ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Nelya 0,015 mg/0,060 mg potahované tablety Ethinylestradiolum/Gestodenum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Každý blistr obsahuje:

-    24 žlutých potahovaných tablet

Jedna potahovaná tableta obsahuje ethinylestradiolum 0,015 mg a gestodenum 0,060 mg.

-    4 bílé tablety

Tyto tablety neobsahují léčivou látku.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje monohydrát laktosy (další informace najdete v příbalové informaci).

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

28 x 1, potahové tablety 28 x 3, potahové tablety 28 x 6, potahové tablety

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Neuplatňuje se.

8. POUŽITELNOST

EXP

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Neuplatňuje se.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Heaton k.s. Praha

Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

17/123/10-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Neuplatňuje se.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Nelya 0,015 mg/0,060 mg

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH Blistr Alu/PVC

5. JINÉ