Neurontin 800 Mg

ÚDAJE UVADENE NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička

1. NAZEV LECIVEHO PŘÍPRAVKU

NEURONTIN 100 mg, tvrdé tobolky NEURONTIN 300 mg, tvrdé tobolky NEURONTIN 400 mg, tvrdé tobolky NEURONTIN 600 mg, potahované tablety NEURONTIN 800 mg, potahované tablety

gabapentinum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK

Jedna 100 mg tvrdá tobolka obsahuje 100 mg gabapentinum. Jedna 300 mg tvrdá tobolka obsahuje 300 mg gabapentinum. Jedna 400 mg tvrdá tobolka obsahuje 400 mg gabapentinum. Jedna 600 mg potahovaná tableta obsahuje 600 mg gabapentinum. Jedna 800 mg potahovaná tableta obsahuje 800 mg gabapentinum.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Tento přípravek obsahuje monohydrát laktosy. Viz Příbalová informace.

[Pouze pro obal tvrdých tobolek]

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Tvrdé tobolky 20 tobolek 30 tobolek 50 tobolek 60 tobolek 84 tobolek 90 tobolek 98 tobolek 100 tobolek 200 tobolek 500 tobolek 1000 tobolek

Potahované tablety 20 potahovaných tablet 30 potahovaných tablet 45 potahovaných tablet 50 potahovaných tablet 60 potahovaných tablet 84 potahovaných tablet 90 potahovaných tablet 100 potahovaných tablet

200 potahovaných tablet 500 potahovaných tablet

5. ZPŮSOB A CESTA PODANÍ

Perorální podání. Užívejte podle doporučení lékaře. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

EXP {MM/RRRR}

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Neurontin tvrdé tobolky Uchovávejte při teplotě do 30°C.

Neurontin potahované tablety Uchovávejte při teplotě do 25°C.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Pfizer s.r.o, Praha, Česká Republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

Neurontin 100 mg: 21/461/97-C Neurontin 300 mg: 21/462/97-C Neurontin 400 mg: 21/463/97-C Neurontin 600 mg: 21/352/03-C Neurontin 800 mg: 21/353/03-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č.šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

Neurontin 100 mg Neurontin 300 mg Neurontin 400 mg Neurontin 600 mg Neurontin 800 mg

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVADENE NA BLISTRECH A STRIPECH

Blistr

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

NEURONTIN 100 mg, tvrdé tobolky NEURONTIN 300 mg, tvrdé tobolky NEURONTIN 400 mg, tvrdé tobolky NEURONTIN 600 mg, potahované tablety NEURONTIN 800 mg, potahované tablety gabapentinum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Pfizer s.r.o, Praha, Česká Republika (logo)

3. POUŽITELNOST