ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU

Krabička po 14 nebo 28 tabletách

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

NOFARDOM 75 mg potahované tablety

clopidogrelum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK

Jedna tableta obsahuje clopidogrelum 75 mg (ve formě clopidogreli sulfas)

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje monohydrát laktosy a hydrogenovaný ricinový olej. Další informace viz příbalová informace.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH

14 potahovaných tablet

[28 potahovaných tablet]

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Perorální podání. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

EXP

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ

NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Zakład Farmaceutyczny Adamed Pharma S.A., Ul. Szkolna 33, 95-054 Ksawerów, Polsko

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

16/679/09-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Číslo šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

NOFARDOM 75 mg

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH

(krabičky o 14, 28 a 84 tabletách)

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

NOFARDOM 75 mg potahované tablety

clopidogrelum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Adamed Pharma

3. POUŽITELNOST

EXP

4. ČÍSLO ŠARŽE

Číslo šarže

5. JINÉ