ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Nicorette FreshFruit Gum 2 mg léčivá žvýkací guma

nicotinum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna léčivá žvýkací guma obsahuje nicotini resinas 10 mg, odpovídá nicotinum 2 mg.

3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: žvýkačková masa obsahující butylhydroxytoluen E 321, xylitol, silice máty peprné, uhličitan sodný, draselná sůl acesulfamu, levomenthol, lehký oxid hořečnatý, mastek, dusík, ovocné aroma v prášku, čištěná voda, polysorbát 80, sukralóza, hypromelóza, arabská klovatina usušená rozprášením, oxid titaničitý, karnaubský vosk hydrogenuhličitan sodný.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

léčivá žvýkací guma

12, 15, 24, 30, 48, 90, 96, 105, 204 nebo 210 léčivých žvýkacích gum

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

orální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

EXP

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

McNeil AB

251 09 Helsingborg

Švédsko

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg. číslo: 87/410/07-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Obvyklý postup:

1.    Nejdříve pomalu žvýkejte Nicorette FreshFruit Gum několik vteřin a učiňte přibližně minutovou přestávku.

2.    Po přestávce žvýkejte znovu 10x a pak přesuňte žvýkačku na 1 nebo 2 minuty pod jazyk nebo k tvářím.

3.    Žvýkejte znovu 10x a pak ponechte žvýkačku opět odpočinout.

4.    Žvýkejte takto 30 minut.

5.    Pokud jste si na chuť žvýkačky zvykli, můžete dle potřeby rychlost žvýkání zrychlit.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

nicorette freshfruit gum 2 mg

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

5. JINÉ