    poruchou funkce jater.

U pacientů, kteří mají nebo se u nich v minulosti objevilo bronchiální astma nebo alergické onemocnění, může být urychlen vznik bronchospasmu.

Během dlouhodobého užívání vysokých dávek analgetik se mohou vyskytnout bolesti hlavy, které nesmí být léčeny vyššími dávkami přípravku.

Všeobecně může vést opakované užívání analgetik, zvláště kombinace různých typů analgetik, k trvalým poruchám ledvin s rizikem renálního selhání (analgetická nefropatie).

Přípravek obsahuje aspartam, který je zdrojem fenylalaninu. Každá tableta obsahuje aspartam odpovídající 7 mg fenylalaninu. Přípravek není proto vhodný pro pacienty trpící fenylketonurií nebo nesnášenlivostí fenylalaninu.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Ibuprofen (podobně jako ostatní NSAIDs) by měl být užíván s opatrností v kombinaci s:

■    kyselinou acetvlsalicvlovou nebo NSAIDs, glukokortikoidv a alkoholem: ty mohou zvýšit riziko nežádoucích účinků v gastrointestinálním traktu;

■    antihypertenzivv a diuretiky: protože NSAIDs mohou snižovat účinky těchto léků;

■    antikoagulancii: existují omezené důkazy zesílení antikoagulačního účinku;

■    antidestičkovými léky a SSRI: při souběžné terapii s ibuprofenem existuje zvýšené riziko výskytu gastrointestinálního krvácení;

■    lithiem: existují důkazy potenciálního zvýšení plazmatické hladiny lithia;

■    metotrexátem: existují důkazy potenciálního zvýšení plazmatických hladin metotrexátu;

■    zidovudinem: existují důkazy prodloužené doby krvácivosti u pacientů současně užívajících zidovudin a ibuprofen.

Experimentální údaje naznačují, že ibuprofen může v případě současného užití s nízkou dávkou kyseliny acetylsalicylové inhibovat její účinek na agregaci destiček. Avšak omezenost těchto údajů a neurčitost extrapolace podmínek „ex vivo" do klinické praxe znamená, že nelze zaujmout jednoznačné stanovisko pro pravidelné užívání ibuprofenu a není pravděpodobný ani klinicky významný účinek při jeho příležitostném užití (viz bod 5.1).

U dětí do 12 let není pravděpodobnost otěhotnění a kojení.

Inhibice syntézy prostaglandinů může mít nežádoucí vliv na těhotenství a fetální/embryonální vývoj. Data z epidemiologických studií naznačují zvýšené riziko potratů a kardiálních malformací po užívání inhibitorů syntézy prostaglandinů v počátku těhotenství. Absolutní riziko kardiovaskulárních malformací se zvýšilo z méně než 1% na přibližně 1,5%. Předpokládá se, že se riziko zvyšuje s dávkou a trváním terapie. U zvířat se prokázalo, že podání inhibitorů syntézy prostaglandinů vede k zvýšení pre- a postimplantačních ztrát a k fetální/embryonální letalitě. Navíc byla hlášena zvýšená incidence různých malformací včetně kardiovaskulárních po podání inhibitorů syntézy prostaglandinů zvířatům v průběhu organogenetické periody.

V průběhu prvního a druhého trimestru nesmí být ibuprofen podán, pokud to není zcela nezbytné.

Pokud je ibuprofen podáván ženám, které chtějí otěhotnět nebo v prvním a druhém trimestru těhotenství, musí být dávka co nejnižší a doba léčby co nejkratší.

■    kardiopulmonální toxicitě (předčasný uzávěr duktus arteriosus a pulmonální hypertense);

■    riziku renální dysfunkce, která může progredovat v renální selhání s oligohydroanmionem, matku a novorozence na konci těhotenství:

■    potenciálnímu prodloužení krvácení;

■    riziku inhibice děložních kontrakcí vedoucí k opoždění nebo prodloužení porodu.

Proto je ibuprofen kontraindikován ve třetím trimestru těhotenství.

Ibuprofen a jeho metabolity mohou v malých koncentracích přestupovat do mateřského mléka. Škodlivé účinky na kojence nebyly pozorovány, obecně proto není nutné přerušit kojení během krátkodobého užívání v případě mírné až středně těžké bolesti a teploty za dodržení doporučené dávky.

