Příbalový Leták

Noax Uno 200 Mg

Informace pro variantu: Tableta S Prodlouženým Uvolňováním (5 I,200mg), Tableta S Prodlouženým Uvolňováním (60 I,200mg), Tableta S Prodlouženým Uvolňováním (30 I,200mg), Tableta S Prodlouženým Uvolňováním (50 I,200mg), Tableta S Prodlouženým Uvolňováním (10 Ii,200mg), Tableta S Prodlouženým Uvolňováním (30 Ii,200mg), Tableta S Prodlouženým Uvolňováním (100,200mg), Tableta S Prodlouženým Uvolňováním (100 Ii,200mg), Tableta S Prodlouženým Uvolňováním (20 I,200mg), Tableta S Prodlouženým Uvolňováním (5 Ii,200mg), Tableta S Prodlouženým Uvolňováním (15 Ii,200mg), Tableta S Prodlouženým Uvolňováním (10 I,200mg), Tableta S Prodlouženým Uvolňováním (100 I,200mg), Tableta S Prodlouženým Uvolňováním (60 Ii,200mg), Tableta S Prodlouženým Uvolňováním (15 I,200mg), zobrazit další variantu

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


NOAX UNO 200 mg Tramadoli hydrochloridum

~2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


1 tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje tramadoli hydrochloridum 200 mg


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Tablety s prodlouženým uvolňováním 5 tablet s prodlouženým uvolňováním 10 tablet s prodlouženým uvolňováním 15 tablet s prodlouženým uvolňováním 20 tablet s prodlouženým uvolňováním 30 tablet s prodlouženým uvolňováním 50 tablet s prodlouženým uvolňováním 60 tablet s prodlouženým uvolňováním 100 tablet s prodlouženým uvolňováním


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání

Před použitím si pozorně přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Blistry: Uchovávejte při teplotě do 30°C.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


Tl název a adresa držitele rozhodnutí o registraci


Angelini Pharma Osterreich GmbH, Bisamberg, Rakousko 12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


65/491/05-C

T3 číslo šarže


Č. šarže:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ


16.    INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


noax uno 200 mg


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


NOAX UNO 200 mg Tramadoli hydrochloridum

~2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


1 tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje tramadoli hydrochloridum 200 mg 3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Tablety s prodlouženým uvolňováním 100 tablet s prodlouženým uvolňováním


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání

Před použitím si pozorně přečtěte příbalovou informaci.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Angelini Pharma Osterreich GmbH, Bisamberg, Rakousko l3 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


65/491/05-C


13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15. NÁVOD K POUŽITÍ

16.    INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


noax uno 200 mg

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH Blistr


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


NOAX UNO 200 mg por.tbl.pro.

Tramadoli hydrochloridum

~2.    NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Angelini Pharma Osterreich GmbH Logo Angelini


3. POUŽITELNOST


EXP


4. ČÍSLO ŠARŽE


Lot


5. JINÉ


5/5