Nicorette Invisipatch 25 Mg/16 H
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nicorette invisipatch 25 mg/16 h transdermální náplast nicotinum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK nicotinum 1,75 mg/cm2
jedna náplast obsahuje nicotinum 39,37 mg
Nikotinová vrstva: polyetylentereftalátový (PET) film, triacylglyceroly se středně dlouhým řetězcem, základní butylovaný metakrylátový kopolymer
Akrylátová vrstva: adhezivní akrylátový roztok, hydroxid draselný, sodná sůl kroskarmelózy, aluminium-acetylacetonát.
Uvolňovací vložka: polyetylentereftalátový (PET) film, z jedné strany potažený hliníkem, z obou stran potažený silikonem.
14, 28 náplastí
Transdermální náplast 7,
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ transdermální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP
9 ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v dobře uzavřeném vnitřním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Držitel rozhodnutí o registraci: McNeil AB
251 09 Helsingborg, Švédsko
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
87/329/08-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Používejte jednu náplast denně. Náplast nalepte ráno ihned po probuzení a odstraňte ji večer před spaním, aby se zajistil 16hodinový účinek.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
nicorette invisipatch 25 mg/16 h
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITRNÍM OBALU Vnitřní obal
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Nicorette invisipatch 25 mg/16 h transdermální náplast nicotinum
2. CESTA PODÁNÍ
transdermální podání
3. POUŽITELNOST
EXP
4 ČÍSLO ŠARŽE
Lot
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
Jedna transdermální náplast 25 mg/16 h obsahuje nicotinum 39,37 mg.
6. JINÉ
McNeil AB
3/3