Existují důkazy o tom že léky, které inhibují cyklooxygenázu / syntézu prostaglandinů ovlivňují ovulaci, a tím mohou způsobovat poškození ženské plodnosti. Poškození je reverzibilní a odezní po ukončení terapie.

4.7    Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Žádné nepříznivé účinky nejsou známy.

4.8    Nežádoucí účinky

Nejčastěji pozorované nežádoucí účinky jsou gastrointestinální. Mohou se objevit peptické vředy, perforace nebo gastrointestinální krvácení, někdy fatální, zejména u starších osob (viz. bod 4.4). Po léčbě byly pozorovány také nausea, zvracení, průjem, flatulence, zácpa, dyspepsie, abdominální bolesti, meléna, hematemeza, ulcerativní stomatitida, exacerbace kolitidy a Crohnovy choroby (viz. bod 4.4). Méně často byla pozorována gastritida.

V souvislosti s léčbou NSAIDs byly také hlášeny otoky, hypertenze a srdeční selhání.

Velmi vzácně byly pozorovány kožní bulózní reakce včetně Stevens-Johnsonova syndromu a toxické epidermální nekrolýzy.

Klinické studie a epidemiologické údaje poukazují na to, že podávání ibuprofenu, obzvláště ve vysokých dávkách (2 400 mg denně) a po dlouhou dobu, může souviset s mírným zvýšením rizika arteriálních trombotických příhod (např. IM nebo iktů) (viz bod 4.4).

V souvislosti s léčbou NSAIDs byly také hlášeny otoky, hypertenze a srdeční selhání.

Nežádoucí účinky byly rozděleny podle následujících četností výskytu:

velmi časté (>1/10)

časté (>1/100, <1/10)

méně časté (>1/1000, <1/100)

vzácné (>1/10 000, <1/1000)

velmi vzácné (< 1/10 000, včetně jednotlivých hlášených případů Gastrointestinální poruchy:

časté: gastrointestinální obtíže jako dyspepsie, bolesti břicha a nauzea méně časté: průjem, nadýmání, zácpa a zvracení

velmi vzácné: žaludeční nebo duodenální vředy, někdy se může objevit krvácení a perforace

Poruchy nervového systému:

časté: bolesti hlavy méně časté: závratě

Respirační, hrudní a mediastinální poruchy:

velmi vzácné: snížení vylučování močoviny; mohou se objevit otoky a akutní renální selhání; byly zaznamenány případy papilární nekrózy zvláště při dlouhodobém užívání a zvýšení sérových koncentrací urey

Poruchy jater a žlučových cest:

velmi vzácné: poruchy funkce jater zvláště při dlouhodobém užívání Poruchy krve a lymfatického systému:

velmi vzácné: poruchy hematopoezy (anemie, leukopenie, trombocytopenie, pancytopenie, agranulocytóza); první známky jsou: horečka, bolesti v krku, povrchové vřídky v dutině ústní, chřipkové příznaky, těžké vyčerpání, krvácení z nosu a na kůži

Poruchy kůže a podkožní tkáně:

velmi vzácné: mohou se vyskytnout těžké formy kožních reakcí jako je erytema multiforme Poruchy imunitního systému:

velmi vzácné: u pacientů s existujícím autoimunitním onemocněním (systémový lupus erytematodes, onemocnění pojivové tkáně) byly při užívání ibuprofenu v ojedinělých případech pozorovány příznaky aseptické meningitidy jako je ztuhnutí šíje, bolest hlavy, nevolnost, zvracení, horečka nebo poruchy orientace

Reakce z přecitlivělosti:

časté: reakce z přecitlivělosti jako kopřivka a svědění

velmi vzácné: závažná hypersensitivní reakce; příznaky mohou být otok obličeje, otok jazyka a hrtanu, dyspnoe, tachykardie, hypotenze nebo těžké formy šoku; exacerbace astmatu

Další nežádoucí účinky:

časté: poruchy zraku

Hlášení podezření na nežádoucí účinky:

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Příznaky předávkování:

Příznaky předávkování mohou být nevolnost, zvracení, bolest v břiše, bolest hlavy, závratě, ospalost, nystagmus, rozmazané vidění, tinnitus a zřídka hypotenze, metabolická acidóza, ledvinné selhání a ztráta vědomí.

