Neo-Cephyl

Informace pro variantu: Tableta (20,330mg/36,6mg), zobrazit další variantu

OZNAČENÍ NA OBALU

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

NEO-CEPHYL, tablety

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

1 tableta obsahuje:

Acidum acetylsalicylicum....................................................................................330,00 mg

Coffeinum..............................................................................................................36,60 mg

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

Tablety. Balení obsahuje 20 tablet.

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Tento léčivý přípravek obsahuje kyselinu acetylsalicylovou a kofein!

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním vnitřním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LECIVYCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

BOIRON,

2 Avenue de l'Ouest Lyonnais

69510 Messimy

Francie

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Registrační číslo: 07/131/03-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

BOLEST HLAVY, MIGRÉNA, BOLEST ZUBŮ, HOREČKA, CHŘIPKOVÁ ONEMOCNĚNÍ

Dospělí a mladiství od 16 let užívají 1-2 tablety, v případě nutnosti možno za 4 hodiny opakovat. Maximální denní dávka je 12 tablet.

Starší pacienti viz příbalová informace.

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

NEO-CEPHYL

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH Blistr

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

NEO-CEPHYL, tablety

Acidum acetylsalicylicum 330,000 mg

Coffeinum 36,600 mg

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

BOIRON

3. POUŽITELNOST

EXP

4. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET

6. JINÉ

3/3