Naramig 2,5 Mg
Jedna potahovaná tableta obsahuje naratriptani hydrochloridum 2,78 mg, což odpovídá naratriptanum 2,5 mg.
Pomocné látky: obsahuje laktosu.
Úplný seznam pomocných látek naleznete v příbalové informaci.
2 potahované tablety 4 potahované tablety 6 potahovaných tablet
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Přípravek může ovlivnit schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje.
EXP
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Glaxo Group Ltd., Brentford, Middlesex, Velká Británie. GlaxoSmithKline (logo)
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
33/531/99-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14 KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
naramig 2,5 mg
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH BLISTR
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_
NARAMIG 2,5 mg Potahované tablety
Naratriptani hydrochloridum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Glaxo Group Ltd., Velká Británie.
GlaxoSmithKline (logo)
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
5. JINÉ
Strana 3 (celkem 3)