Opatření při předávkování:

Neexistuje specifické antidotum. Pacienti by měli být léčeni symptomaticky. V případě potřeby je indikována podpůrná léčba. Jestliže byla dávka větší než 400 mg/kg, může být během jedné hodiny po užití použito aktivní uhlí nebo žaludeční laváž s aktivním uhlím.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1    Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Nesteroidní antiflogistikum, analgetikum, antipyretikum ATC kód: M01AE01

Ibuprofen je nesteroidní antirevmatikum (NSAID). Protizánětlivý účinek je dán inhibicí biosyntézy prostaglandinů. Ibuprofen snižuje bolest při zánětu, zánět a horečku. Tlumí též agregaci krevních destiček.

Klinická účinnost ibuprofenu byla prokázána u bolesti hlavy a zubů, při menstruační bolesti a při horečce; dále u pacientů s bolestmi a horečkou spojenými s akutním infekčním onemocněním horních cest dýchacích a chřipkou, zánětem středního ucha a u bolestí krku, bolestí svalů a úrazů měkkých tkání, bolestí zad a pooperačních bolestí.

Experimentální údaje naznačují, že ibuprofen při současném podání s nízkou dávkou kyseliny acetylsalicylové inhibuje její účinek na agregaci destiček. V jedné studii, kdy byla jednotlivá dávka ibuprofenu podána 8 hodin před podáním kyseliny acetylsalicylové s rychlým uvolňováním (81 mg) nebo 30 minut po jejím podání, došlo ke snížení účinku ASA na tvorbu tromboxanu nebo došlo k agregaci trombocytů. Avšak omezenost těchto údajů a neurčitost extrapolace podmínek „ex vivo" do klinické praxe znamená, že nelze zaujmout jednoznačné stanovisko pro pravidelné užívání ibuprofenu a není pravděpodobný ani klinicky významný účinek při jeho příležitostném užití.

5.2    Farmakokinetické vlastnosti

V přípravku Nurofen pro děti Active 100 mg dispergovatelná tablety jsou chuťově maskované granule, které jsou obsažené v komprimované tabletě. Jakmile je tableta vložena na jazyk, rychle se rozpouští a dojde k uvolnění granulí. Granule obsahující ibuprofen mohou být pak polknuty bez nutnosti zapití tekutinou.

Jakmile se tableta přípravku Nurofen pro děti Active dostane do žaludku, granule obsahující ibuprofen se rychle rozpouští v žaludeční šťávě za uvolnění hlavně neionizované kyseliny ibuprofenu, která je jedinou složkou, která se vstřebává do plazmy.

Ibuprofen se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu, ve značné míře se váže na plazmatické bílkoviny a difunduje do synoviální tekutiny.

Střední plazmatické koncentrace dosahuje ibuprofen ze 100 mg dispergovatelné tablety za 2,25 hodiny po podání. Při užití s jídlem může být maximální hladiny dosaženo později.

Ibuprofen je metabolizován v játrech na dva hlavní metabolity, které jsou spolu s nezměněným ibuprofenem vylučovány jako takové nebo jako hlavní konjugáty.

Eliminační poločas je přibližně 2 hodiny.

Toxicita ibuprofenu se v experimentálních studiích na zvířatech projevila jako ulcerace v gastrointestinálním traktu. Ibuprofen neměl in vitro mutagenní účinky a nevyvolal kancerogenní účinky u potkanů a myší. Experimentální studie prokázaly, že ibuprofen přechází placentou, ale nebylo prokázáno teratogenní působení.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1    Seznam pomocných látek

ethylcelulóza, koloidní bezvodý oxid křemičitý, hypromelóza 2910/6, mannitol, aspartam, sodná sůl kroskarmelózy, magnesium-stearát, jahodové aroma

6.2    Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3    Doba použitelnosti

3 roky

6.4    Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25 ⁰C.

6.5    Druh obalu a obsah balení

Blistr (Al/PVC-Al-PAD), krabička.

Velikosti balení: 4, 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30 tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6    Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Žádné zvláštní požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd. Slough, Velká Británie

8.    REGISTRAČNÍ ČÍSLO

07/112/04-C

9.    DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

30. 4. 2004

25.6.2014

8/8