Příbalový Leták

Nakom Mite

Informace pro variantu: Tableta (100,100mg/25mg), zobrazit další 2 varianty



VNĚJŠÍ OBAL



1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Nakom mite

carbidopum a levodopum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK

Léčivé látky: carbidopum 25 mg a levodopum 100 mg v 1 tabletě

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulosa, předbobtnalý škrob, magnesium-stearát, chinolinová žluť.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH

100 tablet

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Perorální podání.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Před použitím pozorně přečtěte přiloženou příbalovou informaci!

Nakom mite může ovlivnit schopnost řízení motorových vozidel nebo obsluhu strojů!

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C v dobře uzavřené krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem a vzdušnou vlhkostí.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny!

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

LEK Pharmaceuticals, d.d., Ljubljana, Slovinsko

Zastoupení v ČR: Sandoz s.r.o., Praha

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

Reg. číslo: 27/146/85-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ



EAN kódy:

16. INFORMACE V BRAILLOVU PÍSMU

Nakom mite

Vnitřní obal:



1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Nakom mite

carbidopum a levodopum

tablety

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Lek Pharmaceuticals d.d.

3. POUŽITELNOST

EXP

4. ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.:

2/2