Noax Uno 200 Mg

Informace pro variantu: Tableta S Prodlouženým Uvolňováním (5 I,200mg), Tableta S Prodlouženým Uvolňováním (60 I,200mg), Tableta S Prodlouženým Uvolňováním (30 I,200mg), Tableta S Prodlouženým Uvolňováním (50 I,200mg), Tableta S Prodlouženým Uvolňováním (10 Ii,200mg), Tableta S Prodlouženým Uvolňováním (30 Ii,200mg), Tableta S Prodlouženým Uvolňováním (100,200mg), Tableta S Prodlouženým Uvolňováním (100 Ii,200mg), Tableta S Prodlouženým Uvolňováním (20 I,200mg), Tableta S Prodlouženým Uvolňováním (5 Ii,200mg), Tableta S Prodlouženým Uvolňováním (15 Ii,200mg), Tableta S Prodlouženým Uvolňováním (10 I,200mg), Tableta S Prodlouženým Uvolňováním (100 I,200mg), Tableta S Prodlouženým Uvolňováním (60 Ii,200mg), Tableta S Prodlouženým Uvolňováním (15 I,200mg), zobrazit další variantu

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

NOAX UNO 200 mg Tramadoli hydrochloridum

~2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

1 tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje tramadoli hydrochloridum 200 mg

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Tablety s prodlouženým uvolňováním 5 tablet s prodlouženým uvolňováním 10 tablet s prodlouženým uvolňováním 15 tablet s prodlouženým uvolňováním 20 tablet s prodlouženým uvolňováním 30 tablet s prodlouženým uvolňováním 50 tablet s prodlouženým uvolňováním 60 tablet s prodlouženým uvolňováním 100 tablet s prodlouženým uvolňováním

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání

Před použitím si pozorně přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Blistry: Uchovávejte při teplotě do 30°C.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

Tl název a adresa držitele rozhodnutí o registraci

Angelini Pharma Osterreich GmbH, Bisamberg, Rakousko 12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

65/491/05-C

T3 číslo šarže

Č. šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

noax uno 200 mg

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

NOAX UNO 200 mg Tramadoli hydrochloridum

~2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

1 tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje tramadoli hydrochloridum 200 mg 3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Tablety s prodlouženým uvolňováním 100 tablet s prodlouženým uvolňováním

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání

Před použitím si pozorně přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Angelini Pharma Osterreich GmbH, Bisamberg, Rakousko l3 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

65/491/05-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

noax uno 200 mg

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH Blistr

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

NOAX UNO 200 mg por.tbl.pro.

Tramadoli hydrochloridum

~2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Angelini Pharma Osterreich GmbH Logo Angelini

3. POUŽITELNOST

EXP

4. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

5. JINÉ

5/5