Příbalový Leták

Neotigason 10 Mg

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Neotigason 10 mg

tvrdé tobolky acitretinum


2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna tvrdá tobolka obsahuje acitretinum 10 mg. 3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: mikrokrystalická celulosa, tekutá glukosa usušená rozprášením aj. 4 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


30 tvrdých tobolek

5 ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ


Perorální podání


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Upozornění: Tento přípravek způsobuje poškození plodu. Neužívejte v těhotenství. Během léčby a 3 roky po jejím ukončení nesmíte otěhotnět.


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


Tt název a adresa držitele rozhodnutí o registraci


Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegur 76-78 220 Hafnarfjordur Island

12. registrační císlo/císla

Registrační číslo: 46/145/95-A/C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

14. klasifikace pro výdej


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

16. informace v braillove písmu neotigason 10 mg

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH Blistr


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Neotigason 10 mg

tvrdé tobolky acitretinum


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Actavis logo


3. POUŽITELNOST


EXP


4. ČÍSLO ŠARŽE


Lot


5. JINÉ


3/3