Příbalový Leták

Normeg 250 Mg

OZNAČENÍ NA OBALU


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA


1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Normeg 250 mg Normeg 500 mg Normeg 750 mg Normeg 1000 mg

potahované tablety levetiracetamum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVYCH LÁTEK


Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 250/500/750/1000 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENI


Potahované tablety

10 tablet 20 tablet 30 tablet 50 tablet 60 tablet 80 tablet 100 tablet 120 tablet 200 tablet


5.    ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.


DALSI ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNI, POKUD JE POTREBNE


8. POUŽITELNOST


EXP:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉCIVYCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Zentiva, k. s., Praha, Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Reg. č.:

Normeg 250 mg:    21/254/12-C

Normeg 500 mg:    21/255/12-C

Normeg 750 mg:    21/256/12-C

Normeg 1 000 mg:    21/257/12-C

13. ČÍSLO ŠARŽE


Č. šarže:

14.    KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ


16.    INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


normeg 250 mg normeg 500 mg normeg 750 mg normeg 1 000 mg

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH BLISTR


1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Normeg 250 mg Normeg 500 mg Normeg 750 mg Normeg 1 000 mg

potahované tablety levetiracetamum


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Logo Zentiva


3. POUŽITELNOST


EXP:


4. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:


5. JINÉ


3