Příbalový Leták

Nasofan

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Nasofan

(Fluticasoni propionas)

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Fluticasoni propionas 50 mikrogramů v 1 dávce.

3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Bezvodá glukosa Disperzní celulosa Fenethylalkohol

Roztok benzalkonium-chloridu (40 mikrogramů v dávce) Polysorbát 80 Čištěná voda

4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Nosní sprej, suspenze 60 dávek 120 dávek 150 dávek

Vícečetné balení: 240 (2 x 120) dávek. Vícečetné balení: 360 (3 x 120) dávek.

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Nosní podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAHDĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Dávkování určí lékař.

-v

8.


POUZITELNOST


9.    zvláštní podmínky pro uchováváni


Uchovávejte při teplotě do 25 °C.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Teva Czech Industries s.r.o., Ostravská 29, č.p. 305, 747 70 Opava-Komárov, Česká republika.


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Reg.č.: 24/525/05-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č. šarže:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


Nasofan


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITRNÍM OBALU ŠTÍTEK NA HDPE LAHVIČCE


1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_

Nasofan

(Fluticasoni propionas)

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Fluticasoni propionas 50 mikrogramů v 1 dávce.

3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Nosní sprej, suspenze 60 dávek 120 dávek 150 dávek

Vícečetné balení: 240 (2 x 120) dávek. Vícečetné balení: 360 (3 x 120) dávek.


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Nosní podání.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:

9 ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


11 NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Teva Czech Industries s.r.o., Ostravská 29, č.p. 305, 747 70 Opava-Komárov, Česká republika.


12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA


Reg.č.: 24/525/05-C 13    ČÍSLO ŠARŽE


Č. šarže:

14 KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15    NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU