Příbalový Leták

Nac Al 600 Šumivé Tablety

Informace pro variantu: Šumivá Tableta (50,600mg), zobrazit další variantu

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


NAC AL 600 šumivé tablety Acetylcysteinum

J.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna šumivá tableta obsahuje acetylcysteinum 600 mg. 3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje aspartam.

4 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


50 (5 x 10) šumivých tablet 5    ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Šumivé tablety se rozpouštějí ve vodě.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO

DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Tubu po otevření pevně uzavřít.

Po rozpůlení tablety musí být zbylá polovina tablety neprodleně vrácena do tuby a tuba musí být ihned dobře uzavřena.


8. POUŽITELNOST


EXP


9.    ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25°C v dobře uzavřeném vnitřním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí. Po prvním otevření tuby tablety spotřebujte do 3 měsíců.


10.    ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO

ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


ALIUD PHARMA GmbH Gottlieb-Daimler-Str. 19 D-89150 Laichingen, Německo


12.

REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

52/568/94-C/C

13.

ČÍSLO ŠARŽE

Lot

14.

KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15.

NÁVOD K POUŽITÍ

16.

INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


nac al 600 šumivé tablety

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR -

2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.

18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR -

DATA ČITELNÁ OKEM


PC:

SN:

NN:


ÚDAJE UVADENE NA VNITRNÍM OBALU Tuba


1. NAZEV LECIVEHO PRIPRAVKU


NAC AL 600 šumivé tablety Acetylcysteinum

J.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna šumivá tableta obsahuje acetylcysteinum 600 mg. 3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje aspartam.

4 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


10 šumivých tablet

5    ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Šumivé tablety se rozpouštějí ve vodě.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO

DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Tubu po otevření pevně uzavřít.

Po rozpůlení tablety musí být zbylá polovina tablety neprodleně vrácena do tuby a tuba musí být ihned dobře uzavřena.


8. POUŽITELNOST


EXP_ __ _

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ_

Uchovávejte při teplotě do 25°C v dobře uzavřeném vnitřním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí. Po prvním otevření tuby tablety spotřebujte do 3 měsíců.


10.    ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO

ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11 NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


ALIUD PHARMA GmbH Gottlieb-Daimler-Str. 19 D-89150 Laichingen, Německo


12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA


52/568/94-C/C

i3    číslo šarže


Lot_^

14. KLASIFIKACE PRO VYDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15.    NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVY KÓD


18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - DATA ČITELNÁ OKEM


4